Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глобальный реестр антикоагулянтов в полевых условиях (GARFIELD-AF)

26 апреля 2021 г. обновлено: Thrombosis Research Institute

Проспективный, мультицентр, Международный регистр пациентов мужского и женского пола с недавно диагностированной мерцательной аритмией.

Глобальный регистр антикоагулянтов при фибрилляции предсердий FIELD (регистр GARFIELD-AF) представляет собой неинтервенционное обсервационное исследование, которое охарактеризовало глобальную популяцию пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. Реестр использовался для документирования глобальных исходных характеристик, текущих стратегий лечения и показателей результатов. Также была завершена характеристика ряда субпопуляций ФП. GARFIELD-AF — это независимая академическая исследовательская инициатива, спонсируемая Исследовательским институтом тромбоза (Лондон, Великобритания) и поддерживаемая неограниченным исследовательским грантом от Bayer AG (Берлин, Германия).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Используя данные из более чем 1000 случайно выбранных центров в 35 странах, представляющих все возможные условия оказания медицинской помощи, реестр поможет охарактеризовать реальные модели и результаты лечения антикоагулянтами, включая частоту осложнений инсульта и кровотечений, а также предоставить данные о других важных вопросы, такие как соблюдение врачами рекомендаций и приверженность пациентов терапии. Это особенно своевременно, поскольку стандартная практика отходит от терапии, в которой доминируют антагонисты витамина К (АВК), и переходит к новой эре новых пероральных антикоагулянтов (ОАК), то есть прямых ингибиторов фактора Ха и прямых ингибиторов тромбина.

Чтобы обеспечить набор данных, который действительно отражает текущую практику, исследователей просят проспективно включить всех впервые диагностированных пациентов с неклапанной ФП, у которых есть по крайней мере один дополнительный определенный исследователем фактор риска инсульта. Пациентов последовательно набирают в одну из пяти когорт и наблюдают в течение не менее 2 лет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

57250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Melbourne, Австралия
        • Harry Gibbs, National Co-ordinating Investigator, The Alfred Hospital
      • Graz, Австрия
        • Marianne Brodmann: National Co-ordinating Investigator, Medizinische Universität Graz
      • Tucumán, Аргентина
        • Dr Hector Luciardi, National Co-ordinating Investigator, National University of Tucuman
      • Brasschaat, Бельгия
        • Dr Frank Cools, National Co-ordinating Investigator, AZ Klina
      • São Paulo, Бразилия
        • Dr Antonio Barretto, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Marcelina,
      • Budapest, Венгрия
        • Dr Matyas Keltai, National Coordinating Investigator, Hungarian Institute of Cardiology
      • Berlin, Германия
        • Prof Harald Darius, National oordinating Investigator, Vivantes Klinikum Neukölln
      • Frederiksberg, Дания
        • Prof Joern Dalsgaard Nielsen, National Coordinating Investigator, Bispebjerg & Frederiksberg Hospitals
      • Cairo, Египет
        • Dr. Hany Ragy, National Coordinating Investigator, Hayat Hospital
      • Bangalore, Индия
        • Dr Sawney, National Coordinating Investigator, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
      • Barcelona, Испания
        • Dr Xavier Vinolas, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Creu y San Pau
      • Perugia, Италия
        • Profs Giancarlo Agnelli and Giuseppe Ambrosio, National Coordinating Investigators, University of Perugia
      • Hamilton, Канада
        • Prof Stuart Connolly and Dr John Eikelboom, National Coodinating Investigators, Mc Master University
      • Beijing, Китай
        • Prof Zin-Cheng, National Coordinating Investigator, Peking Union Medical College & Chinese Academy Medical Sciences People Hospital
      • Seoul, Корея, Республика
        • Prof. Seil Oh, National Coordinating Investigator, National University Hospital
      • Monterrey, Мексика
        • Dr Carlos Jerjes Sanchez Diaz, National Coordinating Investigator,Tecnologico de Monterrey
      • Maastricht, Нидерланды
        • Professor Hugo ten Cate, National Coordinating Investigator, Cardiovascular Research Institute Maastricht
      • Oslo, Норвегия
        • Professor Dan Atar, National Coordinating Investigator, Oslo University Hospital
      • Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты
        • Prof. Wael Al Mahmeed, National Coordinating Investigator, SKMC Cardiac Siences
      • Warsaw, Польша
        • Prof Janina Stępińska, National Coordinating Investigator, Institute of Cardiology, Warsaw
      • Moscow, Российская Федерация
        • Professor Elizaveta Panchenko, National Coordinating Investigator, Cardiology Research and Production Center
      • Singapore, Сингапур
        • Dr Toon Wei Lim, National Coordinating Investigator, National University Hospital
      • Coventry, Соединенное Королевство
        • Prof. David Fitzmaurice, National Coordinating Investigator, University of Warwick
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Prof. Samuel Goldhaber
      • Bangkok, Таиланд
        • Prof. Pantep Angchaisuksiri, National Coordinating Investigator, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
      • Ankara, Турция
        • Professor Ali Oto, National Coordinating Investigator, Memorial Ankara Hospital
      • Kiev, Украина
        • Prof. Alexandr Parkhomenko, National Coordinating Investigator, Strazhesko Institute of Cardiology
      • Tampere, Финляндия
        • Prof Pekka Raatikainen, National Coordinating Investigator, Univesrsity of Tampere
      • Paris, Франция
        • Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Prague, Чехия
        • Dr Petr Jansky, National Coordinating Investigator, Cardiovaskular Center, Motol Univesity Hospital
      • Santiago, Чили
        • Dr Ramon Corbalan, National Coordinating Investigator, Pontifica Universidad Catolica de Chile
      • Zurich, Швейцария
        • Dr Jan Steffel, National Coordinating Investigator, University Hospital
      • Stockholm, Швеция
        • Dr Marten Rosenqvist, National Coordinating Investigator, Karolinska Institute
      • Johannesburg, Южная Африка
        • Prof. Barry Jacobson, National Coordinating Investigator, University of the Witwatersrand
      • Osaka, Япония
        • Professor Yukihiro Koretsune, National Coordinating Investigator, Osaka National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского и женского пола с недавно диагностированной мерцательной аритмией (ФП) с по крайней мере одним дополнительным риском инсульта из 18 стран мира.

Описание

Критерии включения:

Перспективная когорта

  • Письменное информированное согласие
  • Возраст 18 лет и старше
  • Новый диагноз неклапанной фибрилляции предсердий (диагностированной в течение последних 6 недель) с по крайней мере одним дополнительным фактором риска инсульта и независимо от терапии.

Когорта ретроспективной проверки

  • Письменное информированное согласие
  • Возраст 18 лет и старше
  • Диагноз неклапанной ФП (диагностированной за 6-24 месяца до включения в исследование) с по крайней мере одним дополнительным фактором риска инсульта и независимо от терапии.

Критерий исключения:

  • Дальнейшее наблюдение не предусмотрено или возможно в регистрирующей больнице или у ассоциированного семейного врача.
  • Пациенты с транзиторной ФП, вторичной по отношению к обратимой причине.
  • Пациенты, включенные в контролируемые клинические испытания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Когорта 1
Когорта включает 5088 ретроспективных пациентов и 5499 предполагаемых пациентов, набранных из 19 стран.
Когорта 2
Когорта завершена с 11 351 пациентом из 30 стран.
Когорта 3
Когорта 3 завершена с 11 139 пациентами, зарегистрированными по всему миру из 32 стран.
Когорта 4
В когорту 4 вошли 11 2780 пациентов из 35 стран.
Когорта 5
Последняя когорта завершена, в нее вошли 12 186 пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смерть
Временное ограничение: 12 месяцев
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
12 месяцев
Смерть
Временное ограничение: 24 месяца
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
24 месяца
Смерть
Временное ограничение: 3 года
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
3 года
Смерть
Временное ограничение: 4 года
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
4 года
Смерть
Временное ограничение: 4 месяца
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
4 месяца
Смерть
Временное ограничение: 8 месяцев
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
8 месяцев
Смерть
Временное ограничение: 16 месяцев
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
16 месяцев
Смерть
Временное ограничение: 20 месяцев
Смертность от всех причин, включая смерть от сердечно-сосудистых и несердечно-сосудистых заболеваний
20 месяцев
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 4 месяца
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
4 месяца
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 8 месяцев
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
8 месяцев
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 12 месяцев
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
12 месяцев
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 16 месяцев
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
16 месяцев
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 20 месяцев
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
20 месяцев
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 24 месяца
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
24 месяца
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 3 года
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
3 года
Инсульт/системная эмболия (SE)
Временное ограничение: 4 года
Инсульт/СЭ определяли как комбинированные конечные точки ишемического инсульта и СЭ.
4 года
Большое кровотечение
Временное ограничение: 4 месяца
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
4 месяца
Большое кровотечение
Временное ограничение: 8 месяцев
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
8 месяцев
Большое кровотечение
Временное ограничение: 12 месяцев
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
12 месяцев
Большое кровотечение
Временное ограничение: 16 месяцев
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
16 месяцев
Большое кровотечение
Временное ограничение: 20 месяцев
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
20 месяцев
Большое кровотечение
Временное ограничение: 24 месяца
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
24 месяца
Большое кровотечение
Временное ограничение: 3 года
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
3 года
Большое кровотечение
Временное ограничение: 4 года
Определяется как клинически явное кровотечение, связанное с критическим очагом или геморрагическим инсультом, падением уровня гемоглобина ≥2 г/дл, переливанием ≥2 единиц эритроцитарной массы или летальным исходом.
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 4 месяца
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
4 месяца
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 8 месяцев
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
8 месяцев
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 12 месяцев
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
12 месяцев
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 16 месяцев
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
16 месяцев
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 20 месяцев
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
20 месяцев
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 24 месяца
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
24 месяца
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 3 года
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
3 года
Цереброваскулярные события, определяемые как инсульт
Временное ограничение: 4 года
Первичный ишемический инсульт, Первичное внутримозговое кровоизлияние, Вторичный геморрагический ишемический инсульт.
4 года
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 4 месяца
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
4 месяца
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 8 месяцев
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
8 месяцев
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
12 месяцев
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 16 месяцев
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
16 месяцев
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 20 месяцев
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
20 месяцев
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 24 месяца
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
24 месяца
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 3 года
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
3 года
Транзиторные ишемические атаки (ТИА)
Временное ограничение: 4 года
Количество транзиторных ишемических атак (ТИА)
4 года
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 4 месяца
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
4 месяца
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 8 месяцев
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
8 месяцев
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество Включая нестабильную стенокардию, ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST
12 месяцев
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 16 месяцев
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
16 месяцев
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 20 месяцев
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
20 месяцев
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 24 месяца
Количество, включая нестабильную стенокардию, ИМ с подъемом сегмента ST, ИМ без подъема сегмента ST
24 месяца
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 3 года
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
3 года
Острые коронарные синдромы
Временное ограничение: 4 года
Количество включая нестабильную стенокардию, ИМпST, не-ИМпST
4 года
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 4 месяца
Продолжительность терапии участником
4 месяца
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 8 месяцев
Продолжительность терапии участником
8 месяцев
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 12 месяцев
Продолжительность терапии участником
12 месяцев
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 16 месяцев
Продолжительность терапии участником
16 месяцев
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 20 месяцев
Продолжительность терапии участником
20 месяцев
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 24 месяца
Продолжительность терапии участником
24 месяца
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 3 года
Уровень прекращения участия
3 года
Терапия настойчивость
Временное ограничение: 4 года
Продолжительность терапии участником
4 года
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 4 месяца
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
4 месяца
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 8 месяцев
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
8 месяцев
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 12 месяцев
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
12 месяцев
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 16 месяцев
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
16 месяцев
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 20 месяцев
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
20 месяцев
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 24 месяца
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
24 месяца
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 3 года
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
3 года
Случаи других клинических событий
Временное ограничение: 4 года
Инфаркт миокарда (ИМ)/острый коронарный синдром (ОКС) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
4 года
Кровотечения События
Временное ограничение: 4 месяца
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
4 месяца
Кровотечения События
Временное ограничение: 8 месяцев
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
8 месяцев
Кровотечения События
Временное ограничение: 12 месяцев
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
12 месяцев
Кровотечения События
Временное ограничение: 16 месяцев
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
16 месяцев
Кровотечения События
Временное ограничение: 20 месяцев
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
20 месяцев
Кровотечения События
Временное ограничение: 24 месяца
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
24 месяца
Кровотечения События
Временное ограничение: 3 года
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
3 года
Кровотечения События
Временное ограничение: 4 года
Частота, тяжесть, место, исход, использование медицинской помощи при кровотечении
4 года
Легочная эмболия
Временное ограничение: 4 месяца
Количество участников с легочной эмболией
4 месяца
Легочная эмболия
Временное ограничение: 8 месяцев
Количество участников с легочной эмболией
8 месяцев
Легочная эмболия
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество участников с легочной эмболией
12 месяцев
Легочная эмболия
Временное ограничение: 16 месяцев
Количество участников с легочной эмболией
16 месяцев
Легочная эмболия
Временное ограничение: 20 месяцев
Количество участников с легочной эмболией
20 месяцев
Легочная эмболия
Временное ограничение: 24 месяца
Количество участников с легочной эмболией
24 месяца
Легочная эмболия
Временное ограничение: 3 года
Количество участников с легочной эмболией
3 года
Легочная эмболия
Временное ограничение: 4 года
Количество участников с легочной эмболией
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ajay K Kakkar, Thrombosis Research Institute, London, UK

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 декабря 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться