Erot oikea-aikaisessa syöpädiagnoosissa afroamerikkalaisilla ja valkoihoisilla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen syöpä
maanantai 14. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center
Arvioinnin viive ja erot oikea-aikaisessa syöpädiagnoosissa
PERUSTELUT: Tietojen kerääminen oikea-aikaisesta diagnoosista afrikkalaisamerikkalaisista ja valkoihoisista potilaista, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen syöpä, voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää diagnoosiin vaikuttavista tekijöistä ja suunnittelemaan parhaan hoidon.
TARKOITUS: Tämä vaiheen I tutkimus tutkii eroja oikea-aikaisessa syöpädiagnoosissa afroamerikkalaispotilailla ja valkoihoisilla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen syöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Tunnista ja tutki tekijöitä, jotka vaikuttavat arviointiin ja diagnostiikan viivästymiseen keskittymällä tunnistamiseen, havaitsemiseen, kommunikaatioon ja reagoimiseen esidiagnoosin syövän oireisiin afrikkalaisamerikkalaisilla ja valkoihoisilla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen syöpä.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus. Potilaat jaetaan rodun (afrikkalainen-amerikkalainen vs. valkoihoinen) ja sukupuolen (mies vs. nainen) mukaan.
Potilaat käyvät läpi 45–60 minuutin haastattelun saadakseen tietoa vaihteluista oireiden havaitsemisessa, arvioinnissa ja potilaan ja lääkärin kommunikaatioprosessissa. Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (esim. koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus), läheisten luottamushenkilöiden tietojen (esim. suhde, syövän sukuhistoria ja hoitaja/päätös) perusteella. tekeminen) ja lääkärin ominaisuudet. Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
Potilaskartat tarkistetaan lääketieteellisten tietojen saamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44130
- Southwest General Health Center
-
South Euclid, Ohio, Yhdysvallat, 44121
- UH-Green Road
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Afroamerikkalaiset potilaat ja valkoihoiset potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu paksusuolen syöpä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotias tai vanhempi
- Kognitiivinen mahdollisuus osallistua haastatteluun
- Diagnosoitu paksusuolen syöpä
- Potilas yliopistollisissa sairaaloissa, Case Western Reserve Universityssä tai Cleveland Clinic Foundationissa
- diagnosoitu 6 kuukauden kuluessa suunnitellusta haastattelusta
- sinulla ei ole aiempaa paksusuolensyöpää tai minkään muun tärkeän elinjärjestelmän syöpää
- missä tahansa syövän vaiheessa
- Potilas on kuvaillut oireensa PCP:lleen
- Potilas on toiminut oman päätöksensä tekijänä
- Täytyy olla afroamerikkalainen tai valkoihoinen
Poissulkemiskriteerit
- Ei sairautta, joka on löydetty aikaisemmalla rutiiniseulonnalla tai muulla tahattomalla havaitsemismenettelyllä (eli ilman oireiden arviointia tai erityisten oireiden ilmoittamista lääkäreille)
- Ei asu sairaanhoito- tai kotihoitolaitoksissa
- Kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Afroamerikkalainen nainen
|
Potilaskartat tarkistetaan lääketieteellisten tietojen saamiseksi.
Potilaat käyvät läpi 45–60 minuutin haastattelun saadakseen tietoa vaihteluista oireiden havaitsemisessa, arvioinnissa ja potilaan ja lääkärin kommunikaatioprosessissa.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (esim. koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus), läheisten luottamushenkilöiden tietojen (esim. suhde, syövän sukuhistoria ja hoitaja/päätös) perusteella. tekeminen) ja lääkärin ominaisuudet.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (eli koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus) perusteella.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
|
|
Afroamerikkalainen mies
|
Potilaskartat tarkistetaan lääketieteellisten tietojen saamiseksi.
Potilaat käyvät läpi 45–60 minuutin haastattelun saadakseen tietoa vaihteluista oireiden havaitsemisessa, arvioinnissa ja potilaan ja lääkärin kommunikaatioprosessissa.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (esim. koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus), läheisten luottamushenkilöiden tietojen (esim. suhde, syövän sukuhistoria ja hoitaja/päätös) perusteella. tekeminen) ja lääkärin ominaisuudet.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (eli koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus) perusteella.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
|
|
Kaukasian nainen
|
Potilaskartat tarkistetaan lääketieteellisten tietojen saamiseksi.
Potilaat käyvät läpi 45–60 minuutin haastattelun saadakseen tietoa vaihteluista oireiden havaitsemisessa, arvioinnissa ja potilaan ja lääkärin kommunikaatioprosessissa.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (esim. koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus), läheisten luottamushenkilöiden tietojen (esim. suhde, syövän sukuhistoria ja hoitaja/päätös) perusteella. tekeminen) ja lääkärin ominaisuudet.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (eli koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus) perusteella.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
|
|
Kaukasialainen mies
|
Potilaskartat tarkistetaan lääketieteellisten tietojen saamiseksi.
Potilaat käyvät läpi 45–60 minuutin haastattelun saadakseen tietoa vaihteluista oireiden havaitsemisessa, arvioinnissa ja potilaan ja lääkärin kommunikaatioprosessissa.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (esim. koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus), läheisten luottamushenkilöiden tietojen (esim. suhde, syövän sukuhistoria ja hoitaja/päätös) perusteella. tekeminen) ja lääkärin ominaisuudet.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
Potilaat arvioidaan sosiodemografisten ominaisuuksien (eli koulutus, sukupuoli, ikä, vakuutusasema, työllisyystilanne, tulot, rotu/etninen tausta ja uskonnollisuus) perusteella.
Potilaita arvioidaan myös Trust in the Health Care System-, DMPQ-, RCS-, Brief COPE-, Lukwago Religiosity -asteikolla ja RAND Social Support Survey -kyselyillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioimiseen ja diagnostiseen viiveeseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 45-60 minuutin haastattelu
|
45-60 minuutin haastattelu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 5. maaliskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CASE4208 (MUUTA: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- CASE 4208-CC498 (MUUTA: Cancer Center IRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .