Maailmanlaajuinen antikoagulanttirekisteri kentällä (GARFIELD-AF)
maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Thrombosis Research Institute
Mahdolliset, monikeskus, kansainvälinen rekisteri mies- ja naispotilaista, joilla on äskettäin diagnosoitu eteisvärinä.
Maailmanlaajuinen antikoagulanttirekisteri FIELD-Eteisvärinässä (GARFIELD-AF Registry) on ei-interventiivinen havainnointitutkimus, joka luonnehti maailmanlaajuista ei-läppävärinäpotilaiden populaatiota.
Rekisteriä käytettiin dokumentoimaan maailmanlaajuiset lähtötilanteen ominaisuudet, nykyiset hoitostrategiat ja tulosmittaukset.
Myös useiden AF-alapopulaatioiden karakterisointi saatiin päätökseen.
GARFIELD-AF on riippumaton akateeminen tutkimushanke, jota sponsoroi Thrombosis Research Institute (Lontoo, Iso-Britannia) ja jota tukee Bayer AG:n (Berliini, Saksa) rajoittamaton tutkimusapuraha.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekisteri käyttää tietoja yli 1000 satunnaisesti valitusta keskuksesta 35 maasta, jotka edustavat kaikkia mahdollisia hoitoasetuksia. Rekisteri auttaa luonnehtimaan todellisia antikoagulanttihoitomalleja ja -tuloksia, mukaan lukien aivohalvauksen ja verenvuotokomplikaatioiden määrät, sekä tarjoamaan tietoja muista tärkeistä kysymykset, kuten lääkärin ohjeiden noudattaminen ja potilaiden hoidon noudattaminen. Tämä on erityisen ajankohtainen, kun standardikäytäntö siirtyy pois K-vitamiiniantagonistien (VKA) hallitsemasta hoidosta ja kohti uusien oraalisten antikoagulanttien (OAC) eli suorien Xa-tekijän estäjien ja suorien trombiinin estäjien aikakautta.
Jotta varmistetaan tietoaineisto, joka todella kuvastaa nykyistä käytäntöä, tutkijoita pyydetään ottamaan mukaan kaikki äskettäin diagnosoidut potilaat, joilla on ei-läppäperäinen AF ja joilla on vähintään yksi tutkijan määrittämä lisäriskitekijä aivohalvaukseen. Potilaat rekrytoidaan peräkkäin yhteen viidestä kohortista ja niitä seurataan vähintään 2 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Maastricht, Alankomaat
- Professor Hugo ten Cate, National Coordinating Investigator, Cardiovascular Research Institute Maastricht
-
-
-
-
-
Tucumán, Argentiina
- Dr Hector Luciardi, National Co-ordinating Investigator, National University of Tucuman
-
-
-
-
-
Melbourne, Australia
- Harry Gibbs, National Co-ordinating Investigator, The Alfred Hospital
-
-
-
-
-
Brasschaat, Belgia
- Dr Frank Cools, National Co-ordinating Investigator, AZ Klina
-
-
-
-
-
São Paulo, Brasilia
- Dr Antonio Barretto, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Marcelina,
-
-
-
-
-
Santiago, Chile
- Dr Ramon Corbalan, National Coordinating Investigator, Pontifica Universidad Catolica de Chile
-
-
-
-
-
Cairo, Egypti
- Dr. Hany Ragy, National Coordinating Investigator, Hayat Hospital
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja
- Dr Xavier Vinolas, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Creu y San Pau
-
-
-
-
-
Johannesburg, Etelä-Afrikka
- Prof. Barry Jacobson, National Coordinating Investigator, University of the Witwatersrand
-
-
-
-
-
Bangalore, Intia
- Dr Sawney, National Coordinating Investigator, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
-
-
-
-
-
Perugia, Italia
- Profs Giancarlo Agnelli and Giuseppe Ambrosio, National Coordinating Investigators, University of Perugia
-
-
-
-
-
Graz, Itävalta
- Marianne Brodmann: National Co-ordinating Investigator, Medizinische Universität Graz
-
-
-
-
-
Osaka, Japani
- Professor Yukihiro Koretsune, National Coordinating Investigator, Osaka National Hospital
-
-
-
-
-
Hamilton, Kanada
- Prof Stuart Connolly and Dr John Eikelboom, National Coodinating Investigators, Mc Master University
-
-
-
-
-
Beijing, Kiina
- Prof Zin-Cheng, National Coordinating Investigator, Peking Union Medical College & Chinese Academy Medical Sciences People Hospital
-
-
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Prof. Seil Oh, National Coordinating Investigator, National University Hospital
-
-
-
-
-
Monterrey, Meksiko
- Dr Carlos Jerjes Sanchez Diaz, National Coordinating Investigator,Tecnologico de Monterrey
-
-
-
-
-
Oslo, Norja
- Professor Dan Atar, National Coordinating Investigator, Oslo University Hospital
-
-
-
-
-
Warsaw, Puola
- Prof Janina Stępińska, National Coordinating Investigator, Institute of Cardiology, Warsaw
-
-
-
-
-
Paris, Ranska
- Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
-
-
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- Dr Marten Rosenqvist, National Coordinating Investigator, Karolinska Institute
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa
- Prof Harald Darius, National oordinating Investigator, Vivantes Klinikum Neukölln
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore
- Dr Toon Wei Lim, National Coordinating Investigator, National University Hospital
-
-
-
-
-
Tampere, Suomi
- Prof Pekka Raatikainen, National Coordinating Investigator, Univesrsity of Tampere
-
-
-
-
-
Zurich, Sveitsi
- Dr Jan Steffel, National Coordinating Investigator, University Hospital
-
-
-
-
-
Frederiksberg, Tanska
- Prof Joern Dalsgaard Nielsen, National Coordinating Investigator, Bispebjerg & Frederiksberg Hospitals
-
-
-
-
-
Bangkok, Thaimaa
- Prof. Pantep Angchaisuksiri, National Coordinating Investigator, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
-
-
-
Ankara, Turkki
- Professor Ali Oto, National Coordinating Investigator, Memorial Ankara Hospital
-
-
-
-
-
Prague, Tšekki
- Dr Petr Jansky, National Coordinating Investigator, Cardiovaskular Center, Motol Univesity Hospital
-
-
-
-
-
Kiev, Ukraina
- Prof. Alexandr Parkhomenko, National Coordinating Investigator, Strazhesko Institute of Cardiology
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari
- Dr Matyas Keltai, National Coordinating Investigator, Hungarian Institute of Cardiology
-
-
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio
- Professor Elizaveta Panchenko, National Coordinating Investigator, Cardiology Research and Production Center
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- Prof. Wael Al Mahmeed, National Coordinating Investigator, SKMC Cardiac Siences
-
-
-
-
-
Coventry, Yhdistynyt kuningaskunta
- Prof. David Fitzmaurice, National Coordinating Investigator, University of Warwick
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Prof. Samuel Goldhaber
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies- ja naispotilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu eteisvärinä (AF), joilla on vähintään yksi ylimääräinen aivohalvausriski 18 maasta maailmanlaajuisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tuleva kohortti
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Ikä 18 vuotta ja vanhempi
- Uusi diagnoosi ei-läppäisestä eteisvärinästä (diagnosoitu viimeisten 6 viikon aikana), jossa on vähintään yksi ylimääräinen aivohalvauksen riskitekijä ja hoidosta riippumatta.
Retrospektiivinen validointikohortti
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Ikä 18 vuotta ja vanhempi
- Ei-läppäperäisen AF:n diagnoosi (diagnoosissa 6–24 kuukautta ennen ilmoittautumista), jossa on vähintään yksi ylimääräinen aivohalvauksen riskitekijä ja hoidosta riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
- Mitään lisäseurantaa ei ole suunniteltu tai mahdollista ilmoittautuvan sairaalan sisällä tai läheisen perhelääkärin kanssa.
- Potilaat, joilla on ohimenevä AF, joka johtuu palautuvasta syystä.
- Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa rekrytoidut potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kohortti 1
Kohortissa on 5 088 retrospektiivista potilasta ja 5 499 potentiaalista potilasta 19 maasta.
|
|
Kohortti 2
Kohortti täydennettiin 11 351 potilaalla 30 maasta
|
|
Kohortti 3
Kohortti 3 täydennettiin 11 139 potilaalla maailmanlaajuisesti 32 maasta
|
|
Kohortti 4
Kohortti 4 täydennettiin 11 2780 potilaalla 35 maasta.
|
|
Kohortti 5
Lopullinen kohortti saatiin päätökseen 12 186 potilaalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
12 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
24 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
3 vuotta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
4 Vuotta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
4 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
8 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
16 kuukautta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
20 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
4 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
8 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
12 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
16 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
20 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
24 kuukautta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
3 vuotta
|
|
Aivohalvaus/systeeminen embolia (SE)
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Aivohalvaus/SE määriteltiin iskeemisen aivohalvauksen ja SE:n yhdistetyiksi päätepisteiksi
|
4 Vuotta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
4 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
8 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
12 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
16 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
20 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
24 kuukautta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
3 vuotta
|
|
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Määritelty kliinisesti selväksi verenvuodoksi, joka liittyy kriittiseen kohtaan tai hemorragiseen aivohalvaukseen, hemoglobiinin laskuun ≥ 2 g/dl, ≥2 yksikön punasolujen siirtoon tai kuolemaan johtaneeksi lopputulokseksi.
|
4 Vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
4 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
8 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
12 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
16 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
20 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
24 kuukautta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
3 vuotta
|
|
Aivoverenkiertohäiriöt, jotka määritellään aivohalvauksiksi
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Primaarinen iskeeminen aivohalvaus, primaarinen aivoverenvuoto, sekundaarinen hemorraginen iskeeminen aivohalvaus.
|
4 Vuotta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
4 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
8 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
12 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
16 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
20 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
24 kuukautta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
3 vuotta
|
|
Ohimenevät iskeemiset kohtaukset (TIA)
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Ohimenevien iskeemisten kohtausten määrä (TIA)
|
4 Vuotta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
4 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
8 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Luku Mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
12 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
16 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
20 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Numero, mukaan lukien epästabiili angina, STEMI, ei-STEMI
|
24 kuukautta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
3 vuotta
|
|
Akuutit sepelvaltimotaudit
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Luku, mukaan lukien epästabiili angina pectoris, STEMI, ei-STEMI
|
4 Vuotta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
4 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
8 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
12 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
16 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
20 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Osallistujan terapian kesto
|
24 kuukautta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Osallistujien keskeyttämisprosentti
|
3 vuotta
|
|
Terapiassa pysyvyys
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Osallistujan terapian kesto
|
4 Vuotta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
4 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
8 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
12 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
16 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
20 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
24 kuukautta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
3 vuotta
|
|
Muiden kliinisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Sydäninfarkti (MI) / akuutit sepelvaltimotaudit (ACS) ja sydämen vajaatoiminta (CHF)
|
4 Vuotta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
4 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
8 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
12 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
16 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
20 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
24 kuukautta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
3 vuotta
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Taajuus, vakavuus, sijainti, tulos, verenvuototapahtumaan käytetty terveydenhuollon käyttö
|
4 Vuotta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
4 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
8 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
12 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
16 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
20 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
24 kuukautta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
3 vuotta
|
|
Keuhkoveritulppa
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Keuhkoemboliaa sairastavien osallistujien määrä
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ajay K Kakkar, Thrombosis Research Institute, London, UK
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Verheugt FW, Jamal W, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Turpie AG. International longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke: Global Anticoagulant Registry in the FIELD (GARFIELD). Am Heart J. 2012 Jan;163(1):13-19.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2011.09.011. Epub 2011 Nov 20.
- Apenteng PN, Murray ET, Holder R, Hobbs FD, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD Investigators and GARFIELD Steering Committee. An international longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke (GARFIELD): the UK protocol. BMC Cardiovasc Disord. 2013 Apr 23;13:31. doi: 10.1186/1471-2261-13-31.
- Aalbers J. GARFIELD: a window on the real-life treatment of atrial fibrillation - South Africa joins the GARFIELD registry. Cardiovasc J Afr. 2012 Oct;23(9):528. No abstract available.
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Turpie AG, van Eickels M, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Kayani G, Wilkinson P, Verheugt FW; GARFIELD Registry Investigators. Risk profiles and antithrombotic treatment of patients newly diagnosed with atrial fibrillation at risk of stroke: perspectives from the international, observational, prospective GARFIELD registry. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e63479. doi: 10.1371/journal.pone.0063479. Print 2013.
- Fox KAA, Virdone S, Bassand JP, Camm AJ, Goto S, Goldhaber SZ, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Misselwitz F, Oh S, Piccini JP, Parkhomenko A, Sawhney JPS, Stepinska J, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators*. Do baseline characteristics and treatments account for geographical disparities in the outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation? The prospective GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2022 Jan 7;12(1):e049933. doi: 10.1136/bmjopen-2021-049933.
- Pope MK, Hall TS, Schirripa V, Radic P, Virdone S, Pieper KS, Le Heuzey JY, Jansky P, Fitzmaurice DA, Cappato R, Atar D, Camm AJ, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators. Cardioversion in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation: observational study using prospectively collected registry data. BMJ. 2021 Oct 27;375:e066450. doi: 10.1136/bmj-2021-066450.
- Cools F, Johnson D, Camm AJ, Bassand JP, Verheugt FWA, Yang S, Tsiatis A, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Kayani G, Goto S, Haas S, Misselwitz F, Turpie AGG, Fox KAA, Pieper KS, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risks associated with discontinuation of oral anticoagulation in newly diagnosed patients with atrial fibrillation: Results from the GARFIELD-AF Registry. J Thromb Haemost. 2021 Sep;19(9):2322-2334. doi: 10.1111/jth.15415. Epub 2021 Jul 23.
- Fox KAA, Virdone S, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Oto A, Misselwitz F, Piccini JP, Dalgaard F, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. GARFIELD-AF risk score for mortality, stroke, and bleeding within 2 years in patients with atrial fibrillation. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2022 Mar 2;8(2):214-227. doi: 10.1093/ehjqcco/qcab028.
- Pope MK, Atar D, Svilaas A, Hole T, Nielsen JD, Hintze U, Crisby M, Raatikainen P, Airaksinen KEJ, Virdone S, Pieper K, Kayani G, Le Heuzey JY, Steffel J, Stepinska J, Bassand JP, Camm AJ; GARFIELD-AF Investigators. Risk profile, antithrombotic treatment and clinical outcomes of patients in Nordic countries with atrial fibrillation - results from the GARFIELD-AF registry. Ann Med. 2021 Dec;53(1):485-494. doi: 10.1080/07853890.2021.1893897.
- Sayin BY, Al Mahmeed W, Ragy HI, Elbahry A, Virdone S, Kakkar AK, Ersanli M, Oto A. Middle East Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Patients with Atrial Fibrillation: One-Year Follow-up Data from Garfield-AF Study. Adv Ther. 2021 May;38(5):2391-2405. doi: 10.1007/s12325-021-01670-5. Epub 2021 Mar 27.
- Gibbs H, Freedman B, Rosenqvist M, Virdone S, Mahmeed WA, Ambrosio G, Camm AJ, Jacobson B, Jerjes-Sanchez C, Kayani G, Oto A, Panchenko E, Ragy H, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Clinical Outcomes in Asymptomatic and Symptomatic Atrial Fibrillation Presentations in GARFIELD-AF: Implications for AF Screening. Am J Med. 2021 Jul;134(7):893-901.e11. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.01.017. Epub 2021 Feb 16.
- Bassand JP, Virdone S, Badoz M, Verheugt FWA, Camm AJ, Cools F, Fox KAA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, van Eickels M, Kakkar AK. Bleeding and related mortality with NOACs and VKAs in newly diagnosed atrial fibrillation: results from the GARFIELD-AF registry. Blood Adv. 2021 Feb 23;5(4):1081-1091. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003560.
- Camm AJ, Fox KAA, Virdone S, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Berchuck SI, Gersh BJ, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, Verheugt FWA, Cappato R, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators. Comparative effectiveness of oral anticoagulants in everyday practice. Heart. 2021 Feb 16;107(12):962-70. doi: 10.1136/heartjnl-2020-318420. Online ahead of print.
- Camm AJ, Cools F, Virdone S, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Arthur Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Mantovani LG, Kayani G, Grierson Turpie AG, Antoon Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Mortality in Patients With Atrial Fibrillation Receiving Nonrecommended Doses of Direct Oral Anticoagulants. J Am Coll Cardiol. 2020 Sep 22;76(12):1425-1436. doi: 10.1016/j.jacc.2020.07.045.
- Bassand JP, Apenteng PN, Atar D, Camm AJ, Cools F, Corbalan R, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goto S, Haas S, Hacke W, Jerjes-Sanchez C, Koretsune Y, Heuzey JL, Sawhney JP, Oh S, Stepinska J, Cate VT, Verheugt FW, Kayani G, Pieper KS, Kakkar AK, Garfield-Af Investigators FT. GARFIELD-AF: a worldwide prospective registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke. Future Cardiol. 2021 Jan;17(1):19-38. doi: 10.2217/fca-2020-0014. Epub 2020 Jul 22.
- Hacke W, Bassand JP, Virdone S, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AG, van Eickels M, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Prior stroke and transient ischemic attack as risk factors for subsequent stroke in atrial fibrillation patients: A report from the GARFIELD-AF registry. Int J Stroke. 2020 Apr;15(3):308-317. doi: 10.1177/1747493019891516. Epub 2019 Dec 17.
- Atar D, Berge E, Le Heuzey JY, Virdone S, Camm AJ, Steffel J, Gibbs H, Goldhaber SZ, Goto S, Kayani G, Misselwitz F, Stepinska J, Turpie AGG, Bassand JP, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. The association between patterns of atrial fibrillation, anticoagulation, and cardiovascular events. Europace. 2020 Feb 1;22(2):195-204. doi: 10.1093/europace/euz292.
- Verheugt FWA, Ambrosio G, Atar D, Bassand JP, Camm AJ, Costabel JP, Fitzmaurice DA, Illingworth L, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Jansky P, Kayani G, Stepinska J, Turpie AGG, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Outcomes in Newly Diagnosed Atrial Fibrillation and History of Acute Coronary Syndromes: Insights from GARFIELD-AF. Am J Med. 2019 Dec;132(12):1431-1440.e7. doi: 10.1016/j.amjmed.2019.06.008. Epub 2019 Jul 12.
- Haas S, Camm AJ, Bassand JP, Angchaisuksiri P, Cools F, Corbalan R, Gibbs H, Jacobson B, Koretsune Y, Mantovani LG, Misselwitz F, Panchenko E, Ragy HI, Stepinska J, Turpie AG, Sawhney JP, Steffel J, Lim TW, Pieper KS, Virdone S, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Predictors of NOAC versus VKA use for stroke prevention in patients with newly diagnosed atrial fibrillation: Results from GARFIELD-AF. Am Heart J. 2019 Jul;213:35-46. doi: 10.1016/j.ahj.2019.03.013. Epub 2019 Apr 11.
- Corbalan R, Bassand JP, Illingworth L, Ambrosio G, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Analysis of Outcomes in Ischemic vs Nonischemic Cardiomyopathy in Patients With Atrial Fibrillation: A Report From the GARFIELD-AF Registry. JAMA Cardiol. 2019 Jun 1;4(6):526-548. doi: 10.1001/jamacardio.2018.4729.
- Jerjes-Sanchez C, Corbalan R, Barretto ACP, Luciardi HL, Allu J, Illingworth L, Pieper KS, Kayani G; GARFIELD-AF Investigators. Stroke prevention in patients from Latin American countries with non-valvular atrial fibrillation: Insights from the GARFIELD-AF registry. Clin Cardiol. 2019 May;42(5):553-560. doi: 10.1002/clc.23176. Epub 2019 Apr 9.
- Goto S, Angchaisuksiri P, Bassand JP, Camm AJ, Dominguez H, Illingworth L, Gibbs H, Goldhaber SZ, Goto S, Jing ZC, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Lim TW, Oh S, Sawhney JPS, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Management and 1-Year Outcomes of Patients With Newly Diagnosed Atrial Fibrillation and Chronic Kidney Disease: Results From the Prospective GARFIELD - AF Registry. J Am Heart Assoc. 2019 Feb 5;8(3):e010510. doi: 10.1161/JAHA.118.010510.
- Bassand JP, Virdone S, Goldhaber SZ, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK. Early Risks of Death, Stroke/Systemic Embolism, and Major Bleeding in Patients With Newly Diagnosed Atrial Fibrillation. Circulation. 2019 Feb 5;139(6):787-798. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035012.
- Sawhney JP, Kothiwale VA, Bisne V, Durgaprasad R, Jadhav P, Chopda M, Vanajakshamma V, Meena R, Vijayaraghavan G, Chawla K, Allu J, Pieper KS, John Camm A, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risk profiles and one-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation in India: Insights from the GARFIELD-AF Registry. Indian Heart J. 2018 Nov-Dec;70(6):828-835. doi: 10.1016/j.ihj.2018.09.001. Epub 2018 Sep 12.
- Cools F, Wollaert B, Vervoort G, Verstraete S, Voet J, Hermans K, Heyse A, De Wolf A, Hollanders G, Boussy T, Anne W, Vercammen J, Faes D, Beutels M, Mairesse G, Purnode P, Blankoff I, Vandergoten P, Capiau L, Allu J, Bassand JP, Kayani G; GARFIELD-AF Investigators. Treatment patterns in anticoagulant therapy in patients with newly diagnosed atrial fibrillation in Belgium: results from the GARFIELD-AF registry. Acta Cardiol. 2019 Aug;74(4):309-318. doi: 10.1080/00015385.2018.1494089. Epub 2018 Oct 27.
- Bassand JP, Accetta G, Al Mahmeed W, Corbalan R, Eikelboom J, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Gao H, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Pieper K, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risk factors for death, stroke, and bleeding in 28,628 patients from the GARFIELD-AF registry: Rationale for comprehensive management of atrial fibrillation. PLoS One. 2018 Jan 25;13(1):e0191592. doi: 10.1371/journal.pone.0191592. eCollection 2018.
- Apenteng PN, Gao H, Hobbs FR, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD-AF Investigators and GARFIELD-AF Steering Committee. Temporal trends in antithrombotic treatment of real-world UK patients with newly diagnosed atrial fibrillation: findings from the GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2018 Jan 13;8(1):e018905. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018905.
- Verheugt FWA, Gao H, Al Mahmeed W, Ambrosio G, Angchaisuksiri P, Atar D, Bassand JP, Camm AJ, Cools F, Eikelboom J, Kayani G, Lim TW, Misselwitz F, Pieper KS, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Characteristics of patients with atrial fibrillation prescribed antiplatelet monotherapy compared with those on anticoagulants: insights from the GARFIELD-AF registry. Eur Heart J. 2018 Feb 7;39(6):464-473. doi: 10.1093/eurheartj/ehx730.
- Fox KAA, Lucas JE, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Oto A, Mantovani LG, Misselwitz F, Piccini JP, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Improved risk stratification of patients with atrial fibrillation: an integrated GARFIELD-AF tool for the prediction of mortality, stroke and bleed in patients with and without anticoagulation. BMJ Open. 2017 Dec 21;7(12):e017157. doi: 10.1136/bmjopen-2017-017157.
- Fox KAA, Accetta G, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Kayani G, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Why are outcomes different for registry patients enrolled prospectively and retrospectively? Insights from the global anticoagulant registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF). Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2018 Jan 1;4(1):27-35. doi: 10.1093/ehjqcco/qcx030.
- Camm AJ, Accetta G, Al Mahmeed W, Ambrosio G, Goldhaber SZ, Haas S, Jansky P, Kayani G, Misselwitz F, Oh S, Oto A, Raatikainen P, Steffel J, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Impact of gender on event rates at 1 year in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation: contemporary perspective from the GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2017 Mar 6;7(3):e014579. doi: 10.1136/bmjopen-2016-014579.
- Haas S, Ten Cate H, Accetta G, Angchaisuksiri P, Bassand JP, Camm AJ, Corbalan R, Darius H, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Jacobson B, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper K, Schellong SM, Stepinska J, Turpie AG, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Quality of Vitamin K Antagonist Control and 1-Year Outcomes in Patients with Atrial Fibrillation: A Global Perspective from the GARFIELD-AF Registry. PLoS One. 2016 Oct 28;11(10):e0164076. doi: 10.1371/journal.pone.0164076. eCollection 2016.
- Camm AJ, Accetta G, Ambrosio G, Atar D, Bassand JP, Berge E, Cools F, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Mantovani LG, Misselwitz F, Oh S, Turpie AG, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Evolving antithrombotic treatment patterns for patients with newly diagnosed atrial fibrillation. Heart. 2017 Feb 15;103(4):307-314. doi: 10.1136/heartjnl-2016-309832. Epub 2016 Sep 19.
- Oh S, Goto S, Accetta G, Angchaisuksiri P, Camm AJ, Cools F, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Lim TW, Misselwitz F, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Vitamin K antagonist control in patients with atrial fibrillation in Asia compared with other regions of the world: Real-world data from the GARFIELD-AF registry. Int J Cardiol. 2016 Nov 15;223:543-547. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.08.236. Epub 2016 Aug 13.
- Bassand JP, Accetta G, Camm AJ, Cools F, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Ten Cate H, Turpie AG, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Two-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation: results from GARFIELD-AF. Eur Heart J. 2016 Oct 7;37(38):2882-2889. doi: 10.1093/eurheartj/ehw233. Epub 2016 Jun 29.
- Lip GY, Rushton-Smith SK, Goldhaber SZ, Fitzmaurice DA, Mantovani LG, Goto S, Haas S, Bassand JP, Camm AJ, Ambrosio G, Jansky P, Al Mahmeed W, Oh S, van Eickels M, Raatikainen P, Steffel J, Oto A, Kayani G, Accetta G, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Does sex affect anticoagulant use for stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation? The prospective global anticoagulant registry in the FIELD-Atrial Fibrillation. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2015 Mar;8(2 Suppl 1):S12-20. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.114.001556. Epub 2015 Feb 24.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 21. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 16. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 19. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRI08888
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .