Registro globale degli anticoagulanti sul campo (GARFIELD-AF)
26 aprile 2021 aggiornato da: Thrombosis Research Institute
Registro internazionale prospettico, multicentrico, di pazienti di sesso maschile e femminile con nuova diagnosi di fibrillazione atriale.
Il Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF Registry) è uno studio osservazionale non interventistico che ha caratterizzato una popolazione globale di pazienti affetti da fibrillazione atriale non valvolare.
Il registro è stato utilizzato per documentare le caratteristiche basali globali, le attuali strategie di trattamento e le misure di esito.
È stata inoltre completata la caratterizzazione di un certo numero di sottopopolazioni AF.
GARFIELD-AF è un'iniziativa di ricerca accademica indipendente sponsorizzata dal Thrombosis Research Institute (Londra, Regno Unito) e sostenuta da una borsa di ricerca illimitata di Bayer AG (Berlino, Germania).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Utilizzando i dati provenienti da più di 1000 centri selezionati casualmente in 35 paesi, che rappresentano tutti i possibili contesti assistenziali, il registro contribuirà a caratterizzare i modelli e gli esiti del trattamento anticoagulante nella vita reale, compresi i tassi di ictus e complicanze emorragiche, oltre a fornire dati su altri importanti problemi, come la conformità dei medici alle linee guida e l'aderenza dei pazienti alla terapia. Ciò è particolarmente opportuno poiché la pratica standard si allontana dalla terapia dominata dall'antagonista della vitamina K (VKA) e verso una nuova era di nuovi anticoagulanti orali (OAC), vale a dire inibitori diretti del fattore Xa e inibitori diretti della trombina.
Per garantire un set di dati che rifletta veramente la pratica attuale, i ricercatori sono invitati a arruolare in modo prospettico tutti i pazienti di nuova diagnosi con FA non valvolare che hanno almeno un ulteriore fattore di rischio determinato dallo sperimentatore per l'ictus. I pazienti vengono reclutati consecutivamente in una delle cinque coorti e seguiti per almeno 2 anni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
57250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tucumán, Argentina
- Dr Hector Luciardi, National Co-ordinating Investigator, National University of Tucuman
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Melbourne, Australia
- Harry Gibbs, National Co-ordinating Investigator, The Alfred Hospital
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Graz, Austria
- Marianne Brodmann: National Co-ordinating Investigator, Medizinische Universität Graz
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Brasschaat, Belgio
- Dr Frank Cools, National Co-ordinating Investigator, AZ Klina
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São Paulo, Brasile
- Dr Antonio Barretto, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Marcelina,
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Hamilton, Canada
- Prof Stuart Connolly and Dr John Eikelboom, National Coodinating Investigators, Mc Master University
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Prague, Cechia
- Dr Petr Jansky, National Coordinating Investigator, Cardiovaskular Center, Motol Univesity Hospital
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Santiago, Chile
- Dr Ramon Corbalan, National Coordinating Investigator, Pontifica Universidad Catolica de Chile
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Beijing, Cina
- Prof Zin-Cheng, National Coordinating Investigator, Peking Union Medical College & Chinese Academy Medical Sciences People Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Prof. Seil Oh, National Coordinating Investigator, National University Hospital
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Frederiksberg, Danimarca
- Prof Joern Dalsgaard Nielsen, National Coordinating Investigator, Bispebjerg & Frederiksberg Hospitals
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Cairo, Egitto
- Dr. Hany Ragy, National Coordinating Investigator, Hayat Hospital
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Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti
- Prof. Wael Al Mahmeed, National Coordinating Investigator, SKMC Cardiac Siences
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Moscow, Federazione Russa
- Professor Elizaveta Panchenko, National Coordinating Investigator, Cardiology Research and Production Center
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Tampere, Finlandia
- Prof Pekka Raatikainen, National Coordinating Investigator, Univesrsity of Tampere
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Paris, Francia
- Prof. Jean-Yues LeHeuzey, National Coordinating Investigator, Hopital Europeen Georges Pompidou
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Berlin, Germania
- Prof Harald Darius, National oordinating Investigator, Vivantes Klinikum Neukölln
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Osaka, Giappone
- Professor Yukihiro Koretsune, National Coordinating Investigator, Osaka National Hospital
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Bangalore, India
- Dr Sawney, National Coordinating Investigator, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi
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Perugia, Italia
- Profs Giancarlo Agnelli and Giuseppe Ambrosio, National Coordinating Investigators, University of Perugia
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Monterrey, Messico
- Dr Carlos Jerjes Sanchez Diaz, National Coordinating Investigator,Tecnologico de Monterrey
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Oslo, Norvegia
- Professor Dan Atar, National Coordinating Investigator, Oslo University Hospital
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Maastricht, Olanda
- Professor Hugo ten Cate, National Coordinating Investigator, Cardiovascular Research Institute Maastricht
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Warsaw, Polonia
- Prof Janina Stępińska, National Coordinating Investigator, Institute of Cardiology, Warsaw
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Coventry, Regno Unito
- Prof. David Fitzmaurice, National Coordinating Investigator, University of Warwick
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Singapore, Singapore
- Dr Toon Wei Lim, National Coordinating Investigator, National University Hospital
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Barcelona, Spagna
- Dr Xavier Vinolas, National Coordinating Investigator, Hospital Santa Creu y San Pau
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Prof. Samuel Goldhaber
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Johannesburg, Sud Africa
- Prof. Barry Jacobson, National Coordinating Investigator, University of the Witwatersrand
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Stockholm, Svezia
- Dr Marten Rosenqvist, National Coordinating Investigator, Karolinska Institute
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Zurich, Svizzera
- Dr Jan Steffel, National Coordinating Investigator, University Hospital
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Ankara, Tacchino
- Professor Ali Oto, National Coordinating Investigator, Memorial Ankara Hospital
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Bangkok, Tailandia
- Prof. Pantep Angchaisuksiri, National Coordinating Investigator, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
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Kiev, Ucraina
- Prof. Alexandr Parkhomenko, National Coordinating Investigator, Strazhesko Institute of Cardiology
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Budapest, Ungheria
- Dr Matyas Keltai, National Coordinating Investigator, Hungarian Institute of Cardiology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di sesso maschile e femminile con nuova diagnosi di fibrillazione atriale (FA) che presentano almeno un rischio aggiuntivo di ictus provenienti da 18 paesi in tutto il mondo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Coorte prospettica
- Consenso informato scritto
- Età 18 anni e oltre
- Nuova diagnosi di fibrillazione atriale non valvolare (diagnosticata nelle ultime 6 settimane) con almeno un ulteriore fattore di rischio per ictus e indipendentemente dalla terapia.
Coorte di convalida retrospettiva
- Consenso informato scritto
- Età 18 anni e oltre
- Diagnosi di FA non valvolare (diagnosticata 6-24 mesi prima dell'arruolamento) con almeno un fattore di rischio aggiuntivo per ictus e indipendentemente dalla terapia.
Criteri di esclusione:
- Nessun ulteriore follow-up previsto o possibile all'interno dell'ospedale di arruolamento o con il medico di famiglia associato.
- Pazienti con FA transitoria secondaria a causa reversibile.
- Pazienti reclutati in studi clinici controllati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Coorte 1
Coorte completa con 5.088 pazienti retrospettivi e 5.499 pazienti prospettici reclutati da 19 paesi.
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Coorte 2
Coorte completata con 11.351 pazienti arruolati da 30 paesi
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Coorte 3
La coorte 3 è stata completata con 11.139 pazienti arruolati a livello globale da 32 paesi
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Coorte 4
La coorte 4 è stata completata con 11.2780 pazienti arruolati da 35 paesi.
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Coorte 5
Coorte finale completata con 12.186 pazienti arruolati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morte
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
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12 mesi
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Morte
Lasso di tempo: 24 mesi
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Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
24 mesi
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Morte
Lasso di tempo: 3 anni
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Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
3 anni
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Morte
Lasso di tempo: 4 anni
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
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4 anni
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Morte
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
4 mesi
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Morte
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
8 mesi
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Morte
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
16 mesi
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Morte
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Mortalità per tutte le cause inclusa la morte cardiovascolare e non cardiovascolare
|
20 mesi
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
4 mesi
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
8 mesi
|
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
12 mesi
|
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
16 mesi
|
|
Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
20 mesi
|
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
24 mesi
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
3 anni
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Ictus/embolia sistemica (ES)
Lasso di tempo: 4 anni
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Ictus/SE è stato definito come i punti finali combinati di ictus ischemico e SE
|
4 anni
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Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 4 mesi
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Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
4 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
8 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
12 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
16 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
20 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
24 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 3 anni
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
3 anni
|
|
Sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: 4 anni
|
Definito come sanguinamento clinicamente evidente associato a un sito critico o ictus emorragico, un calo dell'emoglobina ≥2 g/dl, trasfusione di ≥2 unità di globuli rossi concentrati o esito fatale.
|
4 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 4 mesi
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Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
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4 mesi
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
8 mesi
|
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
12 mesi
|
|
Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
16 mesi
|
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
20 mesi
|
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
24 mesi
|
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Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 3 anni
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Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
3 anni
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|
Eventi cerebrovascolari definiti come Ictus
Lasso di tempo: 4 anni
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Ictus ischemico primario, Emorragia intracerebrale primaria, Ictus ischemico emorragico secondario.
|
4 anni
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
4 mesi
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
8 mesi
|
|
Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
12 mesi
|
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
16 mesi
|
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
20 mesi
|
|
Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
24 mesi
|
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
3 anni
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Attacchi ischemici transitori (TIA)
Lasso di tempo: 4 anni
|
Numero di attacchi ischemici transitori (TIA)
|
4 anni
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Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
4 mesi
|
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Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
8 mesi
|
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Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero Compresi angina instabile, STEMI, non STEMI
|
12 mesi
|
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
16 mesi
|
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
20 mesi
|
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
24 mesi
|
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 3 anni
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
3 anni
|
|
Sindromi coronariche acute
Lasso di tempo: 4 anni
|
Numero che include angina instabile, STEMI, non STEMI
|
4 anni
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
4 mesi
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
8 mesi
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
12 mesi
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
16 mesi
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
20 mesi
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
24 mesi
|
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Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 3 anni
|
Tasso di interruzione dei partecipanti
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3 anni
|
|
Persistenza della terapia
Lasso di tempo: 4 anni
|
Durata del tempo del partecipante in terapia
|
4 anni
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Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
4 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
8 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
12 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
16 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
20 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
24 mesi
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 3 anni
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
3 anni
|
|
Incidenza di altri eventi clinici
Lasso di tempo: 4 anni
|
Infarto del miocardio (IM)/sindromi coronariche acute (ACS) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
|
4 anni
|
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Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
4 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
8 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
12 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
16 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
20 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
24 mesi
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 3 anni
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
3 anni
|
|
Eventi di sanguinamento
Lasso di tempo: 4 anni
|
Frequenza, gravità, posizione, esito, utilizzo sanitario utilizzato per l'evento di sanguinamento
|
4 anni
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
4 mesi
|
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Embolia polmonare
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
8 mesi
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
12 mesi
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 16 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
16 mesi
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 20 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
20 mesi
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
24 mesi
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 3 anni
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
3 anni
|
|
Embolia polmonare
Lasso di tempo: 4 anni
|
Numero di partecipanti con embolia polmonare
|
4 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ajay K Kakkar, Thrombosis Research Institute, London, UK
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP, Fitzmaurice DA, Goldhaber SZ, Goto S, Haas S, Hacke W, Lip GY, Mantovani LG, Verheugt FW, Jamal W, Misselwitz F, Rushton-Smith S, Turpie AG. International longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke: Global Anticoagulant Registry in the FIELD (GARFIELD). Am Heart J. 2012 Jan;163(1):13-19.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2011.09.011. Epub 2011 Nov 20.
- Apenteng PN, Murray ET, Holder R, Hobbs FD, Fitzmaurice DA; UK GARFIELD Investigators and GARFIELD Steering Committee. An international longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke (GARFIELD): the UK protocol. BMC Cardiovasc Disord. 2013 Apr 23;13:31. doi: 10.1186/1471-2261-13-31.
- Aalbers J. GARFIELD: a window on the real-life treatment of atrial fibrillation - South Africa joins the GARFIELD registry. Cardiovasc J Afr. 2012 Oct;23(9):528. No abstract available.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
21 dicembre 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
16 giugno 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
18 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2010
Primo Inserito (STIMA)
19 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- TRI08888
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