대변잠혈검사와 대장내시경을 통한 대장암 검진 참여
2008년 12월 19일 업데이트: Istituto Superiore di Sanità
분변 잠혈 검사 및 대장 내시경 검사를 통한 대장암 검진 참여: 이탈리아, 다기관, 무작위 모집단 연구
평균 위험 일반 인구에서 선별 대장 내시경 검사(TC)에 대한 순응도는 여전히 불분명합니다.
이 연구의 목적은 다른 이탈리아 지역의 일반 인구에서 TC 스크리닝과 대변 잠혈(FOBT)의 섭취를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
TC에 대한 출석과 FOBT에 대한 출석을 비교하는 전국적, 인구 기반, 다기관, 무작위 시험이 수행되었습니다.
55-64세의 평균 위험 피험자 9,889명을 포함한 64명의 일반의(GP)가 TC와 FOBT 선별 프로그램 간에 무작위 배정되었습니다.
적격 피험자는 GP와 지역 참조 GI 센터의 코디네이터가 공동 서명한 개인 초청장을 우편으로 받았습니다.
연구의 각 부문에 대한 진행성 신생물(결장직장암, 선종 >10mm 또는 융모 조직학 또는 고급 이형성증)에 대한 출석률 및 검출률을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9889
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rome, 이탈리아, 00100
- IIstituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무증상 55-64세 피험자
제외 기준:
- 대장암, 심각한 합병증에 대해 이미 연구됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 포브트
대변 잠혈 검사
|
선별을 위한 대변 잠혈 검사
|
|
활성 비교기: 대장내시경
대장내시경 검사
|
대장내시경 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
대장암 검진 참여
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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