Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego z badaniem na krew utajoną w kale i kolonoskopią

19 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Istituto Superiore di Sanità

Udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego z badaniem na krew utajoną w kale i kolonoskopią: włoskie, wieloośrodkowe, randomizowane badanie populacyjne

Współczynnik przestrzegania kolonoskopii przesiewowej (TC) w populacji ogólnej o średnim ryzyku jest nadal niejasny. Celem tego badania było porównanie wychwytu badań przesiewowych TC z badaniem krwi utajonej w kale (FOBT) w populacji ogólnej różnych obszarów Włoch.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzono ogólnokrajowe, populacyjne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie porównujące frekwencję z TC i FOBT. Sześćdziesięciu czterech lekarzy ogólnych (GP), łącznie na swoich listach 9889 pacjentów o średnim ryzyku w wieku 55-64 lat, zostało losowo przydzielonych do programów badań przesiewowych TC i FOBT. Kwalifikujące się osoby otrzymały pocztą osobiste zaproszenie podpisane przez ich lekarza rodzinnego i koordynatora referencyjnego centrum GI. Oceniono wskaźnik frekwencji i wskaźnik wykrywalności zaawansowanych nowotworów (rak jelita grubego, gruczolak >10 mm lub z kosmkami histologicznymi lub dysplazją dużego stopnia) dla każdej grupy badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9889

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Rome, Włochy, 00100
        • IIstituto Nazionale Tumori Regina Elena

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bezobjawowe osoby w wieku 55-64 lat

Kryteria wyłączenia:

  • już badany pod kątem raka jelita grubego, ciężkich chorób współistniejących

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: fob
badanie na krew utajoną w kale
Procedura: badanie kału
badanie na krew utajoną w kale do badań przesiewowych
Aktywny komparator: kolonoskopia
badanie przesiewowe kolonoskopii
Procedura: kolonoskopia
badanie przesiewowe kolonoskopii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Udział w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Superiore di Sanità

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na badanie kału

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj