Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava keräys-, kartoitus- ja viestintäjärjestelmä (CCCCSys)

maanantai 6. kesäkuuta 2011 päivittänyt: SymTrend Inc.

Vaihe 1 Tutkimus digitaalisesta/internet-/mobiilijärjestelmästä autismikirjon lasten käyttäytymisen keräämiseen, kartoittamiseen ja kommunikointiin

Autismin kirjon häiriöiden yleisyyden kasvaessa ja erityisopetuksen resurssien pulaa dramaattisemmiksi korostuu tarve sähköisille työkaluille, jotka vähentävät yksilöllisen koulutussuunnitelman (IEP) toteuttamisen aikaa kynällä ja paperilla. SymTrend aikoo laajentaa Internet- ja mobiilitietokoneisiin/puhelimiin perustuvaa järjestelmäänsä 1) käyttäytymistietojen keräämiseen, 2) edistymisen kartoittamiseen, 3) lomakkeiden luomiseen numeroille 1 ja 2 sekä 4) IEP-tiimin sisäiseen viestintään. kynätekniikkaa. Vaikka tätä järjestelmää testataan heikommin toimivien autististen lasten seurannassa, sillä on välitöntä merkitystä monenlaisille erityisopetuksen, mielenterveyden ja lääketieteen sovelluksille. Oletuksena on, että tämä digitaalinen kynäpohjainen järjestelmä säästää aikaa ja rahaa taajuuksien lasten koulutuksessa ja parantaa kommunikaatiota koulujen ja perheiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeen yhteenveto: SymTrend hakee rahoitusta tuodakseen edullista, teknologian tarjoamaa tehoa ja tehokkuutta heikommin toimivan autistisen lapsen (LFCA) erityisopetukseen (SPED). Jokaisella LFCA:lla on liittovaltion määräämä yksilöllinen koulutussuunnitelma (IEP). Tehokas IEP edellyttää intensiivistä koulu- ja kotipohjaista käyttäytymisen seurantaa: käyttäytymistietojen tallennuksen iteraatioita, edistymiskartoitusta ja tiimiviestintää. SymTrend laajentaa nykyisen Internet- ja mobiilijärjestelmän toiminnallisuutta käyttäytymisen seurantaan kattamaan digitaalisen kynäteknologian käytön erikoispainetuille lomakkeille tallentamiseen. Tämän jälkeen projekti testaa kahta sähköisen valvonnan tyyppiä (iPod Touch ja digitaaliset kynät) nykyiseen kynä- ja paperivalvontaan verrattuna. Oletuksena on, että sähköinen järjestelmä, jossa on neljä komponenttia - eli lomakkeiden luonti, tiedonkeruu, edistymiskartoitus ja tiimiviestintä - vähentää käyttäytymisen seurannan aikarasitusta ja antaa kouluille mahdollisuuden vastata oppilaidensa IEP-tarpeisiin erittäin rajojen puitteissa. rajoittavat koulutusbudjetit.

Tavoitteet: Tämän projektin kolme tavoitetta ovat 1) suunnitella ja toteuttaa nelikomponenttinen käyttäytymismonitori IEP:ille, joka on helppokäyttöinen, kustannusherkkä ja jolla on voimaa ja tehokkuutta optimoida ja ylläpitää käyttäytymisen parantamista LFCA:ssa; 2) sisällyttää toimintoja laajaan valikoimaan a) oppimiskonteksteja, b) käyttäytymisen mittaustyyppejä ja c) edistymiskartoitusmuotoja, jotka täyttävät IEP-raportointivaatimukset; ja 3) verrata sähköistä käyttäytymisen seurantaa standardipaperimenetelmiin seuraavien suhteen: a) tehokkuus, b) teho ja c) hyväksyntä.

Suunnittelu ja menetelmät: Järjestelmän testiin otetaan otos 15 lapsesta, jotka osallistuvat johonkin kahdesta julkisesta koulujärjestelmästä. LFCA:ta valvovat vanhemmat ja useampi kuin yksi ammattilainen sekä koulussa että kotona. Seuranta tapahtuu taitojen oppimisen ja häiritsevän käyttäytymisen eliminoinnin yhteydessä. Ammattilaiset pitävät kirjaa ajastaan ​​ja ponnisteluistaan ​​käyttäytymisen tallentamiseen, kartoittamiseen ja kommunikointiin muiden IEP-tiimin jäsenten kanssa. Tutkimussuunnitelma sisältää aiheen sisäisiä vertailuja paperin lähtötilanteen seurannasta sähköiseen seurantaan tehokkuuden, tehon ja hyväksynnän suhteen.

Merkitys: Sähköistä käyttäytymisen seurantajärjestelmää, joka on luotu tukemaan IEP-käyttöä LFCA:n kanssa, voidaan käyttää myös paremmin toimivien lasten kanssa, joilla on autistisia (HFCA) tai muita kehitysvammaisia ​​(esim.

ADHD), muut kliiniset käyttötarkoitukset (esim. masennus ja ahdistus), akateeminen käyttö (esim. yliopistotason käyttäytymistieteet) ja kaupallinen käyttö (esim. ihmistekijöiden tutkimukset).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Yhdysvallat, 02478
        • SymTrend

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Laadullinen perhetutkimus: Tämä tutkimus on avoin perheille, joissa on 3-10-vuotiaita autistisia lapsia, joilla on laajakaistayhteys kotona tai työpaikalla ja joiden lapset saavat palveluita useammalta kuin yhdeltä omaishoitajalta (OT, erityisopettaja, puhepatologi, käyttäytymisanalyytikko/terapeutti) ).

Laadullinen ammattitutkimus: Tämä tutkimus on avoin ammattilaisille, jotka työskentelevät 3–10-vuotiaiden autististen lasten kanssa, joilla on laajakaistayhteys Internetiin ja jotka pitävät yksityiskohtaista kirjaa työstään asiakkaidensa kanssa.

Kvantitatiivinen tutkimus: Avoinna vain perheille ja ammattilaisille, jotka kuuluvat kahteen koulupiiriin: Cambridge, MA ja Newton, MA, jotka myös täyttävät yllä olevat kriteerit.

Kuvaus

Laadulliset ammattimaiset osallistumiskriteerit:

  • Ammattilainen, jolla on lisenssi jossakin seuraavista ammateista (erityinen koulutus, toimintaterapia, puhepatologia, käyttäytymisanalyytikko)
  • Työskentelee ammattimaisesti 3-10-vuotiaiden heikommin toimivan autististen lasten kanssa kotona, klinikalla tai koulussa
  • Tekee käyttäytymishavaintoja ja/tai kartoittaa hoitotuloksia
  • Pystyy saamaan ammattilaisen näkemän lasten vanhemmilta allekirjoitetun suostumuksen, jotta voimme tarkkailla ammattilaista.
  • On laajakaista Internet-yhteys.

Kvantitatiiviset ammatilliset osallistumiskriteerit:

  • Yllä olevat kriteerit plus työskentelee yhdessä kahdesta tutkimusta suorittavasta koulusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Molemmissa kouluissa on rajoitettu tapausmäärä
  • Työskentele lasten kanssa, joiden muut näiden lasten parissa työskentelevät ammattikollegat eivät halua osallistua (tarvitaan vähintään kaksi ammattilaista/lapsi)

Perheet - Laadulliset osallisuuden kriteerit

  • Saat 3–10-vuotiaan lapsen, jolla on heikommin toimiva autismi (asianmukaisella dokumentaatiolla), jonka näkee useampi kuin yksi ammattilainen.
  • On laajakaista Internet-yhteys

Perheet – määrälliset sisällyttämiskriteerit

  • Yllä olevat kriteerit plusilla on lapsi yhdessä kahdesta tutkimukseen osallistuvasta ohjelmasta Cambridgessa, MA:ssa ja Newtonissa, MA.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Autistisia lapsia hoitavat ammattilaiset
Erityisopettajat, toimintaterapeutit, puhepatologit, käyttäytymisanalyytikot, jotka työskentelevät lasten parissa.
Perheet, joissa on autistisia lapsia (3-10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa