Различия в своевременной диагностике рака у афроамериканцев и пациентов европеоидной расы с впервые диагностированным колоректальным раком
14 июля 2014 г. обновлено: Case Comprehensive Cancer Center
Задержка оценки и различия в своевременной диагностике рака
ОБОСНОВАНИЕ: Сбор информации о своевременной диагностике у афроамериканцев и белых пациентов с недавно диагностированным колоректальным раком может помочь врачам узнать больше о факторах, влияющих на диагноз, и спланировать наилучшее лечение.
ЦЕЛЬ: Это исследование фазы I изучает различия в своевременной диагностике рака у афроамериканских пациентов и у пациентов европеоидной расы с впервые диагностированным колоректальным раком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Определите и изучите факторы, которые влияют на задержку оценки и диагностики, сосредоточив внимание на распознавании, восприятии, общении и реакции на симптомы рака до диагностики у афроамериканцев и пациентов европеоидной расы с недавно диагностированным колоректальным раком.
ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование. Пациенты стратифицированы по расе (афроамериканцы и европеоиды) и полу (мужчины и женщины).
Пациенты проходят 45-60-минутное интервью, чтобы получить информацию о различиях в восприятии симптомов, оценке и процессе общения между пациентом и врачом. Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. статус изготовления) и характеристики врача. Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
Карты пациентов просматриваются для получения медицинских данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
84
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44130
- Southwest General Health Center
-
South Euclid, Ohio, Соединенные Штаты, 44121
- UH-Green Road
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Афроамериканские пациенты и пациенты европеоидной расы с недавно диагностированным колоректальным раком.
Описание
Критерии включения:
- 21 год или старше
- Когнитивно способен участвовать в интервью
- Диагностирован колоректальный рак
- Пациент в университетских больницах, Университете Кейс Вестерн Резерв или Фонде клиники Кливленда
- диагностирован в течение 6 месяцев после запланированного интервью
- не иметь в анамнезе рака толстой кишки или рака какой-либо другой крупной системы органов
- любая стадия рака
- Пациент должен описать свои симптомы своему основному лечащему врачу.
- Пациент будет действовать как лицо, принимающее решение
- Должен быть афроамериканцем или европеоидом
Критерий исключения
- Отсутствие заболевания, обнаруженного в ходе предыдущего планового скрининга или другой процедуры непреднамеренного обнаружения (т. е. без процесса оценки симптомов или сообщения врачам о конкретных симптомах)
- Не проживающие в учреждениях для престарелых или престарелых
- Когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Афроамериканка
|
Карты пациентов просматриваются для получения медицинских данных.
Пациенты проходят 45-60-минутное интервью, чтобы получить информацию о различиях в восприятии симптомов, оценке и процессе общения между пациентом и врачом.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. статус изготовления) и характеристики врача.
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. е. образованию, полу, возрасту, страховому статусу, статусу занятости, доходу, расовой/этнической принадлежности и религиозности).
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
|
|
Афро-американский мужчина
|
Карты пациентов просматриваются для получения медицинских данных.
Пациенты проходят 45-60-минутное интервью, чтобы получить информацию о различиях в восприятии симптомов, оценке и процессе общения между пациентом и врачом.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. статус изготовления) и характеристики врача.
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. е. образованию, полу, возрасту, страховому статусу, статусу занятости, доходу, расовой/этнической принадлежности и религиозности).
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
|
|
Кавказская женщина
|
Карты пациентов просматриваются для получения медицинских данных.
Пациенты проходят 45-60-минутное интервью, чтобы получить информацию о различиях в восприятии симптомов, оценке и процессе общения между пациентом и врачом.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. статус изготовления) и характеристики врача.
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. е. образованию, полу, возрасту, страховому статусу, статусу занятости, доходу, расовой/этнической принадлежности и религиозности).
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
|
|
Кавказский мужчина
|
Карты пациентов просматриваются для получения медицинских данных.
Пациенты проходят 45-60-минутное интервью, чтобы получить информацию о различиях в восприятии симптомов, оценке и процессе общения между пациентом и врачом.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. статус изготовления) и характеристики врача.
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
Пациентов оценивают по социально-демографическим характеристикам (т. е. образованию, полу, возрасту, страховому статусу, статусу занятости, доходу, расовой/этнической принадлежности и религиозности).
Пациенты также оцениваются по шкале доверия к системе здравоохранения, DMPQ, RCS, шкале Brief COPE, шкале религиозности Lukwago и опросникам RAND Social Support Survey.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы, влияющие на задержку оценки и диагностики
Временное ограничение: Интервью 45-60 минут
|
Интервью 45-60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- CASE4208 (ДРУГОЙ: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Грант/контракт NIH США)
- CASE 4208-CC498 (ДРУГОЙ: Cancer Center IRB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .