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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00856115
새로 진단된 대장암이 있는 아프리카계 미국인과 백인 환자의 시기적절한 암 진단의 차이
적시 암 진단의 평가 지연 및 격차
근거: 새로 진단된 결장직장암이 있는 아프리카계 미국인 및 백인 환자의 적시 진단에 대한 정보를 수집하면 의사가 진단에 영향을 미치는 요인에 대해 더 많이 배우고 최상의 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 1상 시험은 새로 진단된 결장직장암이 있는 아프리카계 미국인 환자와 백인 환자에서 적시 암 진단의 차이를 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 새로 진단된 대장암이 있는 아프리카계 미국인 및 백인 환자의 사전 진단 암 증상에 대한 인식, 지각, 의사소통 및 반응에 초점을 맞추어 평가 및 진단 지연에 영향을 미치는 요인을 식별하고 조사합니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다. 환자는 인종(아프리카계 미국인 대 백인) 및 성별(남성 대 여성)에 따라 계층화됩니다.
환자는 증상 인식, 평가 및 환자-의사 의사 소통 프로세스의 변화에 대한 정보를 얻기 위해 45-60분 인터뷰를 거칩니다. 환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교), 가까운 친구의 정보(즉, 관계, 암 가족력 및 간병인/결정 사항)에 의해 평가됩니다. 만드는 상태) 및 의사 특성. 환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
의료 데이터를 얻기 위해 환자 차트를 검토합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44130
- Southwest General Health Center
-
South Euclid, Ohio, 미국, 44121
- UH-Green Road
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 인지적으로 인터뷰에 참여할 수 있음
- 대장암 진단
- 대학 병원, Case Western Reserve University 또는 Cleveland Clinic Foundation의 환자
- 면접 예정일 기준 6개월 이내 진단
- 결장암 또는 다른 주요 장기 시스템의 암에 대한 이전 병력이 없습니다.
- 암의 모든 단계
- 환자는 PCP에게 자신의 증상을 설명했습니다.
- 환자는 자신의 의사 결정자 역할을 할 것입니다.
- 아프리카계 미국인 또는 백인이어야 합니다.
제외 기준
- 이전의 정기 스크리닝 또는 기타 의도하지 않은 검출 절차(즉, 증상 평가 프로세스 또는 특정 증상을 의사에게 알리지 않음)에 의해 발견된 질병 없음
- 요양원 또는 보조 생활 시설에 거주하지 않음
- 인지 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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아프리카 계 미국인 여성
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의료 데이터를 얻기 위해 환자 차트를 검토합니다.
환자는 증상 인식, 평가 및 환자-의사 의사 소통 프로세스의 변화에 대한 정보를 얻기 위해 45-60분 인터뷰를 거칩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교), 가까운 친구의 정보(즉, 관계, 암 가족력 및 간병인/결정 사항)에 의해 평가됩니다. 만드는 상태) 및 의사 특성.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교)으로 평가됩니다.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
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아프리카계 미국인 남성
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의료 데이터를 얻기 위해 환자 차트를 검토합니다.
환자는 증상 인식, 평가 및 환자-의사 의사 소통 프로세스의 변화에 대한 정보를 얻기 위해 45-60분 인터뷰를 거칩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교), 가까운 친구의 정보(즉, 관계, 암 가족력 및 간병인/결정 사항)에 의해 평가됩니다. 만드는 상태) 및 의사 특성.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교)으로 평가됩니다.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
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백인 여성
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의료 데이터를 얻기 위해 환자 차트를 검토합니다.
환자는 증상 인식, 평가 및 환자-의사 의사 소통 프로세스의 변화에 대한 정보를 얻기 위해 45-60분 인터뷰를 거칩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교), 가까운 친구의 정보(즉, 관계, 암 가족력 및 간병인/결정 사항)에 의해 평가됩니다. 만드는 상태) 및 의사 특성.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교)으로 평가됩니다.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
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백인 남성
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의료 데이터를 얻기 위해 환자 차트를 검토합니다.
환자는 증상 인식, 평가 및 환자-의사 의사 소통 프로세스의 변화에 대한 정보를 얻기 위해 45-60분 인터뷰를 거칩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교), 가까운 친구의 정보(즉, 관계, 암 가족력 및 간병인/결정 사항)에 의해 평가됩니다. 만드는 상태) 및 의사 특성.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
환자는 사회인구학적 특성(즉, 교육, 성별, 연령, 보험 상태, 고용 상태, 소득, 인종/민족 및 종교)으로 평가됩니다.
환자는 또한 의료 시스템에 대한 신뢰, DMPQ, RCS, 간략한 COPE 척도, Lukwago 종교성 척도 및 RAND 사회적 지원 설문지로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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평가 및 진단 지연에 영향을 미치는 요인
기간: 45-60분 인터뷰
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45-60분 인터뷰
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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