Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisoireiden ei-farmakologinen hallinta hoitokodissa

perjantai 23. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ei-farmakologiseen hoitoon liittyy Alzheimerin tauti ja sairauksia. Sovellus EHPAD:n käyttäytymishäiriöissä

Tausta: Dementian käyttäytymis- ja psykologisia oireita (BPSD) ilmoitetaan usein vanhustenhoitolaitoksissa.

Tavoite: Arvioida henkilöstön koulutustoimen tehokkuutta BPSD:n hallitsemiseksi iäkkäillä ihmisillä, joilla on dementiadiagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Dementian käyttäytymis- ja psykologisia oireita (BPSD) ilmoitetaan usein vanhustenhoitolaitoksissa.

Tavoite: Arvioida henkilöstön koulutustoimen tehokkuutta BPSD:n hallitsemiseksi iäkkäillä ihmisillä, joilla on dementiadiagnoosi.

Menetelmät: Koe suoritettiin 16 hoitokodissa; Valittiin 306 potilasta, joilla oli dementiadiagnoosi ja joilla oli BPSD. Hoitokodit jaettiin satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmän hoitokodeissa toteutettiin kahdeksan viikon henkilökunnan koulutusohjelma. Tärkeimmät tulosmittaukset olivat Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI) ja havaintoasteikon pisteet. Arvioinnit tehtiin lähtötilanteessa (W0), "interventiojakson" lopussa (v8) ja 12 viikkoa sen jälkeen (w20).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

306

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Ranska, 06001
        • CHU de Nice - 4 avenue Reine Victoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alzheimerin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei alzheimerin tautia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 1- Viiteryhmä
potilasta hoidetaan tavanomaisella tavalla: ei lisäkonsultaatiota, sen lisäksi tarkastusvaihe...
Muut: 2- Interventioryhmä
Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus
Muut: Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus
Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset käyttäytymisarvioinnissa (CMAI, OS, NPI) 8 viikon hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
8 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset käyttäytymisarvioinnissa (CMAI, OS, NPI) 16 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
16 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Tutkijat

  • Päätutkija: Philippe ROBERT, PhD, CHU de Nice - CM2R - Hôpital de Cimiez - 4 avenue reine victoria - 06 003 Nice cedex 1

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07-PP-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ALZHEIMER-tauti

Kliiniset tutkimukset Hoitavan henkilöstön koulutus ja arvostus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa