Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus biomarkkereista rintasyöpäpotilaiden kudosnäytteissä

perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Estrogeeniin liittyvä alfareseptori uutena rintasyövän biomarkkerina

PERUSTELUT: Syöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kudosnäytteitä rintasyöpäpotilailta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tunnista massaspektroskopialla ja paikkaspesifisellä mutageneesillä estrogeeniin liittyvän reseptorin alfan (ERRα1) translaation jälkeiset modifikaatiot, jotka ovat vastuussa ERRa1:n toiminnasta konstitutiivisena aktivaattorina eikä estrogeenivasteelementin säätelemien geenien transkription alasmodulaattorina kasvaimissa. rintasyöpäpotilaista.
  • Tuota paneeli ERRa1:n monoklonaalisia vasta-aineita tavanomaisilla hybridoomamenetelmillä, joita voidaan käyttää erottamaan tämän reseptorin aktivaattori- ja repressorimuodot näissä potilaissa.
  • Vahvista joidenkin ERRα-spesifisten seerumien immunohistokemiallisten (IHC) määritysten käyttökelpoisuus suorittamalla IHC ja kvantitatiivinen reaaliaikainen PCR joillekin primaarisille rintakarsinoomille.
  • Korreloi primaaristen rintakasvainten arkistoiduista parafiinileikkeistä tehtyjen IHC-tutkimusten tulokset käyttämällä monoklonaalisia vasta-aineita ERRα1:tä vastaan, ERRα1-statusta, tällä hetkellä tutkittuja biomarkkereita ja hoitoa potilaan tuloksiin.

YHTEENVETO: Rintakasvainkudosnäytteet saadaan kudospankista jäädytettyjen kasvainten ja mikrosirulohkojen parafiiniin upotettuina leikkeinä. Monoklonaalisia vasta-aineita (MOAB:ita) ERRa1:tä vastaan ​​tuotetaan käyttämällä näissä kudosnäytteissä olevia antigeenejä, ja immunohistokemialliset tutkimukset suoritetaan käyttämällä MOAB:itä. Sytogeneettiset tutkimukset suoritetaan näistä kudosnäytteistä puhdistetulle DNA:lle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 120 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Rintasyövän diagnoosi
  • Kasvainkudosta saatavilla

  • Seuraavat kliiniset tiedot on tunnettava:

    • ErbB2-tila
    • Solmun tila
    • Prosentti S-vaihe

  • Hormonireseptorin tila:

    • Estrogeenireseptorin ja progesteronireseptorin tila tunnetaan

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Vaihdevuosien tilaa ei ole määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Estrogeeniin liittyvän alfareseptorin (ERRα1) translaation jälkeiset modifikaatiot, jotka ovat vastuussa ERRa1:stä, toimivat ennemminkin konstitutiivisena aktivaattorina kuin estrogeenivasteelementtien säätelemien geenien transkription alasmodulaattorina
ERRa1:n monoklonaalisten vasta-aineiden paneelin tuottaminen tavanomaisilla hybridoomamenetelmillä, joita voidaan käyttää erottamaan tämän reseptorin aktivaattori- ja repressorimuodot
Joidenkin ERRα-spesifisten seerumien immunohistokemian (IHC) määritysten käyttökelpoisuuden validointi suorittamalla IHC ja kvantitatiivinen reaaliaikainen PCR joillekin primaarisille rintakarsinoomille
IHC-tutkimusten tulosten korrelaatio primaaristen rintakasvainten arkistoiduilla parafiinileikkeillä käyttämällä monoklonaalisia vasta-aineita ERRα1:tä vastaan, ERRα1-statusta, tällä hetkellä tutkittuja biomarkkereita ja hoidon kulkua potilaiden tuloksiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Janet E. Mertz, PhD, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000357299
  • P30CA014520 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • WCCC-CO-TEMP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa