- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01049893
AC220:n annosmääritys-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kehittyneiden kiinteiden kasvainten hoitoon
perjantai 8. helmikuuta 2019 päivittänyt: Daiichi Sankyo, Inc.
Vaiheen 1 avoin, annoksen määritys, turvallisuus ja siedettävyystutkimus AC220:sta, jota annettiin päivittäin potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
AC220 annetaan kerran vuorokaudessa suun kautta otettavana liuoksena jatkuvasti 28 päivän hoitojaksoina ilman ruokaa ja ilman lepoaikoja niin kauan kuin ei ole näyttöä sairauden etenemisestä tai tutkimuslääkkeeseen liittyvistä ei-hyväksyttävistä vakavista haittatapahtumista (AE). .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaiheen 1 avoin, AC220:n annosmääritystutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesten ja naisten ikä ≥18 vuotta
- Ymmärrä tämän tutkimuksen tietoinen suostumuslomake ja allekirjoita se vapaaehtoisesti
- Saatavilla määräaikaista seurantaa varten tutkimuspaikalla
- Pystyy nielemään nestemäistä tutkimuslääkettä
- ECOG-suorituskykytila 0 - 2
Primaarisen kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuuden histologinen diagnoosi, joka täyttää seuraavat kriteerit:
- Todisteet (radiografinen tai kudosvahvistus) siitä, että sairaus on metastaattinen (paikallisesti edennyt sairaus on sallittu vain, jos kirurgista tai paikallista hoitovaihtoehtoa ei ole); ja
- Sairaus, joka on edennyt tällä hetkellä saatavilla olevilla standardihoidoilla tai sen jälkeen tai jolle ei ole parantavaa hoitoa (Aiemmat adjuvantti-, neoadjuvantti- ja tutkimushoidot ovat sallittuja.)
- Mitattavissa oleva sairaus tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) RECISTin mukaan.
- Aiempi syöpähoito, sädehoito, hormoni- ja immunoterapia ovat sallittuja. Potilaiden on oltava toipuneet aikaisemman hoidon toksisuudesta (eli toksisuus on hävinnyt asteeseen 1 tai hoitoa edeltävälle lähtötasolle tai sen katsotaan olevan peruuttamaton). Viimeisestä systeemisestä hoidosta (6 viikkoa nitrosoureoista, mitomysiini-C:stä ja liposomaalisesta doksorubisiinista), immunoterapiasta tai sädehoidosta ja tutkimuslääkkeen annon aloittamisesta on oltava kulunut vähintään 4 viikkoa. Osallistujille, joilla on GIST ja jotka käyttävät hyväksyttyjä tyrosiinikinaasin estäjiä (TKI), viimeisestä TKI-annoksesta on kulunut vähintään 2 viikkoa.
Riittävä luuytimen toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) (neutrofiilit ja vyöhykkeet) ≥1,5 x 10^9 solua/l
- Verihiutalemäärä ≥ 100 x 10^9 solua/l
- Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl
Riittävä maksan toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 x laitoksen ULN
Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään seuraavasti:
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x laitoksen ULN
- Protrombiiniaika tai osittainen tromboplastiiniaika (PT-PTT) ≤ 1,5 x ULN
- Seerumin kalium-, magnesium- ja kalsiumpitoisuuksien tulee olla vähintään laitosten normaaleissa rajoissa, ja kaliumpitoisuudet on pyrittävä pitämään yli 4,0 mEq/dl, magnesiumpitoisuudet yli 1,8 mg/dl ja seerumin kalsium normaalipitoisuudessa annon aikana. kaliumin ja/tai magnesiumin ja/tai kalsiumin korvaamisesta tutkimuksen aikana. Jos tämä ei ole mahdollista, kaliumin ja magnesiumin (ja kalsiumin) pitoisuudet tulisi pitää ainakin laitosten normaalirajoissa.
- Täysin toipunut (≤ aste 1 tai palannut lähtötasolle tai katsottu peruuttamattomaksi) aiemman syöpähoidon akuuteista vaikutuksista ennen tutkimuslääkkeen annon aloittamista.
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) lähtötilanteessa ≥ 45 % (tai ≥ laitosnormin alaraja, jos laitoksen normaalin alaraja on alle 45 %) kaksiulotteisella ECHO:lla tai MUGA:lla arvioituna laitoskäytännön mukaisesti. Jos LVEF-arviointi on uusittava, samaa menetelmää tulisi käyttää koko tutkimuksen ajan aina kun mahdollista.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten (WOCBP) on käytettävä riittävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimuksen ajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen jälkeen siten, että raskauden riski on minimoitu. WOCBP sisältää kaikki naiset, jotka ovat kokeneet kuukautiset ja joille ei ole tehty onnistunutta kirurgista sterilointia (kohdunpoisto, molemminpuolinen munanjohdinligaatio tai molemminpuolinen munanpoisto) tai jotka eivät ole postmenopausaalisilla (määritelty amenorreaksi > 12 peräkkäistä kuukautta tai jotka saavat hormonikorvaushoitoa [HRT]). dokumentoitu seerumin follikkelia stimuloivan hormonin [FSH] taso > 35 mIU/ml). Lisäksi premenopausaalisilla naisilla, jotka käyttävät suun kautta otettavia, implantoituja tai injektoivia ehkäisyhormoneja tai mekaanisia tuotteita, kuten kohdunsisäistä laitetta tai estemenetelmiä (kalvo, kondomit, siittiöiden torjunta-aineet) estääkseen raskauden, harjoittavat raittiutta tai joiden kumppani on steriili (esim. vasektomia) , tulee katsoa olevan hedelmällisessä iässä.
- WOCBP:llä on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti (minimiherkkyys 25 IU/L tai vastaava yksikkö ihmisen koriongonadotropiinia [hCG]) 72 tunnin sisällä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista.
Poissulkemiskriteerit:
- WOCBP:t, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimusjakson ajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen jälkeen.
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
- WOCBP positiivisella raskaustestillä ilmoittautumisen yhteydessä ennen tutkimuslääkkeen antamista
- Miehet, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, jos heidän seksikumppaninsa ovat WOCBP:ssä koko tutkimusajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen
- Potilaat, joilla tiedetään hoitamattomia, oireenmukaisia tai hallitsemattomia aivo- tai keskushermoston etäpesäkkeitä. Potilaat, joilla on hoidettuja aivo- tai keskushermoston etäpesäkkeitä, jotka ovat radiografisesti stabiileja vähintään 3 kuukautta, ovat kelvollisia.
- Vakava hallitsematon lääketieteellinen häiriö tai aktiivinen infektio, joka heikentäisi potilaan kykyä saada tutkimuslääkettä
Hallitsematon tai merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien:
- Sydäninfarkti 12 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
- Hallitsematon angina pectoris 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
- Congestive sydämen vajaatoiminta (CHF) New York Heart Associationin (NYHA) luokka 3 tai 4 tai potilaat, joilla on aiemmin ollut CHF NYHA luokka 3 tai 4, ellei ECHO- tai MUGA-seulonta 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa johda LVEF-arvoon, joka on ≥ 45 % (tai ≥ laitoksen normaalin alaraja)
- Diagnosoitu tai epäilty synnynnäinen pitkän QT-oireyhtymä
- Kaikki kliinisesti merkittävät kammiorytmihäiriöt (kuten kammiotakykardia, kammiovärinä tai Torsades de Pointes [TdP])
- Pidentynyt QTc-aika ennen sisääntuloa tapahtuvaa EKG:tä (≥ 450 ms)
- Mikä tahansa historian toisen tai kolmannen asteen sydäntukos
- Hallitsematon verenpainetauti
- Pakollinen tarve sydämentahdistimelle
- Täydellinen vasemman nipun haaralohko
- Eteisvärinä
- Tunnettu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama infektio
- Tunnettu aktiivinen hepatiitti A, B tai C tai muu aktiivinen maksasairaus
- Dementia tai muuttunut mielentila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen
- Tutkimusaineet tutkimuslääkkeen käytön aikana tai 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden katsotaan yleisesti aiheuttavan QTc:n ja/tai TdP:n pitkittymisen riskiä ja/tai jotka ovat CYP3A4:n estäjiä. Potilailla, jotka ovat lopettaneet jonkin näistä lääkkeistä, tulee olla vähintään 5 päivän poistumisajan tai vähintään 5 lääkkeen puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on suurempi) ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta, eikä heidän pidä antaa ottaa näitä lääkkeitä. tutkimuslääkkeen annostelun aikana.
- Terveystila, vakava väliaikainen sairaus tai muu lieventävä seikka, joka päätutkijan tai sponsorin harkinnan mukaan voisi vaarantaa potilasturvallisuuden tai häiritä tutkimuksen tavoitteita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AC220
Annosmääritystutkimus.
Haarojen lukumäärä riippuu annosta rajoittavista toksisista vaikutuksista.
|
Esisekoitettu jauhe pullossa, toimitetaan 135 mg:na 60 cc:n polyeteenitereftalaatti (PET) -muovipullossa.
Vaatii käyttövalmiiksi saattamisen apteekissa, se on säilytettävä turvallisesti ja suojattuna valolta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AC220:n turvallisuus ja siedettävyys annettuna kerran päivässä ilman ruokaa jatkuvasti 28 päivän ajan (1 sykli) potilaille, joilla on edennyt kiinteä kasvain.
Aikaikkuna: Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen jakson aikana; 2 viikon välein sen jälkeen
|
Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen jakson aikana; 2 viikon välein sen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AC220:n farmakokineettiset (PK) ja farmakodynaamiset (PD) parametrit tässä potilaspopulaatiossa tutkimuksen olosuhteissa, mukaan lukien huolellinen ja yksityiskohtainen AC220:n EKG-vaikutusten arviointi suhteessa plasman lääkepitoisuuteen
Aikaikkuna: Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen hoitojakson aikana.
|
Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen hoitojakson aikana.
|
|
Alustavat todisteet AC220:n kasvainten vastaisesta biologiasta tai kliinisestä aktiivisuudesta potilailla, jotka ovat rikastuneet sairauksien varalta, joiden patofysiologia liittyy suoraan poikkeavaan c-KIT-reseptoriin tai verihiutaleperäiseen kasvutekijäreseptorin signalointiin.
Aikaikkuna: Mitattu 28 päivän välein (hoitojaksoa kohden)
|
Mitattu 28 päivän välein (hoitojaksoa kohden)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Guy Gammon, MB BS, MRCP, Interim Chief Medical Officer, Ambit Biosciences Corporation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AC220-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat yksittäiset osallistujatiedot (IPD) ja soveltuvat tukevat kliinisen tutkimuksen asiakirjat voivat olla saatavilla pyynnöstä osoitteessa https://vivli.org/.
Tapauksissa, joissa kliinisten tutkimusten tiedot ja tukiasiakirjat toimitetaan yrityksemme käytäntöjen ja menettelytapojen mukaisesti, Daiichi Sankyo jatkaa kliinisen tutkimuksen osallistujien yksityisyyden suojaamista.
Yksityiskohdat tietojen jakamiskriteereistä ja käyttöoikeuden pyytämismenettelystä löytyvät tästä verkko-osoitteesta: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
IPD-jaon aikakehys
Tutkimukset, joita varten lääke ja käyttöaihe on saanut Euroopan unionin (EU) ja Yhdysvaltojen (USA) ja/tai Japanin (JP) myyntiluvan 1. tammikuuta 2014 tai sen jälkeen tai Yhdysvaltojen tai EU:n tai JP:n terveysviranomaisilta, kun viranomaistoimia kaikkia alueita ei ole suunniteltu ja sen jälkeen, kun perustutkimuksen tulokset on hyväksytty julkaistavaksi.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pätevien tieteellisten ja lääketieteen tutkijoiden virallinen pyyntö IPD:stä ja kliinisten tutkimusten asiakirjoista, jotka tukevat tuotteita, jotka on toimitettu ja lisensoitu Yhdysvalloissa, Euroopan unionissa ja/tai Japanissa 1. tammikuuta 2014 alkaen ja sen jälkeen laillisen tutkimuksen suorittamista varten.
Tämän on oltava sopusoinnussa tutkimukseen osallistujien yksityisyyden turvaamisen periaatteen ja tietoisen suostumuksen kanssa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .