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유방암 환자의 조직 샘플에서 바이오마커 연구

2016년 2월 26일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

유방암에 대한 새로운 바이오마커로서의 에스트로겐 관련 수용체 알파

근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 유방암 환자의 조직 샘플을 살펴보고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 종양에서 에스트로겐 반응 요소 조절 유전자 전사의 하향 조절자가 아니라 구성적 활성인자로서 ERRα1 기능을 담당하는 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα1)의 번역 후 변형을 질량 분광법 및 부위별 돌연변이 유발로 식별합니다. 유방암 환자의.
  • 이러한 환자에서 이 수용체의 활성제 형태와 억제 형태를 구별하는 데 사용할 수 있는 표준 하이브리도마 방법으로 ERRα1에 대한 단일 클론 항체 패널을 생성합니다.
  • 일부 원발성 유방암에서 IHC 및 정량적 실시간 PCR을 수행하여 일부 ERRα 특정 혈청의 면역조직화학(IHC) 분석에 대한 유틸리티를 검증합니다.
  • ERRα1, ERRα1 상태, 현재 분석된 바이오마커 및 치료 과정에 대한 단일 클론 항체를 사용하여 원발성 유방 종양의 보관 파라핀 절편에 대한 IHC 연구 결과를 환자 결과와 연관시킵니다.

개요: 유방 종양 조직 샘플은 마이크로어레이 블록에 냉동 종양 및 파라핀 포매 절편의 형태로 조직 은행에서 얻습니다. ERRα1에 대한 단클론 항체(MOAB)는 이러한 조직 샘플의 항원을 사용하여 생산되며 면역조직화학 연구는 MOAB를 사용하여 수행됩니다. 세포 유전학 연구는 이러한 조직 샘플에서 정제된 DNA에 대해 수행됩니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

120년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 유방암 진단
  • 종양 조직 이용 가능

  • 다음 임상 정보를 알고 있어야 합니다.

    • ErbB2 상태
    • 결절 상태
    • 퍼센트 S상

  • 호르몬 수용체 상태:

    • 알려진 에스트로겐 수용체 및 프로게스테론 수용체 상태

환자 특성:

  • 폐경기 상태가 지정되지 않음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
ERRα1 기능을 담당하는 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα1)의 번역 후 변형은 에스트로겐 반응 요소 조절 유전자 전사의 하향 조절자가 아닌 구성적 활성화 인자로 작용합니다.
이 수용체의 활성제 형태와 억제 형태를 구별하는 데 사용할 수 있는 표준 하이브리도마 방법으로 ERRα1에 대한 단일클론 항체 패널 생산
일부 원발성 유방 암종에서 IHC 및 정량적 실시간 PCR을 수행하여 일부 ERRα 특정 혈청의 면역조직화학(IHC) 분석에 대한 유용성 검증
ERRα1에 대한 단클론 항체, ERRα1 상태, 현재 분석된 바이오마커 및 환자 결과와 치료 과정을 사용하여 원발성 유방 종양의 보관 파라핀 절편에 대한 IHC 연구 결과의 상관관계

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Janet E. Mertz, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000357299
  • P30CA014520 (미국 NIH 보조금/계약)
  • WCCC-CO-TEMP

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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