Käyttäytymisoireiden ei-farmakologinen hallinta hoitokodissa
Ei-farmakologiseen hoitoon liittyy Alzheimerin tauti ja sairauksia. Sovellus EHPAD:n käyttäytymishäiriöissä
Tausta: Dementian käyttäytymis- ja psykologisia oireita (BPSD) ilmoitetaan usein vanhustenhoitolaitoksissa.
Tavoite: Arvioida henkilöstön koulutustoimen tehokkuutta BPSD:n hallitsemiseksi iäkkäillä ihmisillä, joilla on dementiadiagnoosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Dementian käyttäytymis- ja psykologisia oireita (BPSD) ilmoitetaan usein vanhustenhoitolaitoksissa.
Tavoite: Arvioida henkilöstön koulutustoimen tehokkuutta BPSD:n hallitsemiseksi iäkkäillä ihmisillä, joilla on dementiadiagnoosi.
Menetelmät: Koe suoritettiin 16 hoitokodissa; Valittiin 306 potilasta, joilla oli dementiadiagnoosi ja joilla oli BPSD. Hoitokodit jaettiin satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän hoitokodeissa toteutettiin kahdeksan viikon henkilökunnan koulutusohjelma. Tärkeimmät tulosmittaukset olivat Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) ja havaintoasteikon pisteet. Arvioinnit tehtiin lähtötilanteessa (W0), "interventiojakson" lopussa (v8) ja 12 viikkoa sen jälkeen (w20).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Ranska, 06001
- CHU de Nice - 4 avenue Reine Victoria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alzheimerin tauti
Poissulkemiskriteerit:
- Ei alzheimerin tautia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 1- Viiteryhmä
potilasta hoidetaan tavanomaisella tavalla: ei lisäkonsultaatiota, sen lisäksi tarkastusvaihe...
|
|
|
Muut: 2- Interventioryhmä
Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus
|
Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset käyttäytymisarvioinnissa (CMAI, OS, NPI) 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset käyttäytymisarvioinnissa (CMAI, OS, NPI) 16 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Philippe ROBERT, PhD, CHU de Nice - CM2R - Hôpital de Cimiez - 4 avenue reine victoria - 06 003 Nice cedex 1
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-PP-03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .