Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle i rettidig kræftdiagnose hos afroamerikanske og kaukasiske patienter med nyligt diagnosticeret tyktarmskræft

14. juli 2014 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Vurderingsforsinkelse og uligheder i rettidig kræftdiagnose

RATIONALE: Indsamling af information om rettidig diagnose hos afroamerikanske og kaukasiske patienter med nyligt diagnosticeret tyktarmskræft kan hjælpe læger med at lære mere om faktorer, der påvirker en diagnose, og planlægge den bedste behandling.

FORMÅL: Dette fase I-forsøg studerer forskelle i rettidig kræftdiagnose hos afroamerikanske patienter og hos kaukasiske patienter med nyligt diagnosticeret tyktarmskræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Identificer og undersøg de faktorer, der påvirker vurdering og diagnostisk forsinkelse ved at fokusere på genkendelse, perception, kommunikation og respons på præ-diagnose kræftsymptomer hos afroamerikanske og kaukasiske patienter med nyligt diagnosticeret kolorektal cancer.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse. Patienterne er stratificeret efter race (afrikansk-amerikansk vs kaukasisk) og køn (mand vs kvinde).

Patienterne gennemgår et 45-60 minutters interview for at få information om variationer i symptomopfattelse, vurdering og patient-læge kommunikationsproces. Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet), oplysninger om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kræft og omsorgsperson/beslutning- status), og lægekarakteristika. Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.

Patientdiagrammer gennemgås for at indhente medicinske data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

84

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44130
        • Southwest General Health Center
      • South Euclid, Ohio, Forenede Stater, 44121
        • UH-Green Road

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Afroamerikanske patienter og kaukasiske patienter med nyligt diagnosticeret tyktarmskræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 21 år eller ældre
  • Kognitivt i stand til at deltage i et interview
  • Diagnosticeret med tyktarmskræft
  • Patient på universitetshospitaler, Case Western Reserve University eller Cleveland Clinic Foundation
  • diagnosticeret inden for 6 måneder efter den planlagte samtale
  • har ingen tidligere historie med tyktarmskræft eller kræft i noget andet større organsystem
  • ethvert stadium af kræft
  • Patienten vil have beskrevet deres symptomer til deres PCP'er
  • Patienten vil have fungeret som sin egen beslutningstager
  • Skal være afroamerikansk eller kaukasisk

Eksklusionskriterier

  • Ingen sygdom opdaget ved tidligere rutinescreening eller ved anden utilsigtet detektionsprocedure (dvs. uden symptomvurderingsproces eller meddelelse af specifikke symptomer til læger)
  • Bor ikke i pleje- eller plejehjem
  • Kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Afroamerikansk kvinde
Andet: medicinsk diagram gennemgang
Patientdiagrammer gennemgås for at indhente medicinske data.
Andet: spørgeskemaadministration
Patienterne gennemgår et 45-60 minutters interview for at få information om variationer i symptomopfattelse, vurdering og patient-læge kommunikationsproces. Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet), oplysninger om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kræft og omsorgsperson/beslutning- status), og lægekarakteristika. Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Andet: undersøgelse af socioøkonomiske og demografiske variabler
Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet).
Andet: undersøgelsesadministration
Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Afroamerikansk mand
Andet: medicinsk diagram gennemgang
Patientdiagrammer gennemgås for at indhente medicinske data.
Andet: spørgeskemaadministration
Patienterne gennemgår et 45-60 minutters interview for at få information om variationer i symptomopfattelse, vurdering og patient-læge kommunikationsproces. Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet), oplysninger om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kræft og omsorgsperson/beslutning- status), og lægekarakteristika. Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Andet: undersøgelse af socioøkonomiske og demografiske variabler
Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet).
Andet: undersøgelsesadministration
Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Kaukasisk kvinde
Andet: medicinsk diagram gennemgang
Patientdiagrammer gennemgås for at indhente medicinske data.
Andet: spørgeskemaadministration
Patienterne gennemgår et 45-60 minutters interview for at få information om variationer i symptomopfattelse, vurdering og patient-læge kommunikationsproces. Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet), oplysninger om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kræft og omsorgsperson/beslutning- status), og lægekarakteristika. Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Andet: undersøgelse af socioøkonomiske og demografiske variabler
Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet).
Andet: undersøgelsesadministration
Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Kaukasisk mand
Andet: medicinsk diagram gennemgang
Patientdiagrammer gennemgås for at indhente medicinske data.
Andet: spørgeskemaadministration
Patienterne gennemgår et 45-60 minutters interview for at få information om variationer i symptomopfattelse, vurdering og patient-læge kommunikationsproces. Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet), oplysninger om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kræft og omsorgsperson/beslutning- status), og lægekarakteristika. Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.
Andet: undersøgelse af socioøkonomiske og demografiske variabler
Patienter vurderes ud fra sociodemografiske karakteristika (dvs. uddannelse, køn, alder, forsikringsstatus, beskæftigelsesstatus, indkomst, race/etnicitet og religiøsitet).
Andet: undersøgelsesadministration
Patienterne vurderes også af Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE scale, Lukwago Religiosity scale og RAND Social Support Survey spørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faktorer, der påvirker vurdering og diagnostisk forsinkelse
Tidsramme: 45-60 minutters interview
45-60 minutters interview

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2009

Først opslået (SKØN)

5. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

16. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASE4208 (ANDET: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CASE 4208-CC498 (ANDET: Cancer Center IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med medicinsk diagram gennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner