Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AC220:n annosmääritys-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kehittyneiden kiinteiden kasvainten hoitoon

perjantai 8. helmikuuta 2019 päivittänyt: Daiichi Sankyo, Inc.

Vaiheen 1 avoin, annoksen määritys, turvallisuus ja siedettävyystutkimus AC220:sta, jota annettiin päivittäin potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

AC220 annetaan kerran vuorokaudessa suun kautta otettavana liuoksena jatkuvasti 28 päivän hoitojaksoina ilman ruokaa ja ilman lepoaikoja niin kauan kuin ei ole näyttöä sairauden etenemisestä tai tutkimuslääkkeeseen liittyvistä ei-hyväksyttävistä vakavista haittatapahtumista (AE). .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaiheen 1 avoin, AC220:n annosmääritystutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miesten ja naisten ikä ≥18 vuotta
  2. Ymmärrä tämän tutkimuksen tietoinen suostumuslomake ja allekirjoita se vapaaehtoisesti
  3. Saatavilla määräaikaista seurantaa varten tutkimuspaikalla
  4. Pystyy nielemään nestemäistä tutkimuslääkettä
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0 - 2
  6. Primaarisen kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuuden histologinen diagnoosi, joka täyttää seuraavat kriteerit:

    • Todisteet (radiografinen tai kudosvahvistus) siitä, että sairaus on metastaattinen (paikallisesti edennyt sairaus on sallittu vain, jos kirurgista tai paikallista hoitovaihtoehtoa ei ole); ja
    • Sairaus, joka on edennyt tällä hetkellä saatavilla olevilla standardihoidoilla tai sen jälkeen tai jolle ei ole parantavaa hoitoa (Aiemmat adjuvantti-, neoadjuvantti- ja tutkimushoidot ovat sallittuja.)
  7. Mitattavissa oleva sairaus tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) RECISTin mukaan.
  8. Aiempi syöpähoito, sädehoito, hormoni- ja immunoterapia ovat sallittuja. Potilaiden on oltava toipuneet aikaisemman hoidon toksisuudesta (eli toksisuus on hävinnyt asteeseen 1 tai hoitoa edeltävälle lähtötasolle tai sen katsotaan olevan peruuttamaton). Viimeisestä systeemisestä hoidosta (6 viikkoa nitrosoureoista, mitomysiini-C:stä ja liposomaalisesta doksorubisiinista), immunoterapiasta tai sädehoidosta ja tutkimuslääkkeen annon aloittamisesta on oltava kulunut vähintään 4 viikkoa. Osallistujille, joilla on GIST ja jotka käyttävät hyväksyttyjä tyrosiinikinaasin estäjiä (TKI), viimeisestä TKI-annoksesta on kulunut vähintään 2 viikkoa.
  9. Riittävä luuytimen toiminta, joka määritellään seuraavasti:

    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) (neutrofiilit ja vyöhykkeet) ≥1,5 x 10^9 solua/l
    • Verihiutalemäärä ≥ 100 x 10^9 solua/l
    • Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl
  10. Riittävä maksan toiminta, joka määritellään seuraavasti:

    • Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
    • Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 x laitoksen ULN
  11. Riittävä munuaisten toiminta, joka määritellään seuraavasti:

    • Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x laitoksen ULN
  12. Protrombiiniaika tai osittainen tromboplastiiniaika (PT-PTT) ≤ 1,5 x ULN
  13. Seerumin kalium-, magnesium- ja kalsiumpitoisuuksien tulee olla vähintään laitosten normaaleissa rajoissa, ja kaliumpitoisuudet on pyrittävä pitämään yli 4,0 mEq/dl, magnesiumpitoisuudet yli 1,8 mg/dl ja seerumin kalsium normaalipitoisuudessa annon aikana. kaliumin ja/tai magnesiumin ja/tai kalsiumin korvaamisesta tutkimuksen aikana. Jos tämä ei ole mahdollista, kaliumin ja magnesiumin (ja kalsiumin) pitoisuudet tulisi pitää ainakin laitosten normaalirajoissa.
  14. Täysin toipunut (≤ aste 1 tai palannut lähtötasolle tai katsottu peruuttamattomaksi) aiemman syöpähoidon akuuteista vaikutuksista ennen tutkimuslääkkeen annon aloittamista.
  15. Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) lähtötilanteessa ≥ 45 % (tai ≥ laitosnormin alaraja, jos laitoksen normaalin alaraja on alle 45 %) kaksiulotteisella ECHO:lla tai MUGA:lla arvioituna laitoskäytännön mukaisesti. Jos LVEF-arviointi on uusittava, samaa menetelmää tulisi käyttää koko tutkimuksen ajan aina kun mahdollista.
  16. Hedelmällisessä iässä olevien naisten (WOCBP) on käytettävä riittävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimuksen ajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen jälkeen siten, että raskauden riski on minimoitu. WOCBP sisältää kaikki naiset, jotka ovat kokeneet kuukautiset ja joille ei ole tehty onnistunutta kirurgista sterilointia (kohdunpoisto, molemminpuolinen munanjohdinligaatio tai molemminpuolinen munanpoisto) tai jotka eivät ole postmenopausaalisilla (määritelty amenorreaksi > 12 peräkkäistä kuukautta tai jotka saavat hormonikorvaushoitoa [HRT]). dokumentoitu seerumin follikkelia stimuloivan hormonin [FSH] taso > 35 mIU/ml). Lisäksi premenopausaalisilla naisilla, jotka käyttävät suun kautta otettavia, implantoituja tai injektoivia ehkäisyhormoneja tai mekaanisia tuotteita, kuten kohdunsisäistä laitetta tai estemenetelmiä (kalvo, kondomit, siittiöiden torjunta-aineet) estääkseen raskauden, harjoittavat raittiutta tai joiden kumppani on steriili (esim. vasektomia) , tulee katsoa olevan hedelmällisessä iässä.
  17. WOCBP:llä on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti (minimiherkkyys 25 IU/L tai vastaava yksikkö ihmisen koriongonadotropiinia [hCG]) 72 tunnin sisällä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. WOCBP:t, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimusjakson ajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen jälkeen.
  2. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
  3. WOCBP positiivisella raskaustestillä ilmoittautumisen yhteydessä ennen tutkimuslääkkeen antamista
  4. Miehet, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, jos heidän seksikumppaninsa ovat WOCBP:ssä koko tutkimusajan ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen
  5. Potilaat, joilla tiedetään hoitamattomia, oireenmukaisia ​​tai hallitsemattomia aivo- tai keskushermoston etäpesäkkeitä. Potilaat, joilla on hoidettuja aivo- tai keskushermoston etäpesäkkeitä, jotka ovat radiografisesti stabiileja vähintään 3 kuukautta, ovat kelvollisia.
  6. Vakava hallitsematon lääketieteellinen häiriö tai aktiivinen infektio, joka heikentäisi potilaan kykyä saada tutkimuslääkettä
  7. Hallitsematon tai merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien:

    • Sydäninfarkti 12 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    • Hallitsematon angina pectoris 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
    • Congestive sydämen vajaatoiminta (CHF) New York Heart Associationin (NYHA) luokka 3 tai 4 tai potilaat, joilla on aiemmin ollut CHF NYHA luokka 3 tai 4, ellei ECHO- tai MUGA-seulonta 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa johda LVEF-arvoon, joka on ≥ 45 % (tai ≥ laitoksen normaalin alaraja)
    • Diagnosoitu tai epäilty synnynnäinen pitkän QT-oireyhtymä
    • Kaikki kliinisesti merkittävät kammiorytmihäiriöt (kuten kammiotakykardia, kammiovärinä tai Torsades de Pointes [TdP])
    • Pidentynyt QTc-aika ennen sisääntuloa tapahtuvaa EKG:tä (≥ 450 ms)
    • Mikä tahansa historian toisen tai kolmannen asteen sydäntukos
    • Hallitsematon verenpainetauti
    • Pakollinen tarve sydämentahdistimelle
    • Täydellinen vasemman nipun haaralohko
    • Eteisvärinä
  8. Tunnettu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama infektio
  9. Tunnettu aktiivinen hepatiitti A, B tai C tai muu aktiivinen maksasairaus
  10. Dementia tai muuttunut mielentila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen
  11. Tutkimusaineet tutkimuslääkkeen käytön aikana tai 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
  12. Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden katsotaan yleisesti aiheuttavan QTc:n ja/tai TdP:n pitkittymisen riskiä ja/tai jotka ovat CYP3A4:n estäjiä. Potilailla, jotka ovat lopettaneet jonkin näistä lääkkeistä, tulee olla vähintään 5 päivän poistumisajan tai vähintään 5 lääkkeen puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on suurempi) ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta, eikä heidän pidä antaa ottaa näitä lääkkeitä. tutkimuslääkkeen annostelun aikana.
  13. Terveystila, vakava väliaikainen sairaus tai muu lieventävä seikka, joka päätutkijan tai sponsorin harkinnan mukaan voisi vaarantaa potilasturvallisuuden tai häiritä tutkimuksen tavoitteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AC220
Annosmääritystutkimus. Haarojen lukumäärä riippuu annosta rajoittavista toksisista vaikutuksista.
Esisekoitettu jauhe pullossa, toimitetaan 135 mg:na 60 cc:n polyeteenitereftalaatti (PET) -muovipullossa. Vaatii käyttövalmiiksi saattamisen apteekissa, se on säilytettävä turvallisesti ja suojattuna valolta.
Muut nimet:
  • AC010220 * 2HCl, oraalijauhe käyttövalmiiksi saattamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AC220:n turvallisuus ja siedettävyys annettuna kerran päivässä ilman ruokaa jatkuvasti 28 päivän ajan (1 sykli) potilaille, joilla on edennyt kiinteä kasvain.
Aikaikkuna: Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen jakson aikana; 2 viikon välein sen jälkeen
Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen jakson aikana; 2 viikon välein sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AC220:n farmakokineettiset (PK) ja farmakodynaamiset (PD) parametrit tässä potilaspopulaatiossa tutkimuksen olosuhteissa, mukaan lukien huolellinen ja yksityiskohtainen AC220:n EKG-vaikutusten arviointi suhteessa plasman lääkepitoisuuteen
Aikaikkuna: Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen hoitojakson aikana.
Toistuvasti mitattu useissa aikapisteissä ensimmäisen hoitojakson aikana.
Alustavat todisteet AC220:n kasvainten vastaisesta biologiasta tai kliinisestä aktiivisuudesta potilailla, jotka ovat rikastuneet sairauksien varalta, joiden patofysiologia liittyy suoraan poikkeavaan c-KIT-reseptoriin tai verihiutaleperäiseen kasvutekijäreseptorin signalointiin.
Aikaikkuna: Mitattu 28 päivän välein (hoitojaksoa kohden)
Mitattu 28 päivän välein (hoitojaksoa kohden)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Guy Gammon, MB BS, MRCP, Interim Chief Medical Officer, Ambit Biosciences Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AC220-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat yksittäiset osallistujatiedot (IPD) ja soveltuvat tukevat kliinisen tutkimuksen asiakirjat voivat olla saatavilla pyynnöstä osoitteessa https://vivli.org/. Tapauksissa, joissa kliinisten tutkimusten tiedot ja tukiasiakirjat toimitetaan yrityksemme käytäntöjen ja menettelytapojen mukaisesti, Daiichi Sankyo jatkaa kliinisen tutkimuksen osallistujien yksityisyyden suojaamista. Yksityiskohdat tietojen jakamiskriteereistä ja käyttöoikeuden pyytämismenettelystä löytyvät tästä verkko-osoitteesta: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

IPD-jaon aikakehys

Tutkimukset, joita varten lääke ja käyttöaihe on saanut Euroopan unionin (EU) ja Yhdysvaltojen (USA) ja/tai Japanin (JP) myyntiluvan 1. tammikuuta 2014 tai sen jälkeen tai Yhdysvaltojen tai EU:n tai JP:n terveysviranomaisilta, kun viranomaistoimia kaikkia alueita ei ole suunniteltu ja sen jälkeen, kun perustutkimuksen tulokset on hyväksytty julkaistavaksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pätevien tieteellisten ja lääketieteen tutkijoiden virallinen pyyntö IPD:stä ja kliinisten tutkimusten asiakirjoista, jotka tukevat tuotteita, jotka on toimitettu ja lisensoitu Yhdysvalloissa, Euroopan unionissa ja/tai Japanissa 1. tammikuuta 2014 alkaen ja sen jälkeen laillisen tutkimuksen suorittamista varten. Tämän on oltava sopusoinnussa tutkimukseen osallistujien yksityisyyden turvaamisen periaatteen ja tietoisen suostumuksen kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa