- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01090362
Глобальный реестр антикоагулянтов в полевых условиях (GARFIELD-AF)
Проспективный, мультицентр, Международный регистр пациентов мужского и женского пола с недавно диагностированной мерцательной аритмией.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Используя данные из более чем 1000 случайно выбранных центров в 35 странах, представляющих все возможные условия оказания медицинской помощи, реестр поможет охарактеризовать реальные модели и результаты лечения антикоагулянтами, включая частоту осложнений инсульта и кровотечений, а также предоставить данные о других важных вопросы, такие как соблюдение врачами рекомендаций и приверженность пациентов терапии. Это особенно своевременно, поскольку стандартная практика отходит от терапии, в которой доминируют антагонисты витамина К (АВК), и переходит к новой эре новых пероральных антикоагулянтов (ОАК), то есть прямых ингибиторов фактора Ха и прямых ингибиторов тромбина.
Чтобы обеспечить набор данных, который действительно отражает текущую практику, исследователей просят проспективно включить всех впервые диагностированных пациентов с неклапанной ФП, у которых есть по крайней мере один дополнительный определенный исследователем фактор риска инсульта. Пациентов последовательно набирают в одну из пяти когорт и наблюдают в течение не менее 2 лет.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Melbourne, Австралия
- Harry Gibbs, National Co-ordinating Investigator, The Alfred Hospital
-
-
-
-
-
Graz, Австрия
- Marianne Brodmann: National Co-ordinating Investigator, Medizinische Universität Graz
-
-
-
-
-
Tucumán, Аргентина
- Dr Hector Luciardi, National Co-ordinating Investigator, National University of Tucuman
-
-
-
-
-
Brasschaat, Бельгия
- Dr Frank Cools, National Co-ordinating Investigator, AZ Klina
-
-
-
-
-
São Paulo, Бразилия
- Dr Antonio Barretto, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Marcelina,
-
-
-
-
-
Budapest, Венгрия
- Dr Matyas Keltai, National Coordinating Investigator, Hungarian Institute of Cardiology
-
-
-
-
-
Berlin, Германия
- Prof Harald Darius, National oordinating Investigator, Vivantes Klinikum Neukölln
-
-
-
-
-
Frederiksberg, Дания
- Prof Joern Dalsgaard Nielsen, National Coordinating Investigator, Bispebjerg & Frederiksberg Hospitals
-
-
-
-
-
Cairo, Египет
- Dr. Hany Ragy, National Coordinating Investigator, Hayat Hospital
-
-
-
-
-
Bangalore, Индия
- Dr Sawney, National Coordinating Investigator, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
-
-
-
-
-
Barcelona, Испания
- Dr Xavier Vinolas, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Creu y San Pau
-
-
-
-
-
Perugia, Италия
- Profs Giancarlo Agnelli and Giuseppe Ambrosio, National Coordinating Investigators, University of Perugia
-
-
-
-
-
Hamilton, Канада
- Prof Stuart Connolly and Dr John Eikelboom, National Coodinating Investigators, Mc Master University
-
-
-
-
-
Beijing, Китай
- Prof Zin-Cheng, National Coordinating Investigator, Peking Union Medical College & Chinese Academy Medical Sciences People Hospital
-
-
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Prof. Seil Oh, National Coordinating Investigator, National University Hospital
-
-
-
-
-
Monterrey, Мексика
- Dr Carlos Jerjes Sanchez Diaz, National Coordinating Investigator,Tecnologico de Monterrey
-
-
-
-
-
Maastricht, Нидерланды
- Professor Hugo ten Cate, National Coordinating Investigator, Cardiovascular Research Institute Maastricht
-
-
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Professor Dan Atar, National Coordinating Investigator, Oslo University Hospital
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты
- Prof. Wael Al Mahmeed, National Coordinating Investigator, SKMC Cardiac Siences
-
-
-
-
-
Warsaw, Польша
- Prof Janina Stępińska, National Coordinating Investigator, Institute of Cardiology, Warsaw
-
-
-
-
-
Moscow, Российская Федерация
- Professor Elizaveta Panchenko, National Coordinating Investigator, Cardiology Research and Production Center
-
-
-
-
-
Singapore, Сингапур
- Dr Toon Wei Lim, National Coordinating Investigator, National University Hospital
-
-
-
-
-
Coventry, Соединенное Королевство
- Prof. David Fitzmaurice, National Coordinating Investigator, University of Warwick
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Prof. Samuel Goldhaber
-
-
-
-
-
Bangkok, Таиланд
- Prof. Pantep Angchaisuksiri, National Coordinating Investigator, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
-
-
-
Ankara, Турция
- Professor Ali Oto, National Coordinating Investigator, Memorial Ankara Hospital
-
-
-
-
-
Kiev, Украина
- Prof. Alexandr Parkhomenko, National Coordinating Investigator, Strazhesko Institute of Cardiology
-
-
-
-
-
Tampere, Финляндия
- Prof Pekka Raatikainen, National Coordinating Investigator, Univesrsity of Tampere
-
-
-
-
-
Paris, Франция
- Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
-
-
-
-
-
Prague, Чехия
- Dr Petr Jansky, National Coordinating Investigator, Cardiovaskular Center, Motol Univesity Hospital
-
-
-
-
-
Santiago, Чили
- Dr Ramon Corbalan, National Coordinating Investigator, Pontifica Universidad Catolica de Chile
-
-
-
-
-
Zurich, Швейцария
- Dr Jan Steffel, National Coordinating Investigator, University Hospital
-
-
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Dr Marten Rosenqvist, National Coordinating Investigator, Karolinska Institute
-
-
-
-
-
Johannesburg, Южная Африка
- Prof. Barry Jacobson, National Coordinating Investigator, University of the Witwatersrand
-
-
-
-
-
Osaka, Япония
- Professor Yukihiro Koretsune, National Coordinating Investigator, Osaka National Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Перспективная когорта
- Письменное информированное согласие
- Возраст 18 лет и старше
- Новый диагноз неклапанной фибрилляции предсердий (диагностированной в течение последних 6 недель) с по крайней мере одним дополнительным фактором риска инсульта и независимо от терапии.
Когорта ретроспективной проверки
- Письменное информированное согласие
- Возраст 18 лет и старше
- Диагноз неклапанной ФП (диагностированной за 6-24 месяца до включения в исследование) с по крайней мере одним дополнительным фактором риска инсульта и независимо от терапии.
Критерий исключения:
- Дальнейшее наблюдение не предусмотрено или возможно в регистрирующей больнице или у ассоциированного семейного врача.
- Пациенты с транзиторной ФП, вторичной по отношению к обратимой причине.
- Пациенты, включенные в контролируемые клинические испытания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта 1
Когорта включает 5088 ретроспективных пациентов и 5499 предполагаемых пациентов, набранных из 19 стран.
|
|
Когорта 2
Когорта завершена с 11 351 пациентом из 30 стран.
|
|
Когорта 3
Когорта 3 завершена с 11 139 пациентами, зарегистрированными по всему миру из 32 стран.
|
|
Когорта 4
В когорту 4 вошли 11 2780 пациентов из 35 стран.
|
|
Когорта 5
Последняя когорта завершена, в нее вошли 12 186 пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
12 месяцев
|
|
Смерть
Временное ограничение: 24 месяца
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
24 месяца
|
|
Смерть
Временное ограничение: 3 года
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
3 года
|
|
Смерть
Временное ограничение: 4 года
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
4 года
|
|
Смерть
Временное ограничение: 4 месяца
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
4 месяца
|
|
Смерть
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
8 месяцев
|
|
Смерть
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
16 месяцев
|
|
Смерть
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
|
20 месяцев
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 4 месяца
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
4 месяца
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
8 месяцев
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
12 месяцев
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
16 месяцев
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
20 месяцев
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 24 месяца
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
24 месяца
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 3 года
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
3 года
|
|
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 4 года
|
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
|
4 года
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 4 месяца
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
4 месяца
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
8 месяцев
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
12 месяцев
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
16 месяцев
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
20 месяцев
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 24 месяца
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
24 месяца
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 3 года
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
3 года
|
|
Большое кровотечение
Временное ограничение: 4 года
|
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 4 месяца
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
4 месяца
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
8 месяцев
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
12 месяцев
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
16 месяцев
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
20 месяцев
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 24 месяца
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
24 месяца
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 3 года
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
3 года
|
|
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 4 года
|
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
|
4 года
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 4 месяца
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
4 месяца
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
8 месяцев
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
12 месяцев
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
16 месяцев
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
20 месяцев
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 24 месяца
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
24 месяца
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 3 года
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
3 года
|
|
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 4 года
|
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
|
4 года
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 4 месяца
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
4 месяца
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
8 месяцев
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество Включая нестабильную стенокардию, ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST
|
12 месяцев
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
16 месяцев
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
20 месяцев
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 24 месяца
|
Количество, включая нестабильную стенокардию, ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST
|
24 месяца
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 3 года
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
3 года
|
|
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 4 года
|
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
|
4 года
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 4 месяца
|
Продолжительность терапии участником
|
4 месяца
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Продолжительность терапии участником
|
8 месяцев
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность терапии участником
|
12 месяцев
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Продолжительность терапии участником
|
16 месяцев
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Продолжительность терапии участником
|
20 месяцев
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 24 месяца
|
Продолжительность терапии участником
|
24 месяца
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 3 года
|
Уровень прекращения участия
|
3 года
|
|
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 4 года
|
Продолжительность терапии участником
|
4 года
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 4 месяца
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
4 месяца
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
8 месяцев
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
12 месяцев
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
16 месяцев
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
20 месяцев
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 24 месяца
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
24 месяца
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 3 года
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
3 года
|
|
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 4 года
|
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
|
4 года
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 4 месяца
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
4 месяца
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
8 месяцев
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
12 месяцев
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
16 месяцев
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
20 месяцев
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 24 месяца
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
24 месяца
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 3 года
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
3 года
|
|
Кровотечения События
Временное ограничение: 4 года
|
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
|
4 года
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Количество участников с легочной эмболией
|
4 месяца
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Количество участников с легочной эмболией
|
8 месяцев
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество участников с легочной эмболией
|
12 месяцев
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Количество участников с легочной эмболией
|
16 месяцев
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Количество участников с легочной эмболией
|
20 месяцев
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 24 месяца
|
Количество участников с легочной эмболией
|
24 месяца
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 3 года
|
Количество участников с легочной эмболией
|
3 года
|
|
Легочная эмболия
Временное ограничение: 4 года
|
Количество участников с легочной эмболией
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Ajay K Kakkar, Thrombosis Research Institute, London, UK
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Verheugt FW, Jamal W, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Turpie AG. International longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke: Global Anticoagulant Registry in the FIELD (GARFIELD). Am Heart J. 2012 Jan;163(1):13-19.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2011.09.011. Epub 2011 Nov 20.
- Apenteng PN, Murray ET, Holder R, Hobbs FD, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD Investigators and GARFIELD Steering Committee. An international longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke (GARFIELD): the UK protocol. BMC Cardiovasc Disord. 2013 Apr 23;13:31. doi: 10.1186/1471-2261-13-31.
- Aalbers J. GARFIELD: a window on the real-life treatment of atrial fibrillation - South Africa joins the GARFIELD registry. Cardiovasc J Afr. 2012 Oct;23(9):528. No abstract available.
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Turpie AG, van Eickels M, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Kayani G, Wilkinson P, Verheugt FW; GARFIELD Registry Investigators. Risk profiles and antithrombotic treatment of patients newly diagnosed with atrial fibrillation at risk of stroke: perspectives from the international, observational, prospective GARFIELD registry. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e63479. doi: 10.1371/journal.pone.0063479. Print 2013.
- Fox KAA, Virdone S, Bassand JP, Camm AJ, Goto S, Goldhaber SZ, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Misselwitz F, Oh S, Piccini JP, Parkhomenko A, Sawhney JPS, Stepinska J, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators*. Do baseline characteristics and treatments account for geographical disparities in the outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation? The prospective GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2022 Jan 7;12(1):e049933. doi: 10.1136/bmjopen-2021-049933.
- Pope MK, Hall TS, Schirripa V, Radic P, Virdone S, Pieper KS, Le Heuzey JY, Jansky P, Fitzmaurice DA, Cappato R, Atar D, Camm AJ, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators. Cardioversion in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation: observational study using prospectively collected registry data. BMJ. 2021 Oct 27;375:e066450. doi: 10.1136/bmj-2021-066450.
- Cools F, Johnson D, Camm AJ, Bassand JP, Verheugt FWA, Yang S, Tsiatis A, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Kayani G, Goto S, Haas S, Misselwitz F, Turpie AGG, Fox KAA, Pieper KS, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risks associated with discontinuation of oral anticoagulation in newly diagnosed patients with atrial fibrillation: Results from the GARFIELD-AF Registry. J Thromb Haemost. 2021 Sep;19(9):2322-2334. doi: 10.1111/jth.15415. Epub 2021 Jul 23.
- Fox KAA, Virdone S, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Oto A, Misselwitz F, Piccini JP, Dalgaard F, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. GARFIELD-AF risk score for mortality, stroke, and bleeding within 2 years in patients with atrial fibrillation. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2022 Mar 2;8(2):214-227. doi: 10.1093/ehjqcco/qcab028.
- Pope MK, Atar D, Svilaas A, Hole T, Nielsen JD, Hintze U, Crisby M, Raatikainen P, Airaksinen KEJ, Virdone S, Pieper K, Kayani G, Le Heuzey JY, Steffel J, Stepinska J, Bassand JP, Camm AJ; GARFIELD-AF Investigators. Risk profile, antithrombotic treatment and clinical outcomes of patients in Nordic countries with atrial fibrillation - results from the GARFIELD-AF registry. Ann Med. 2021 Dec;53(1):485-494. doi: 10.1080/07853890.2021.1893897.
- Sayin BY, Al Mahmeed W, Ragy HI, Elbahry A, Virdone S, Kakkar AK, Ersanli M, Oto A. Middle East Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Patients with Atrial Fibrillation: One-Year Follow-up Data from Garfield-AF Study. Adv Ther. 2021 May;38(5):2391-2405. doi: 10.1007/s12325-021-01670-5. Epub 2021 Mar 27.
- Gibbs H, Freedman B, Rosenqvist M, Virdone S, Mahmeed WA, Ambrosio G, Camm AJ, Jacobson B, Jerjes-Sanchez C, Kayani G, Oto A, Panchenko E, Ragy H, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Clinical Outcomes in Asymptomatic and Symptomatic Atrial Fibrillation Presentations in GARFIELD-AF: Implications for AF Screening. Am J Med. 2021 Jul;134(7):893-901.e11. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.01.017. Epub 2021 Feb 16.
- Bassand JP, Virdone S, Badoz M, Verheugt FWA, Camm AJ, Cools F, Fox KAA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, van Eickels M, Kakkar AK. Bleeding and related mortality with NOACs and VKAs in newly diagnosed atrial fibrillation: results from the GARFIELD-AF registry. Blood Adv. 2021 Feb 23;5(4):1081-1091. doi: 10.1182/bloodadvances.2020003560.
- Camm AJ, Fox KAA, Virdone S, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Berchuck SI, Gersh BJ, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, Verheugt FWA, Cappato R, Kakkar AK; GARFIELD-AF investigators. Comparative effectiveness of oral anticoagulants in everyday practice. Heart. 2021 Feb 16;107(12):962-70. doi: 10.1136/heartjnl-2020-318420. Online ahead of print.
- Camm AJ, Cools F, Virdone S, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Arthur Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Mantovani LG, Kayani G, Grierson Turpie AG, Antoon Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Mortality in Patients With Atrial Fibrillation Receiving Nonrecommended Doses of Direct Oral Anticoagulants. J Am Coll Cardiol. 2020 Sep 22;76(12):1425-1436. doi: 10.1016/j.jacc.2020.07.045.
- Bassand JP, Apenteng PN, Atar D, Camm AJ, Cools F, Corbalan R, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goto S, Haas S, Hacke W, Jerjes-Sanchez C, Koretsune Y, Heuzey JL, Sawhney JP, Oh S, Stepinska J, Cate VT, Verheugt FW, Kayani G, Pieper KS, Kakkar AK, Garfield-Af Investigators FT. GARFIELD-AF: a worldwide prospective registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke. Future Cardiol. 2021 Jan;17(1):19-38. doi: 10.2217/fca-2020-0014. Epub 2020 Jul 22.
- Hacke W, Bassand JP, Virdone S, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AG, van Eickels M, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Prior stroke and transient ischemic attack as risk factors for subsequent stroke in atrial fibrillation patients: A report from the GARFIELD-AF registry. Int J Stroke. 2020 Apr;15(3):308-317. doi: 10.1177/1747493019891516. Epub 2019 Dec 17.
- Atar D, Berge E, Le Heuzey JY, Virdone S, Camm AJ, Steffel J, Gibbs H, Goldhaber SZ, Goto S, Kayani G, Misselwitz F, Stepinska J, Turpie AGG, Bassand JP, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. The association between patterns of atrial fibrillation, anticoagulation, and cardiovascular events. Europace. 2020 Feb 1;22(2):195-204. doi: 10.1093/europace/euz292.
- Verheugt FWA, Ambrosio G, Atar D, Bassand JP, Camm AJ, Costabel JP, Fitzmaurice DA, Illingworth L, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Jansky P, Kayani G, Stepinska J, Turpie AGG, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Outcomes in Newly Diagnosed Atrial Fibrillation and History of Acute Coronary Syndromes: Insights from GARFIELD-AF. Am J Med. 2019 Dec;132(12):1431-1440.e7. doi: 10.1016/j.amjmed.2019.06.008. Epub 2019 Jul 12.
- Haas S, Camm AJ, Bassand JP, Angchaisuksiri P, Cools F, Corbalan R, Gibbs H, Jacobson B, Koretsune Y, Mantovani LG, Misselwitz F, Panchenko E, Ragy HI, Stepinska J, Turpie AG, Sawhney JP, Steffel J, Lim TW, Pieper KS, Virdone S, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Predictors of NOAC versus VKA use for stroke prevention in patients with newly diagnosed atrial fibrillation: Results from GARFIELD-AF. Am Heart J. 2019 Jul;213:35-46. doi: 10.1016/j.ahj.2019.03.013. Epub 2019 Apr 11.
- Corbalan R, Bassand JP, Illingworth L, Ambrosio G, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Analysis of Outcomes in Ischemic vs Nonischemic Cardiomyopathy in Patients With Atrial Fibrillation: A Report From the GARFIELD-AF Registry. JAMA Cardiol. 2019 Jun 1;4(6):526-548. doi: 10.1001/jamacardio.2018.4729.
- Jerjes-Sanchez C, Corbalan R, Barretto ACP, Luciardi HL, Allu J, Illingworth L, Pieper KS, Kayani G; GARFIELD-AF Investigators. Stroke prevention in patients from Latin American countries with non-valvular atrial fibrillation: Insights from the GARFIELD-AF registry. Clin Cardiol. 2019 May;42(5):553-560. doi: 10.1002/clc.23176. Epub 2019 Apr 9.
- Goto S, Angchaisuksiri P, Bassand JP, Camm AJ, Dominguez H, Illingworth L, Gibbs H, Goldhaber SZ, Goto S, Jing ZC, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Lim TW, Oh S, Sawhney JPS, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Management and 1-Year Outcomes of Patients With Newly Diagnosed Atrial Fibrillation and Chronic Kidney Disease: Results From the Prospective GARFIELD - AF Registry. J Am Heart Assoc. 2019 Feb 5;8(3):e010510. doi: 10.1161/JAHA.118.010510.
- Bassand JP, Virdone S, Goldhaber SZ, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper KS, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK. Early Risks of Death, Stroke/Systemic Embolism, and Major Bleeding in Patients With Newly Diagnosed Atrial Fibrillation. Circulation. 2019 Feb 5;139(6):787-798. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035012.
- Sawhney JP, Kothiwale VA, Bisne V, Durgaprasad R, Jadhav P, Chopda M, Vanajakshamma V, Meena R, Vijayaraghavan G, Chawla K, Allu J, Pieper KS, John Camm A, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risk profiles and one-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation in India: Insights from the GARFIELD-AF Registry. Indian Heart J. 2018 Nov-Dec;70(6):828-835. doi: 10.1016/j.ihj.2018.09.001. Epub 2018 Sep 12.
- Cools F, Wollaert B, Vervoort G, Verstraete S, Voet J, Hermans K, Heyse A, De Wolf A, Hollanders G, Boussy T, Anne W, Vercammen J, Faes D, Beutels M, Mairesse G, Purnode P, Blankoff I, Vandergoten P, Capiau L, Allu J, Bassand JP, Kayani G; GARFIELD-AF Investigators. Treatment patterns in anticoagulant therapy in patients with newly diagnosed atrial fibrillation in Belgium: results from the GARFIELD-AF registry. Acta Cardiol. 2019 Aug;74(4):309-318. doi: 10.1080/00015385.2018.1494089. Epub 2018 Oct 27.
- Bassand JP, Accetta G, Al Mahmeed W, Corbalan R, Eikelboom J, Fitzmaurice DA, Fox KAA, Gao H, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Pieper K, Turpie AGG, van Eickels M, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Risk factors for death, stroke, and bleeding in 28,628 patients from the GARFIELD-AF registry: Rationale for comprehensive management of atrial fibrillation. PLoS One. 2018 Jan 25;13(1):e0191592. doi: 10.1371/journal.pone.0191592. eCollection 2018.
- Apenteng PN, Gao H, Hobbs FR, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD-AF Investigators and GARFIELD-AF Steering Committee. Temporal trends in antithrombotic treatment of real-world UK patients with newly diagnosed atrial fibrillation: findings from the GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2018 Jan 13;8(1):e018905. doi: 10.1136/bmjopen-2017-018905.
- Verheugt FWA, Gao H, Al Mahmeed W, Ambrosio G, Angchaisuksiri P, Atar D, Bassand JP, Camm AJ, Cools F, Eikelboom J, Kayani G, Lim TW, Misselwitz F, Pieper KS, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Characteristics of patients with atrial fibrillation prescribed antiplatelet monotherapy compared with those on anticoagulants: insights from the GARFIELD-AF registry. Eur Heart J. 2018 Feb 7;39(6):464-473. doi: 10.1093/eurheartj/ehx730.
- Fox KAA, Lucas JE, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Oto A, Mantovani LG, Misselwitz F, Piccini JP, Turpie AGG, Verheugt FWA, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Improved risk stratification of patients with atrial fibrillation: an integrated GARFIELD-AF tool for the prediction of mortality, stroke and bleed in patients with and without anticoagulation. BMJ Open. 2017 Dec 21;7(12):e017157. doi: 10.1136/bmjopen-2017-017157.
- Fox KAA, Accetta G, Pieper KS, Bassand JP, Camm AJ, Fitzmaurice DA, Kayani G, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Why are outcomes different for registry patients enrolled prospectively and retrospectively? Insights from the global anticoagulant registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF). Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2018 Jan 1;4(1):27-35. doi: 10.1093/ehjqcco/qcx030.
- Camm AJ, Accetta G, Al Mahmeed W, Ambrosio G, Goldhaber SZ, Haas S, Jansky P, Kayani G, Misselwitz F, Oh S, Oto A, Raatikainen P, Steffel J, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Impact of gender on event rates at 1 year in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation: contemporary perspective from the GARFIELD-AF registry. BMJ Open. 2017 Mar 6;7(3):e014579. doi: 10.1136/bmjopen-2016-014579.
- Haas S, Ten Cate H, Accetta G, Angchaisuksiri P, Bassand JP, Camm AJ, Corbalan R, Darius H, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Jacobson B, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Pieper K, Schellong SM, Stepinska J, Turpie AG, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Quality of Vitamin K Antagonist Control and 1-Year Outcomes in Patients with Atrial Fibrillation: A Global Perspective from the GARFIELD-AF Registry. PLoS One. 2016 Oct 28;11(10):e0164076. doi: 10.1371/journal.pone.0164076. eCollection 2016.
- Camm AJ, Accetta G, Ambrosio G, Atar D, Bassand JP, Berge E, Cools F, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Mantovani LG, Misselwitz F, Oh S, Turpie AG, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Evolving antithrombotic treatment patterns for patients with newly diagnosed atrial fibrillation. Heart. 2017 Feb 15;103(4):307-314. doi: 10.1136/heartjnl-2016-309832. Epub 2016 Sep 19.
- Oh S, Goto S, Accetta G, Angchaisuksiri P, Camm AJ, Cools F, Haas S, Kayani G, Koretsune Y, Lim TW, Misselwitz F, van Eickels M, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Vitamin K antagonist control in patients with atrial fibrillation in Asia compared with other regions of the world: Real-world data from the GARFIELD-AF registry. Int J Cardiol. 2016 Nov 15;223:543-547. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.08.236. Epub 2016 Aug 13.
- Bassand JP, Accetta G, Camm AJ, Cools F, Fitzmaurice DA, Fox KA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Kayani G, Mantovani LG, Misselwitz F, Ten Cate H, Turpie AG, Verheugt FW, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Two-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation: results from GARFIELD-AF. Eur Heart J. 2016 Oct 7;37(38):2882-2889. doi: 10.1093/eurheartj/ehw233. Epub 2016 Jun 29.
- Lip GY, Rushton-Smith SK, Goldhaber SZ, Fitzmaurice DA, Mantovani LG, Goto S, Haas S, Bassand JP, Camm AJ, Ambrosio G, Jansky P, Al Mahmeed W, Oh S, van Eickels M, Raatikainen P, Steffel J, Oto A, Kayani G, Accetta G, Kakkar AK; GARFIELD-AF Investigators. Does sex affect anticoagulant use for stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation? The prospective global anticoagulant registry in the FIELD-Atrial Fibrillation. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2015 Mar;8(2 Suppl 1):S12-20. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.114.001556. Epub 2015 Feb 24.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TRI08888
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .