Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnader i snabb diagnos av cancer hos afroamerikanska och kaukasiska patienter med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer

14 juli 2014 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Utvärderingsfördröjning och skillnader i snabb diagnos av cancer

MOTIVERING: Att samla in information om snabb diagnos hos afroamerikanska och kaukasiska patienter med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer kan hjälpa läkare att lära sig mer om faktorer som påverkar en diagnos och planera den bästa behandlingen.

SYFTE: Denna fas I-studie studerar skillnader i snabb diagnos av cancer hos afroamerikanska patienter och hos kaukasiska patienter med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Identifiera och undersöka de faktorer som påverkar bedömning och diagnostisk fördröjning genom att fokusera på igenkänning, perception, kommunikation och svar på cancersymptom före diagnos hos afroamerikanska och kaukasiska patienter med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie. Patienterna är stratifierade efter ras (afrikansk-amerikansk vs kaukasisk) och kön (man vs kvinna).

Patienterna genomgår en 45-60 minuters intervju för att få information om variationer i symtomuppfattning, bedömning och patient-läkare kommunikationsprocess. Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet), information om nära förtrogna (d.v.s. relation, familjehistoria med cancer och vårdgivare/beslut- gör status), och läkarens egenskaper. Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.

Patientdiagram granskas för att få medicinska data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44130
        • Southwest General Health Center
      • South Euclid, Ohio, Förenta staterna, 44121
        • UH-Green Road

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Afroamerikanska patienter och kaukasiska patienter med nydiagnostiserad kolorektal cancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 21 år eller äldre
  • Kognitivt kunna delta i en intervju
  • Diagnostiserats med kolorektal cancer
  • Patient vid universitetssjukhus, Case Western Reserve University eller Cleveland Clinic Foundation
  • diagnostiserats inom 6 månader efter den planerade intervjun
  • har ingen tidigare historia av tjocktarmscancer eller cancer i något annat större organsystem
  • något stadium av cancer
  • Patienten kommer att ha beskrivit sina symtom för sina PCP
  • Patienten kommer att ha agerat som sin egen beslutsfattare
  • Måste vara afroamerikansk eller kaukasisk

Exklusions kriterier

  • Ingen sjukdom som upptäckts genom tidigare rutinscreening eller genom annan oavsiktlig upptäcktsprocedur (d.v.s. utan symtombedömningsprocess eller kommunicerar specifika symtom till läkare)
  • Bor inte på omvårdnad eller stödboende
  • Kognitiv försämring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Afroamerikansk kvinna
Övrig: medicinsk kartgranskning
Patientdiagram granskas för att få medicinska data.
Övrig: enkätadministration
Patienterna genomgår en 45-60 minuters intervju för att få information om variationer i symtomuppfattning, bedömning och patient-läkare kommunikationsprocess. Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet), information om nära förtrogna (d.v.s. relation, familjehistoria med cancer och vårdgivare/beslut- gör status), och läkarens egenskaper. Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler
Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet).
Övrig: undersökningsadministration
Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Afroamerikansk man
Övrig: medicinsk kartgranskning
Patientdiagram granskas för att få medicinska data.
Övrig: enkätadministration
Patienterna genomgår en 45-60 minuters intervju för att få information om variationer i symtomuppfattning, bedömning och patient-läkare kommunikationsprocess. Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet), information om nära förtrogna (d.v.s. relation, familjehistoria med cancer och vårdgivare/beslut- gör status), och läkarens egenskaper. Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler
Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet).
Övrig: undersökningsadministration
Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Kaukasisk hona
Övrig: medicinsk kartgranskning
Patientdiagram granskas för att få medicinska data.
Övrig: enkätadministration
Patienterna genomgår en 45-60 minuters intervju för att få information om variationer i symtomuppfattning, bedömning och patient-läkare kommunikationsprocess. Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet), information om nära förtrogna (d.v.s. relation, familjehistoria med cancer och vårdgivare/beslut- gör status), och läkarens egenskaper. Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler
Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet).
Övrig: undersökningsadministration
Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Kaukasisk hane
Övrig: medicinsk kartgranskning
Patientdiagram granskas för att få medicinska data.
Övrig: enkätadministration
Patienterna genomgår en 45-60 minuters intervju för att få information om variationer i symtomuppfattning, bedömning och patient-läkare kommunikationsprocess. Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet), information om nära förtrogna (d.v.s. relation, familjehistoria med cancer och vårdgivare/beslut- gör status), och läkarens egenskaper. Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.
Övrig: studie av socioekonomiska och demografiska variabler
Patienter bedöms utifrån sociodemografiska egenskaper (d.v.s. utbildning, kön, ålder, försäkringsstatus, anställningsstatus, inkomst, ras/etnicitet och religiositet).
Övrig: undersökningsadministration
Patienterna bedöms också av Trust in the Health Care System, DMPQ, RCS, Brief COPE-skala, Lukwago Religiosity-skala och RAND Social Support Survey-enkäter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Faktorer som påverkar bedömning och diagnostisk fördröjning
Tidsram: 45-60 minuters intervju
45-60 minuters intervju

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Sonja Harris-Haywood, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2009

Första postat (UPPSKATTA)

5 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CASE4208 (ÖVRIG: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • CASE 4208-CC498 (ÖVRIG: Cancer Center IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Kliniska prövningar på medicinsk kartgranskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera