Forskjeller i rettidig kreftdiagnose hos afroamerikanske og kaukasiske pasienter med nylig diagnostisert kolorektal kreft
14. juli 2014 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center
Utredningsforsinkelse og ulikheter i rettidig kreftdiagnose
RASIONALE: Innsamling av informasjon om rettidig diagnose hos afroamerikanske og kaukasiske pasienter med nylig diagnostisert tykktarmskreft kan hjelpe leger med å lære mer om faktorer som påvirker en diagnose og planlegge den beste behandlingen.
FORMÅL: Denne fase I-studien studerer forskjeller i rettidig kreftdiagnose hos afroamerikanske pasienter og hos kaukasiske pasienter med nylig diagnostisert tykktarmskreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Identifiser og undersøk faktorene som påvirker vurdering og diagnostisk forsinkelse ved å fokusere på gjenkjennelse, persepsjon, kommunikasjon og respons på kreftsymptomer før diagnose hos afroamerikanske og kaukasiske pasienter med nylig diagnostisert tykktarmskreft.
OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie. Pasienter er stratifisert etter rase (afrikansk-amerikansk vs kaukasisk) og kjønn (mann vs kvinne).
Pasienter gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å få informasjon om variasjoner i symptomoppfatning, vurdering og pasient-lege kommunikasjonsprosess. Pasienter vurderes ut fra sosiodemografiske kjennetegn (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet), informasjon om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kreft og omsorgsperson/beslutning- gjør status), og legekarakteristikker. Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
Pasientskjemaer gjennomgås for å innhente medisinske data.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
84
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44130
- Southwest General Health Center
-
South Euclid, Ohio, Forente stater, 44121
- UH-Green Road
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Afroamerikanske pasienter og kaukasiske pasienter med nylig diagnostisert tykktarmskreft.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 21 år eller eldre
- Kognitivt i stand til å delta i et intervju
- Diagnostisert med tykktarmskreft
- Pasient ved universitetssykehus, Case Western Reserve University eller Cleveland Clinic Foundation
- diagnostisert innen 6 måneder etter det planlagte intervjuet
- har ingen tidligere historie med tykktarmskreft eller kreft i noe annet større organsystem
- ethvert stadium av kreft
- Pasienten vil ha beskrevet symptomene sine for sine PCP-er
- Pasienten vil ha fungert som sin egen beslutningstaker
- Må være afroamerikansk eller kaukasisk
Eksklusjonskriterier
- Ingen sykdom oppdaget ved tidligere rutinescreening eller ved annen utilsiktet påvisningsprosedyre (dvs. uten symptomvurderingsprosess eller formidling av spesifikke symptomer til leger)
- Bor ikke i pleie- eller omsorgsboliger
- Kognitiv svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Afroamerikansk kvinne
|
Pasientskjemaer gjennomgås for å innhente medisinske data.
Pasienter gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å få informasjon om variasjoner i symptomoppfatning, vurdering og pasient-lege kommunikasjonsprosess.
Pasienter vurderes ut fra sosiodemografiske kjennetegn (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet), informasjon om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kreft og omsorgsperson/beslutning- gjør status), og legekarakteristikker.
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
Pasienter vurderes etter sosiodemografiske egenskaper (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet).
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
|
|
Afroamerikansk mann
|
Pasientskjemaer gjennomgås for å innhente medisinske data.
Pasienter gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å få informasjon om variasjoner i symptomoppfatning, vurdering og pasient-lege kommunikasjonsprosess.
Pasienter vurderes ut fra sosiodemografiske kjennetegn (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet), informasjon om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kreft og omsorgsperson/beslutning- gjør status), og legekarakteristikker.
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
Pasienter vurderes etter sosiodemografiske egenskaper (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet).
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
|
|
Kaukasisk kvinne
|
Pasientskjemaer gjennomgås for å innhente medisinske data.
Pasienter gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å få informasjon om variasjoner i symptomoppfatning, vurdering og pasient-lege kommunikasjonsprosess.
Pasienter vurderes ut fra sosiodemografiske kjennetegn (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet), informasjon om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kreft og omsorgsperson/beslutning- gjør status), og legekarakteristikker.
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
Pasienter vurderes etter sosiodemografiske egenskaper (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet).
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
|
|
Kaukasisk hann
|
Pasientskjemaer gjennomgås for å innhente medisinske data.
Pasienter gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å få informasjon om variasjoner i symptomoppfatning, vurdering og pasient-lege kommunikasjonsprosess.
Pasienter vurderes ut fra sosiodemografiske kjennetegn (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet), informasjon om nære fortrolige (dvs. forhold, familiehistorie med kreft og omsorgsperson/beslutning- gjør status), og legekarakteristikker.
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
Pasienter vurderes etter sosiodemografiske egenskaper (dvs. utdanning, kjønn, alder, forsikringsstatus, arbeidsstatus, inntekt, rase/etnisitet og religiøsitet).
Pasienter vurderes også av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala og spørreskjemaer fra RAND Social Support Survey.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Faktorer som påvirker vurdering og diagnostisk forsinkelse
Tidsramme: 45-60 minutters intervju
|
45-60 minutters intervju
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2008
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
5. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
16. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CASE4208 (ANNEN: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- CASE 4208-CC498 (ANNEN: Cancer Center IRB)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .