Globales Antikoagulanzien-Register vor Ort (GARFIELD-AF)
26. April 2021 aktualisiert von: Thrombosis Research Institute
Prospektives, multizentrisches, internationales Register männlicher und weiblicher Patienten, bei denen neu Vorhofflimmern diagnostiziert wurde.
Das Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF Registry) ist eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie, die eine globale Population von Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern charakterisierte.
Das Register wurde verwendet, um globale Ausgangsmerkmale, aktuelle Behandlungsstrategien und Ergebnismaße zu dokumentieren.
Die Charakterisierung einer Reihe von Vorhofflimmern-Subpopulationen wurde ebenfalls abgeschlossen.
GARFIELD-AF ist eine unabhängige akademische Forschungsinitiative, die vom Thrombosis Research Institute (London, Großbritannien) gefördert und durch ein uneingeschränktes Forschungsstipendium der Bayer AG (Berlin, Deutschland) unterstützt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Anhand von Daten aus mehr als 1.000 zufällig ausgewählten Zentren in 35 Ländern, die alle möglichen Pflegebereiche repräsentieren, wird das Register dazu beitragen, reale Behandlungsmuster und -ergebnisse mit Antikoagulanzien, einschließlich der Häufigkeit von Schlaganfällen und Blutungskomplikationen, zu charakterisieren und Daten zu anderen wichtigen Daten bereitzustellen Themen wie die Einhaltung von Richtlinien durch Ärzte und die Therapietreue von Patienten. Dies ist besonders zeitgemäß, da sich die Standardpraxis von der von Vitamin-K-Antagonisten (VKA) dominierten Therapie abwendet und hin zu einer neuen Ära neuartiger oraler Antikoagulanzien (OACs), d. h. direkter Faktor-Xa-Inhibitoren und direkter Thrombininhibitoren.
Um einen Datensatz zu gewährleisten, der die aktuelle Praxis wirklich widerspiegelt, werden die Prüfärzte gebeten, prospektiv alle neu diagnostizierten Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern einzuschließen, die mindestens einen zusätzlichen, vom Prüfarzt ermittelten Risikofaktor für einen Schlaganfall aufweisen. Die Patienten werden nacheinander in eine von fünf Kohorten rekrutiert und mindestens zwei Jahre lang nachbeobachtet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
57250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tucumán, Argentinien
- Dr Hector Luciardi, National Co-ordinating Investigator, National University of Tucuman
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Melbourne, Australien
- Harry Gibbs, National Co-ordinating Investigator, The Alfred Hospital
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Brasschaat, Belgien
- Dr Frank Cools, National Co-ordinating Investigator, AZ Klina
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São Paulo, Brasilien
- Dr Antonio Barretto, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Marcelina,
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Santiago, Chile
- Dr Ramon Corbalan, National Coordinating Investigator, Pontifica Universidad Catolica de Chile
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Beijing, China
- Prof Zin-Cheng, National Coordinating Investigator, Peking Union Medical College & Chinese Academy Medical Sciences People Hospital
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Berlin, Deutschland
- Prof Harald Darius, National oordinating Investigator, Vivantes Klinikum Neukölln
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Frederiksberg, Dänemark
- Prof Joern Dalsgaard Nielsen, National Coordinating Investigator, Bispebjerg & Frederiksberg Hospitals
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Tampere, Finnland
- Prof Pekka Raatikainen, National Coordinating Investigator, Univesrsity of Tampere
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Paris, Frankreich
- Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
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Bangalore, Indien
- Dr Sawney, National Coordinating Investigator, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
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Perugia, Italien
- Profs Giancarlo Agnelli and Giuseppe Ambrosio, National Coordinating Investigators, University of Perugia
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Osaka, Japan
- Professor Yukihiro Koretsune, National Coordinating Investigator, Osaka National Hospital
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Hamilton, Kanada
- Prof Stuart Connolly and Dr John Eikelboom, National Coodinating Investigators, Mc Master University
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Seoul, Korea, Republik von
- Prof. Seil Oh, National Coordinating Investigator, National University Hospital
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Monterrey, Mexiko
- Dr Carlos Jerjes Sanchez Diaz, National Coordinating Investigator,Tecnologico de Monterrey
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Maastricht, Niederlande
- Professor Hugo ten Cate, National Coordinating Investigator, Cardiovascular Research Institute Maastricht
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Oslo, Norwegen
- Professor Dan Atar, National Coordinating Investigator, Oslo University Hospital
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Warsaw, Polen
- Prof Janina Stępińska, National Coordinating Investigator, Institute of Cardiology, Warsaw
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Moscow, Russische Föderation
- Professor Elizaveta Panchenko, National Coordinating Investigator, Cardiology Research and Production Center
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Stockholm, Schweden
- Dr Marten Rosenqvist, National Coordinating Investigator, Karolinska Institute
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Zurich, Schweiz
- Dr Jan Steffel, National Coordinating Investigator, University Hospital
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Singapore, Singapur
- Dr Toon Wei Lim, National Coordinating Investigator, National University Hospital
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Barcelona, Spanien
- Dr Xavier Vinolas, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Creu y San Pau
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Johannesburg, Südafrika
- Prof. Barry Jacobson, National Coordinating Investigator, University of the Witwatersrand
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Bangkok, Thailand
- Prof. Pantep Angchaisuksiri, National Coordinating Investigator, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
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Ankara, Truthahn
- Professor Ali Oto, National Coordinating Investigator, Memorial Ankara Hospital
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Prague, Tschechien
- Dr Petr Jansky, National Coordinating Investigator, Cardiovaskular Center, Motol Univesity Hospital
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Kiev, Ukraine
- Prof. Alexandr Parkhomenko, National Coordinating Investigator, Strazhesko Institute of Cardiology
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Budapest, Ungarn
- Dr Matyas Keltai, National Coordinating Investigator, Hungarian Institute of Cardiology
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Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate
- Prof. Wael Al Mahmeed, National Coordinating Investigator, SKMC Cardiac Siences
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Prof. Samuel Goldhaber
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Coventry, Vereinigtes Königreich
- Prof. David Fitzmaurice, National Coordinating Investigator, University of Warwick
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Cairo, Ägypten
- Dr. Hany Ragy, National Coordinating Investigator, Hayat Hospital
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Graz, Österreich
- Marianne Brodmann: National Co-ordinating Investigator, Medizinische Universität Graz
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche und weibliche Patienten mit neu diagnostiziertem Vorhofflimmern (VHF) und mindestens einem zusätzlichen Schlaganfallrisiko aus 18 Ländern weltweit.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Prospektive Kohorte
- Schriftliche Einverständniserklärung
- Alter: 18 Jahre und älter
- Neudiagnose von nicht-valvulärem Vorhofflimmern (diagnostiziert innerhalb der letzten 6 Wochen) mit mindestens einem zusätzlichen Risikofaktor für einen Schlaganfall und unabhängig von der Therapie.
Retrospektive Validierungskohorte
- Schriftliche Einverständniserklärung
- Alter: 18 Jahre und älter
- Diagnose von nicht-valvulärem Vorhofflimmern (6–24 Monate vor der Einschreibung diagnostiziert) mit mindestens einem zusätzlichen Risikofaktor für einen Schlaganfall und unabhängig von der Therapie.
Ausschlusskriterien:
- Eine weitere Nachsorge ist im einschreibenden Krankenhaus oder beim angeschlossenen Hausarzt nicht vorgesehen oder möglich.
- Patienten mit vorübergehendem Vorhofflimmern als Folge einer reversiblen Ursache.
- Patienten, die in kontrollierten klinischen Studien rekrutiert wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kohorte 1
Kohorte vollständig mit 5.088 retrospektiven Patienten und 5.499 potenziellen Patienten aus 19 Ländern.
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Kohorte 2
Kohorte mit 11.351 eingeschriebenen Patienten aus 30 Ländern abgeschlossen
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Kohorte 3
Kohorte 3 wurde mit 11.139 weltweit eingeschriebenen Patienten aus 32 Ländern abgeschlossen
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Kohorte 4
Kohorte 4 wurde mit 11.2780 eingeschriebenen Patienten aus 35 Ländern abgeschlossen.
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Kohorte 5
Die letzte Kohorte wurde mit 12.186 eingeschriebenen Patienten abgeschlossen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tod
Zeitfenster: 12 Monate
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Sterblichkeit jeglicher Ursache, einschließlich kardiovaskulärer und nicht kardiovaskulärer Todesfälle
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12 Monate
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Tod
Zeitfenster: 24 Monate
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Sterblichkeit jeglicher Ursache, einschließlich kardiovaskulärer und nicht kardiovaskulärer Todesfälle
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24 Monate
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Tod
Zeitfenster: 3 Jahre
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Sterblichkeit jeglicher Ursache, einschließlich kardiovaskulärer und nicht kardiovaskulärer Todesfälle
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3 Jahre
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Tod
Zeitfenster: 4 Jahre
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Sterblichkeit jeglicher Ursache, einschließlich kardiovaskulärer und nicht kardiovaskulärer Todesfälle
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4 Jahre
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Tod
Zeitfenster: 4 Monate
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Alle verursachen Mortalität, einschließlich kardiovaskulärer und nicht-kardiovaskulärer Todesfälle
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4 Monate
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Tod
Zeitfenster: 8 Monate
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Alle verursachen Mortalität, einschließlich kardiovaskulärer und nicht-kardiovaskulärer Todesfälle
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8 Monate
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Tod
Zeitfenster: 16 Monate
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Alle verursachen Mortalität, einschließlich kardiovaskulärer und nicht-kardiovaskulärer Todesfälle
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16 Monate
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Tod
Zeitfenster: 20 Monate
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Alle verursachen Mortalität, einschließlich kardiovaskulärer und nicht-kardiovaskulärer Todesfälle
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20 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 4 Monate
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Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
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4 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 8 Monate
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Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
|
8 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
|
12 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 16 Monate
|
Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
|
16 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 20 Monate
|
Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
|
20 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 24 Monate
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Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
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24 Monate
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
|
3 Jahre
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Schlaganfall/systemische Embolie (SE)
Zeitfenster: 4 Jahre
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Schlaganfall/SE wurde als die kombinierten Endpunkte von ischämischem Schlaganfall und SE definiert
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4 Jahre
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Starke Blutung
Zeitfenster: 4 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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4 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 8 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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8 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 12 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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12 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 16 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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16 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 20 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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20 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 24 Monate
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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24 Monate
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Starke Blutung
Zeitfenster: 3 Jahre
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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3 Jahre
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Starke Blutung
Zeitfenster: 4 Jahre
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Definiert als klinisch offensichtliche Blutung im Zusammenhang mit einer kritischen Stelle oder einem hämorrhagischen Schlaganfall, einem Abfall des Hämoglobins um ≥ 2 g/dl, einer Transfusion von ≥ 2 Einheiten Erythrozytenkonzentrat oder einem tödlichen Ausgang.
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4 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 4 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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4 Monate
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 8 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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8 Monate
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 12 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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12 Monate
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 16 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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16 Monate
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 20 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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20 Monate
|
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 24 Monate
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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24 Monate
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 3 Jahre
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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3 Jahre
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Zerebrovaskuläre Ereignisse, definiert als Schlaganfall
Zeitfenster: 4 Jahre
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Primärer ischämischer Schlaganfall, primäre intrazerebrale Blutung, sekundärer hämorrhagischer ischämischer Schlaganfall.
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4 Jahre
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Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 4 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
4 Monate
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Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
8 Monate
|
|
Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
12 Monate
|
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Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 16 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
16 Monate
|
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Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 20 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
20 Monate
|
|
Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 24 Monate
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
24 Monate
|
|
Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
3 Jahre
|
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Transiente ischämische Attacken (TIA)
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Anzahl transitorischer ischämischer Attacken (TIA)
|
4 Jahre
|
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 4 Monate
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
4 Monate
|
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 8 Monate
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
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8 Monate
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl Einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
12 Monate
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 16 Monate
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
16 Monate
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 20 Monate
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
20 Monate
|
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 24 Monate
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
24 Monate
|
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
3 Jahre
|
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Akute Koronarsyndrome
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Anzahl einschließlich instabiler Angina pectoris, STEMI, Nicht-STEMI
|
4 Jahre
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 4 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
4 Monate
|
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 8 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
8 Monate
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 12 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
12 Monate
|
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 16 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
16 Monate
|
|
Therapiepersistenz
Zeitfenster: 20 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
20 Monate
|
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 24 Monate
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
|
24 Monate
|
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 3 Jahre
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Abbruchrate der Teilnehmer
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3 Jahre
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Therapiepersistenz
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Dauer der Therapie durch den Teilnehmer
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4 Jahre
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 4 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
4 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 8 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
8 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 12 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
12 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 16 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
16 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 20 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
20 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 24 Monate
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
24 Monate
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
3 Jahre
|
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Vorfälle anderer klinischer Ereignisse
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Myokardinfarkt (MI)/akutes Koronarsyndrom (ACS) und Herzinsuffizienz (CHF)
|
4 Jahre
|
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Blutungsereignisse
Zeitfenster: 4 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
4 Monate
|
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Blutungsereignisse
Zeitfenster: 8 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
8 Monate
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 12 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
12 Monate
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 16 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
16 Monate
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 20 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
20 Monate
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 24 Monate
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
24 Monate
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
3 Jahre
|
|
Blutungsereignisse
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Häufigkeit, Schweregrad, Ort, Ergebnis, Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Blutungsereignissen
|
4 Jahre
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 4 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
4 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 8 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
8 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
12 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 16 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
16 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 20 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
20 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 24 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
24 Monate
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
3 Jahre
|
|
Lungenembolie
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Anzahl der Teilnehmer mit einer Lungenembolie
|
4 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Ajay K Kakkar, Thrombosis Research Institute, London, UK
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Verheugt FW, Jamal W, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Turpie AG. International longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke: Global Anticoagulant Registry in the FIELD (GARFIELD). Am Heart J. 2012 Jan;163(1):13-19.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2011.09.011. Epub 2011 Nov 20.
- Apenteng PN, Murray ET, Holder R, Hobbs FD, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD Investigators and GARFIELD Steering Committee. An international longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke (GARFIELD): the UK protocol. BMC Cardiovasc Disord. 2013 Apr 23;13:31. doi: 10.1186/1471-2261-13-31.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
21. Dezember 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
16. Juni 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
18. Mai 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
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