- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01049893
Badanie ustalania dawki, bezpieczeństwa i tolerancji dla AC220 w leczeniu zaawansowanych guzów litych
8 lutego 2019 zaktualizowane przez: Daiichi Sankyo, Inc.
Otwarte badanie I fazy dotyczące ustalania dawki, bezpieczeństwa i tolerancji AC220 podawanego codziennie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi
AC220 będzie podawany raz dziennie w postaci roztworu doustnego podawanego w sposób ciągły w 28-dniowych cyklach leczenia, bez jedzenia i bez okresów odpoczynku, o ile nie ma dowodów na postęp choroby lub niedopuszczalnie ciężkie zdarzenia niepożądane (AE) związane z badanym lekiem .
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Otwarte badanie fazy 1 z ustaleniem dawki AC220 u pacjentów z guzami litymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥18 lat
- Należy zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody na to badanie
- Dostępne do okresowej obserwacji w ośrodku badawczym
- Zdolność do połknięcia płynnego badanego leku
- Stan wydajności ECOG 0 - 2
Rozpoznanie histologiczne pierwotnego guza litego, które spełnia następujące kryteria:
- Dowody (potwierdzenie radiograficzne lub tkankowe), że choroba ma charakter przerzutowy (miejscowo zaawansowana choroba jest dopuszczalna tylko wtedy, gdy nie ma możliwości leczenia chirurgicznego lub miejscowego); I
- Choroba, która rozwinęła się w trakcie lub po zastosowaniu obecnie dostępnych standardowych terapii lub w przypadku których nie istnieje terapia lecznicza (Dozwolone są wcześniejsze terapie adiuwantowe, neoadiuwantowe i eksperymentalne).
- Mierzalna choroba za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) według RECIST.
- Dozwolona jest wcześniejsza terapia przeciwnowotworowa, radioterapia, hormonoterapia i immunoterapia. Pacjenci musieli ustąpić po toksyczności wcześniejszej terapii (tj. toksyczność ustąpiła do stopnia 1. lub do poziomu sprzed leczenia lub została uznana za nieodwracalną). Muszą upłynąć co najmniej 4 tygodnie od ostatniej terapii systemowej (6 tygodni dla nitrozomoczników, mitomycyny-C i liposomalnej doksorubicyny), immunoterapii lub radioterapii i rozpoczęcia podawania badanego leku. W przypadku uczestników z GIST stosujących zatwierdzone inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) muszą upłynąć co najmniej 2 tygodnie od ostatniej dawki TKI.
Odpowiednia czynność szpiku kostnego, zdefiniowana jako:
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) (neutrofile i prążki) ≥1,5 x 10^9 komórek/L
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9 komórek/L
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
Odpowiednia czynność wątroby, zdefiniowana jako:
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) obowiązująca w danej placówce
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 x GGN w placówce
Odpowiednia czynność nerek, zdefiniowana jako:
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x ULN w placówce
- Czas protrombinowy lub czas częściowej tromboplastyny (PT-PTT) ≤ 1,5 x GGN
- Stężenia potasu, magnezu i wapnia w surowicy powinny mieścić się co najmniej w granicach normy obowiązującej w danej placówce i należy dołożyć wszelkich starań, aby podczas podawania doustnej/dożylnej substytucji potasu i/lub magnezu i/lub wapnia podczas badania. Jeśli nie jest to możliwe, stężenia potasu i magnezu (oraz wapnia) powinny przynajmniej być utrzymywane w granicach norm obowiązujących w danej placówce.
- Całkowite wyleczenie (stopień ≤ 1. lub powrót do wartości wyjściowych lub uznanie za nieodwracalne) po ostrych skutkach wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
- Wyjściowa frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 45% (lub ≥ dolna granica normy w danej placówce, jeśli dolna granica normy w danej placówce wynosi poniżej 45%) na podstawie dwuwymiarowej oceny ECHO lub MUGA zgodnie z praktyką obowiązującą w placówce. Jeśli wymagana jest powtórna ocena LVEF, w miarę możliwości należy stosować tę samą metodę przez cały czas trwania badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę w trakcie badania i przez co najmniej 3 miesiące po jego zakończeniu, w sposób minimalizujący ryzyko zajścia w ciążę. WOCBP obejmuje każdą kobietę, która doświadczyła pierwszej miesiączki i która nie została poddana skutecznej sterylizacji chirurgicznej (histerektomia, obustronne podwiązanie jajowodów lub obustronne wycięcie jajników) lub nie jest po menopauzie (zdefiniowana jako brak miesiączki > 12 kolejnych miesięcy; lub która jest na hormonalnej terapii zastępczej [HTZ]) z udokumentowanym poziomem hormonu folikulotropowego [FSH] w surowicy > 35 mIU/ml). Ponadto kobiety przed menopauzą, które stosują doustne, wszczepione lub wstrzykiwane hormony antykoncepcyjne lub produkty mechaniczne, takie jak wkładka wewnątrzmaciczna lub metody barierowe (diafragma, prezerwatywy, środki plemnikobójcze) w celu zapobiegania ciąży, praktykują abstynencję lub których partner jest bezpłodny (np. wazektomia) , należy uznać za zdolne do zajścia w ciążę.
- WOCBP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu (minimalna czułość 25 IU/L lub równoważne jednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [hCG]) w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem podawania badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- WOCBP, które nie chcą lub nie mogą stosować akceptowalnej metody antykoncepcji w celu uniknięcia ciąży przez cały okres badania i co najmniej 3 miesiące po zakończeniu badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- WOCBP z pozytywnym wynikiem testu ciążowego w momencie włączenia do badania przed podaniem badanego leku
- Mężczyźni, którzy nie chcą lub nie mogą stosować akceptowalnej metody antykoncepcji, jeśli ich partnerzy seksualni są WOCBP przez cały okres badania i co najmniej 3 miesiące po zakończeniu badania
- Pacjenci ze stwierdzonymi nieleczonymi, objawowymi lub niekontrolowanymi przerzutami do mózgu lub ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Kwalifikują się pacjenci z leczonymi przerzutami do mózgu lub OUN, które są stabilne radiologicznie przez 3 miesiące lub dłużej.
- Poważne niekontrolowane zaburzenie medyczne lub aktywna infekcja, które mogłyby zaburzyć zdolność pacjenta do przyjmowania badanego leku
Niekontrolowana lub istotna choroba układu krążenia, w tym:
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania
- Niekontrolowana dławica piersiowa w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania
- Zastoinowa niewydolność serca (CHF) klasy 3 lub 4 według New York Heart Association (NYHA) lub pacjenci z CHF klasy 3 lub 4 według NYHA w wywiadzie w przeszłości, chyba że badanie przesiewowe ECHO lub MUGA przeprowadzone w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania wykazało, że LVEF wynosi ≥ 45% (lub ≥instytucjonalna dolna granica normy)
- Rozpoznany lub podejrzewany wrodzony zespół długiego QT
- Każda historia klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu (takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór lub Torsades de Pointes [TdP])
- Wydłużony odstęp QTc w zapisie EKG przed wejściem (≥ 450 ms)
- Każda historia bloku serca drugiego lub trzeciego stopnia
- Niekontrolowane nadciśnienie
- Obowiązkowa konieczność wszczepienia rozrusznika serca
- Całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa
- Migotanie przedsionków
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)
- Znane czynne wirusowe zapalenie wątroby typu A, B lub C lub inna czynna choroba wątroby
- Demencja lub zmieniony stan psychiczny, który uniemożliwiłby zrozumienie lub wyrażenie świadomej zgody
- Agenci badani w trakcie lub w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania leku
- Stosowanie leków, co do których ogólnie przyjmuje się, że mogą powodować wydłużenie odstępu QTc i/lub TdP i/lub są inhibitorami CYP3A4. Pacjenci, którzy odstawili którykolwiek z tych leków, muszą mieć okres wymywania leku trwający co najmniej 5 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanego leku i nie powinni mieć możliwości przyjmowania tych leków podczas dawkowania badanego leku.
- Stan zdrowia, poważna współistniejąca choroba lub inne okoliczności łagodzące, które w ocenie głównego badacza lub sponsora mogą zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub kolidować z celami badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AC220
Badanie ustalania dawki.
Liczba ramion zależna od toksyczności ograniczającej dawkę.
|
Wstępnie złożony proszek w butelce dostarczany jako 135 mg w plastikowej butelce o pojemności 60 cm3 z politereftalanu etylenu (PET).
Wymaga rekonstytucji przez farmaceutę, musi być bezpiecznie przechowywany i chroniony przed światłem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja AC220 podawanego raz dziennie bez jedzenia w sposób ciągły przez 28 dni (1 cykl) pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi.
Ramy czasowe: Wielokrotnie mierzone w wielu punktach czasowych podczas pierwszego cyklu; następnie co 2 tygodnie
|
Wielokrotnie mierzone w wielu punktach czasowych podczas pierwszego cyklu; następnie co 2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamiczne (PD) AC220 w tej populacji pacjentów w warunkach badania, w tym dokładna i szczegółowa ocena wpływu AC220 na EKG w odniesieniu do stężenia leku w osoczu
Ramy czasowe: Wielokrotnie mierzone w wielu punktach czasowych podczas pierwszego cyklu leczenia.
|
Wielokrotnie mierzone w wielu punktach czasowych podczas pierwszego cyklu leczenia.
|
|
Wstępne dowody na biologię przeciwnowotworową lub aktywność kliniczną AC220 u pacjentów wzbogaconych o choroby, których patofizjologia jest bezpośrednio związana z nieprawidłową sygnalizacją receptora c-KIT lub receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego.
Ramy czasowe: Mierzone co 28 dni (na cykl leczenia)
|
Mierzone co 28 dni (na cykl leczenia)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Guy Gammon, MB BS, MRCP, Interim Chief Medical Officer, Ambit Biosciences Corporation
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AC220-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników (IPD) i odpowiednie dodatkowe dokumenty badań klinicznych mogą być dostępne na żądanie na stronie https://vivli.org/.
W przypadkach, gdy dane z badań klinicznych i dokumenty uzupełniające są dostarczane zgodnie z polityką i procedurami naszej firmy, Daiichi Sankyo będzie nadal chronić prywatność naszych uczestników badań klinicznych.
Szczegóły dotyczące kryteriów udostępniania danych i procedury wnioskowania o dostęp można znaleźć pod tym adresem internetowym: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
Ramy czasowe udostępniania IPD
Badania, dla których lek i wskazanie uzyskały zgodę na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) i Stanach Zjednoczonych (USA) i/lub Japonii (JP) w dniu 1 stycznia 2014 r. wszystkie regiony nie są planowane i po przyjęciu wyników badania podstawowego do publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Formalna prośba wykwalifikowanych badaczy naukowych i medycznych na temat IChP i dokumentów badań klinicznych z badań klinicznych wspierających produkty przedłożona i licencjonowana w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej i/lub Japonii od 1 stycznia 2014 r. i później w celu przeprowadzenia legalnych badań.
Musi to być zgodne z zasadą ochrony prywatności uczestników badania i zgodne z wyrażeniem świadomej zgody.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guzy lite
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa
Badania kliniczne na Związek AC220
-
Daiichi Sankyo, Inc.Ambit Biosciences CorporationZakończonyBiałaczka, szpikowa, ostraStany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.ZakończonyOstra białaczka szpikowa (AML)Chiny
-
iCell Gene TherapeuticsiCAR Bio Therapeutics Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaChoroby zapalne jelit (IBD)Chiny
-
Daiichi Sankyo, Inc.ZakończonyOstra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Daiichi Sankyo, Inc.Ambit Biosciences CorporationZakończonyBiałaczka, szpikowa, ostraStany Zjednoczone
-
iCell Gene TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaToczeń rumieniowaty układowy (SLE) | Toczniowe zapalenie nerek (LN)
-
Daiichi Sankyo, Inc.ZakończonyOstra białaczka szpikowaStany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Kanada, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska
-
Daiichi Sankyo, Inc.ZakończonyAMLStany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Hiszpania, Włochy, Kanada, Singapur, Niemcy, Holandia, Hongkong, Belgia, Chorwacja, Czechy, Węgry, Polska, Serbia
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyDziecięca ostra białaczka szpikowa / inne nowotwory szpikoweStany Zjednoczone