Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksentrinen harjoittelu uudenlaisena kuntoutuskeinona krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD)

Eksentrinen koulutus uudenlaisena keuhkoahtaumataudin kuntoutuksena

Tämän projektin päätarkoituksena on selvittää epäkeskisen ja samankeskisen harjoituksen lisäarvo lihasten toiminnan optimoimiseksi potilailla, joilla on vaikea COPD. Tämän pilottiprojektin yhteydessä tutkijat odottavat, että vaikeisiin keuhkoahtaumatautipotilaisiin sovitettu eksentrinen kestävyysharjoitteluprotokolla parantaa lihasvoimaa, ensisijaista lopputulosta ja solujen mukautumista (lihasten morfologia ja oksidatiivisuus, mitokondrioiden hengityskapasiteetti) samankeskiseen harjoitteluun verrattuna. lähestyä.

Nämä tiedot ovat välttämättömiä, jos tutkijat haluavat suunnitella ja toteuttaa satunnaistetun kliinisen tutkimuksen, jonka avulla voidaan arvioida tämän uuden kuntoutusmenetelmän tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on vakava hengitystiesairaus, joka on sekä ehkäistävissä että hoidettavissa. Hengenahdistus on COPD-potilaiden tärkein oire, ja tällä voi olla suuri vaikutus heidän jokapäiväiseen elämäänsä. Vaikka keuhkoahtaumataudille on tunnusomaista sairauden vaikeusaste, useimmat potilaat kokevat huonoa liikunnan intoleranssia, joka johtuu ventilaation rajoituksista sekä ääreislihasten väsymyksestä, mikä lopulta johtaa vakavaan vammaisuuteen.

Kestävyysharjoittelu on tärkeä osa keuhkojen kuntoutusta ja sillä pyritään estämään tätä toimintakyvyn heikkenemistä. Keuhkojen kuntoutuksen vaikutukset johtuvat suurelta osin harjoittelukomponentista, johon liittyy samankeskisiä lihassupistuksia, perinteisesti dynaamista, suurilihasharjoitusta pyöräergometrillä tai juoksumatolla. Monet potilaat eivät kuitenkaan voi osallistua tällaiseen kuntoutukseen ja hyötyä siitä johtuen liikkumislihasten heikkoudesta ja vakavasta hengitysrajoitteesta, jotka estävät heitä harjoittelemasta sellaisella intensiteetillä, jotka saavat aikaan parannuksia kardioventilaatiossa ja luustolihasten toiminnassa. Eksentrinen harjoitus tunnetaan ainutlaatuisista fysiologisesti perustavanlaatuisista ominaisuuksistaan: alhaisemmasta aineenvaihduntatarpeesta samalle teholle ja suuremmille lihaslisäyksille verrattuna samankeskiseen harjoitteluun. Tästä syystä eksentrinen kestävyysharjoittelua on ehdotettu uudeksi täydentäväksi kuntouttavaksi vastatoimenpiteeksi tiettyihin kroonisiin sairauksiin (kuten sepelvaltimotautiin ja keuhkoahtaumatautiin), ja sillä voi olla tärkeä rooli potilailla, joilla on pitkälle edennyt sairaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 2P4
        • Montreal Chest Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miespotilaat, joilla on vaikea COPD (FEV1/FVC < 0,70 ja FEV1 ≤ 50 % ennustetusta normaalista)
  • 40–80-vuotiaat potilaat, joille liikunta ei ole vasta-aiheista
  • Nykyiset ja entiset tupakoitsijat
  • Potilaat, jotka eivät tarvitse happihoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on neurologisia tai ortopedisia ongelmia, sairaalloinen liikalihavuus, akuutti sairaus tai äskettäiset pahenemisvaiheet (viimeisten neljän viikon aikana)
  • Potilaat, jotka ovat äskettäin tai osallistuneet kuntoutusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen harjoittelu
Epäkeskoharjoittelu suoritetaan erityisesti rakennetulla pyöräergomittarilla, jossa polkimia ajaa taaksepäin sähkömoottorilla, jonka on voitettava sähkömagneettisen jarrun säädettävä vastus. Epäkeskisen sykliergometrian aikana potilaiden on vastustettava kääntyviä polkimia.
Active Comparator: Samankeskinen harjoittelu
Epäkeskoharjoittelu suoritetaan erityisesti rakennetulla pyöräergomittarilla, jossa polkimia ajaa taaksepäin sähkömoottorilla, jonka on voitettava sähkömagneettisen jarrun säädettävä vastus. Epäkeskisen sykliergometrian aikana potilaiden on vastustettava kääntyviä polkimia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Tämä tulos mitataan isokineettisellä dynamometrillä
Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihassolujen sopeutuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja harjoitusohjelman lopussa
Lihasbiopsia sisältää poikkileikkausalan, kuidun tyypin, mitokondrioiden oksidatiivisen kapasiteetin, mitokondrioiden hengityskapasiteetin, hengitysteiden happilajit ja lihasten surkastumista ja hypertrofiaa aiheuttavien geenien ilmentymisen arvioinnin (Atrogin-1, MurF1, FoxO, MyoD, Myostatin)
Lähtötilanteessa ja harjoitusohjelman lopussa
Harjoituskapasiteetti (maksimaalinen ja submaksimaalinen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Liikunta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Fyysisen aktiivisuuden tasot mitataan kiihtyvyysmittarilla ja CHAMPS-kyselylomakkeella.
Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQL)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
HRQL mitataan kroonisella hengitystiekyselyllä
Lähtötilanteessa, harjoitusohjelman keskivaiheessa (5.–7. viikko) ja 10 viikon harjoitusohjelman lopussa
Lihaskipu ja kreatiinikinaasi (CK) tasot
Aikaikkuna: Lihaskipu arvioidaan jokaisen harjoituksen alussa ja lopussa sekä CK-tasot lähtötasolla, ensimmäisen harjoitusviikon jälkeen, puolivälissä ja viimeisen harjoitusviikon jälkeen
Lihaskipu arvioidaan jokaisen harjoituksen alussa ja lopussa sekä CK-tasot lähtötasolla, ensimmäisen harjoitusviikon jälkeen, puolivälissä ja viimeisen harjoitusviikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Bourbeau, M.D, M.Sc., McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Päätutkija: Tanja Taivassalo, Ph.D., McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
  • Päätutkija: Helene Perrault, Ph.D., McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa