Kliinisessä tutkimuksessa EST-1690 hoidettujen melanoomapotilaiden kasvainkudosten tutkimus
Molekyyliennustetekijäanalyysi melanoomassa
PERUSTELUT: Syöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä ennustamaan, kuinka potilaat reagoivat hoitoon.
TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan kasvainkudosnäytteitä kliinisessä tutkimuksessa EST-1690 hoidetuilta melanoomapotilailta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Vahvistaa useiden geeniekspressioprofiloinnin ja kudosmikrosirututkimusten (TMA) (esim. NCOA3, SPP1 ja RGS1) ehdottamien biomarkkerien prognostinen rooli melanoomaan liittyvissä tuloksissa EST-1690-kohortissa IHC-analyysin avulla.
- Tutkia tällaisten biomarkkerien mahdollista ennustavaa roolia potilailla, jotka saavat adjuvantti-interferoni alfa -hoitoa.
- Analysoida korrelaatio biomarkkerin ilmentymisen intensiteetin ja tämän kohortin eloonjäämisen välillä sekä havainnoissa että interferonilla hoidetuissa ryhmissä.
- Tutkia näiden biomarkkerien prognostista roolia melanoomaan liittyvissä tuloksissa EST-1690-kohortissa kvantitatiivisen PCR:n avulla.
- RNA:n eristämiseksi EST-1690-kohortissa olevien potilaiden primäärinäytteistä cDNA-mikrosiru- ja IHC-analyysien (esim. NCOA3, SPP1 ja RGS1) ennustamien geenien ilmentymisen arvioimiseksi prognostisina tai ennustavina markkereina.
YHTEENVETO: Näytteitä EST-1690-kohortista otetaan ja analysoidaan useiden biomarkkerien (eli NCOA3, SPP1 ja RGS1) suhteen immunohistokemian ja kvantitatiivisen PCR:n avulla. RNA eristetään näytteistä geeniekspression arvioimiseksi kvantitatiivisella PCR:llä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Melanooman diagnoosi
- Ei metastaattista sairautta diagnoosin yhteydessä
- Käsitelty protokollalla EST-1690
- Primaarisia kasvainkudosnäytteitä saatavilla
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Katso Taudin ominaisuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Useiden biomarkkerien prognostinen rooli melanoomaan liittyvässä tuloksessa IHC:tä käyttämällä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mohammed Kashani-Sabet, MD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000631851
- ECOG-E1690T1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .