Eribuliinimesylaatti yhdistelmänä ajoittaisen erlotinibin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoidettu, edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Eisai Inc.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kahta erilaista eribuliinimesylaatin annostusohjelmaa yhdistelmänä ajoittaisen erlotinibin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoidettu, edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tämä on vaiheen 2, satunnaistettu monikeskustutkimus kahdesta eri eribuliinimesylaatin annostusohjelmasta yhdessä ajoittaisen erlotinibin kanssa potilailla, joilla on aiemmin hoidettu, edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
123
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
-
-
-
-
-
Goyang, Korean tasavalta
-
Gyeonggi-do, Korean tasavalta
-
Seoul, Korean tasavalta
-
-
-
-
-
George town, Malesia
-
-
Pahang
-
Kuantan, Pahang, Malesia
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore
-
-
-
-
-
Taichung, Taiwan
-
Tainan, Taiwan
-
Taipei, Taiwan
-
-
-
-
-
Bangkok, Thaimaa
-
Chiang Mai, Thaimaa
-
Lampang, Thaimaa
-
Songkhla, Thaimaa
-
-
-
-
Alabama
-
Bessemer, Alabama, Yhdysvallat
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Yhdysvallat
-
La Jolla, California, Yhdysvallat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat
-
Boulder, Colorado, Yhdysvallat
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat
-
Lakewood, Colorado, Yhdysvallat
-
Littleton, Colorado, Yhdysvallat
-
Lone Tree, Colorado, Yhdysvallat
-
Longmont, Colorado, Yhdysvallat
-
Parker, Colorado, Yhdysvallat
-
Thornton, Colorado, Yhdysvallat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat
-
-
Florida
-
Ocala, Florida, Yhdysvallat
-
Port Saint Lucie, Florida, Yhdysvallat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat
-
Shawnee Mission, Kansas, Yhdysvallat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat
-
Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
-
Lee's Summit, Missouri, Yhdysvallat
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat
-
-
North Carolina
-
Elizabeth City, North Carolina, Yhdysvallat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat
-
Tualatin, Oregon, Yhdysvallat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Yhdysvallat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
-
Garland, Texas, Yhdysvallat
-
Plano, Texas, Yhdysvallat
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Yhdysvallat
-
Chesapeake, Virginia, Yhdysvallat
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat
-
Gainesville, Virginia, Yhdysvallat
-
Hampton, Virginia, Yhdysvallat
-
Leesburg, Virginia, Yhdysvallat
-
Newport News, Virginia, Yhdysvallat
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat
-
Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat
-
Williamsburg, Virginia, Yhdysvallat
-
Winchester, Virginia, Yhdysvallat
-
Woodbridge, Virginia, Yhdysvallat
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat
-
Vancouver, Washington, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
- Vähintään yksi aikaisempi platinapohjainen kaksoissyöpähoito uusiutuvan tai edenneen NSCLC:n hoitoon
- Sairauden eteneminen viimeisen syöpähoidon aikana tai sen jälkeen
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila pienempi tai yhtä suuri kuin 2
- Seerumin kreatiniini pienempi tai yhtä suuri kuin 2,0 mg/dl tai kreatiniinipuhdistuma 40 ml/min Cockcroftin ja Gaultin kaavan mukaan:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä on suurempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x 10^9/l, hemoglobiini suurempi tai yhtä suuri kuin 10 g/dl (voidaan korjata kasvutekijällä tai verensiirrolla) ja verihiutaleiden määrä suurempi tai yhtä suuri kuin 100 x 10^9 /L
- Kokonaisbilirubiini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ja alkalinen fosfataasi (AP), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) pienempi tai yhtä suuri kuin 3 kertaa ULN (maksan tapauksessa) etäpesäkkeitä pienempi tai yhtä suuri kuin 5 kertaa ULN). Jos AP on yli 3 kertaa ULN (maksametastaasien puuttuessa) tai yli 5 kertaa ULN (maksametastaasien läsnä ollessa) JA potilaalla tiedetään myös olevan luumetastaasseja, maksaspesifinen AP on erotettava kokonais- ja käytetään maksan toiminnan arvioimiseen kokonais-AP:n sijaan.
Vähintään yksi leesio, jonka pisin halkaisija on vähintään 1,5 cm muilla kuin imusolmukkeilla tai vähintään 1,5 cm lyhyin halkaisija imusolmukkeilla, joka on sarjallisesti mitattavissa kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) mukaisesti versio 1.17
- Miehet ja naiset, ikä vähintään 18 vuotta
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus
- Haluavat ja pystyvät noudattamaan kaikkia pöytäkirjan näkökohtia
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin beeta-ihmisen koriongonadotropiini (Beta-hCG) käynnillä 1 (seulonta) ja negatiivinen virtsaraskaustesti ennen tutkimuslääkkeen aloittamista (käynti 2). Hedelmällisessä iässä olevien naishenkilöiden on suostuttava olemaan pidättyväisyydestä tai käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä (esim. kondomi + siittiöiden torjunta-aine, kondomi + pallea siittiöiden torjunta-aineella, kohdunsisäinen laite (IUD) tai heillä on vasektomoitu kumppani), joilla on vähintään yksi kuukautinen. sykli ennen tutkimuslääkkeiden aloittamista ja koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivää (tarvittaessa pidempään) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Hormonaalisia ehkäisyvalmisteita käyttävien naisten tulee käyttää myös muuta hyväksyttyä ehkäisymenetelmää (kuten edellä on kuvattu). Perimenopausaalisilla naisilla on oltava amenorreaa vähintään 12 kuukautta, jotta he eivät voi tulla raskaaksi.
- Miesten, jotka eivät ole raittiita tai joille ei ole tehty onnistunutta vasektomiaa ja jotka ovat hedelmällisessä iässä olevien naisten kumppaneita, on käytettävä, tai heidän kumppaninsa on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (esim. kondomi + siittiöiden torjunta-aine, kondomi + pallea spermisidillä, IUD ) alkaen vähintään yhden kuukautiskierron ajan ennen tutkimuslääkkeiden aloittamista ja koko tutkimusjakson ajan ja 30 päivää (tarvittaessa pidempään) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Niiden, joiden kumppanit käyttävät hormonaalista ehkäisyä, on myös käytettävä muuta hyväksyttyä ehkäisymenetelmää (kuten on kuvattu aiemmin).
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi hoito eribuliinilla tai epidermaalisen kasvutekijäreseptorin tyrosiinikinaasi-inhibiittorilla
- Koehenkilöt, joilla on aivo- tai subduraaliset etäpesäkkeet, eivät ole kelvollisia, elleivät he ole saaneet paikallista hoitoa loppuun ja ovat lopettaneet steroidien käyttöä tämän käyttöaiheen vuoksi vähintään 4 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista. Aivometastaaseista johtuvien oireiden on oltava stabiileja vähintään 4 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista; radiografinen stabiilius tulee määrittää vertaamalla seulonnan aikana tehtyä kontrastitehostetietokonetomografiaa (CT) tai magneettikuvausta (MRI) aivojen 4 viikkoa aikaisemmin tehtyyn skannaukseen.
- Olemassa olevat syöpähoitoon liittyvät toksisuudet, joiden aste on suurempi tai yhtä suuri kuin 2, lukuun ottamatta mikä tahansa asteen hiustenlähtö tai aste pienempi tai yhtä suuri neuropatia, jotka ovat hyväksyttäviä
- Nykyiset tupakoitsijat, jotka eivät lopeta tupakointia viikkoa ennen hoitoa ja tutkimuksen aikana
- Aiempi sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) asteella korkeampi kuin II, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, vakava sydämen rytmihäiriö
- Elektrokardiogrammi, jonka QTc-aika on suurempi tai yhtä suuri kuin 500 ms Bazettin kaavan (QTcB) perusteella
- Naiset, jotka ovat raskaana (positiivinen beeta-hCG-testi) tai imettävät
- Potilaat, jotka ovat yliherkkiä eribuliinille ja/tai erlotinibille tai jollekin apuaineista
- Progressiivinen keskushermostosairaus, mukaan lukien rappeuttavat keskushermoston sairaudet ja etenevät kasvaimet
- Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan HIV-positiivisia, koska tutkimushoitojen aiheuttama neutropenia voi tehdä niistä erityisen alttiita infektioille
- Potilaat, joilla on aktiivinen virushepatiitti (A, B tai C), kuten positiivinen serologia osoittaa
- Sädehoito, kemoterapia, biologinen hoito tai tutkimusaineet 2 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista
- Meningeaalinen karsinomatoosi
- Aiempi huume- tai alkoholiriippuvuus tai väärinkäyttö noin kahden viimeisen vuoden aikana
- Lääketieteellisesti sopimaton vastaanottamaan tutkimuslääkettä tai sopimaton jostain muusta syystä tutkijan arvion mukaan
- Mikä tahansa historia tai samanaikainen sairaus, joka tutkijan mielestä vaarantaisi koehenkilön kyvyn suorittaa tutkimus turvallisesti
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista tai suunniteltu leikkaus suunnitellun tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: eribuliinimesylaatti, 21 päivän kierto
|
21 päivän hoito-ohjelma: Eribuliinimesylaatti annoksena 2 mg/m2 2-5 minuutin laskimonsisäisenä (IV) boluksena päivänä 1 ja 150 mg erlotinibia suun kautta kerran päivässä, tuntia ennen tai kaksi tuntia sen jälkeen. ruokaa 21 päivän syklin päivinä 2–16.
28 päivän hoito-ohjelma: Eribuliinimesylaattia annoksena 1,4 mg/m2 2-5 minuutin IV-boluksena päivinä 1 ja 8 ja 150 mg erlotinibia suun kautta kerran päivässä, tuntia ennen tai kaksi tuntia sen jälkeen ruokaa 28 päivän syklin päivinä 15–28.
|
|
Active Comparator: eribuliinimesylaatti, 28 päivän kierto
|
21 päivän hoito-ohjelma: Eribuliinimesylaatti annoksena 2 mg/m2 2-5 minuutin laskimonsisäisenä (IV) boluksena päivänä 1 ja 150 mg erlotinibia suun kautta kerran päivässä, tuntia ennen tai kaksi tuntia sen jälkeen. ruokaa 21 päivän syklin päivinä 2–16.
28 päivän hoito-ohjelma: Eribuliinimesylaattia annoksena 1,4 mg/m2 2-5 minuutin IV-boluksena päivinä 1 ja 8 ja 150 mg erlotinibia suun kautta kerran päivässä, tuntia ennen tai kaksi tuntia sen jälkeen ruokaa 28 päivän syklin päivinä 15–28.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä tietojen katkaisupäivään (07.4.2011) tai siihen asti
|
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden paras kokonaisvaste (BOR) oli joko vahvistettu täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR), joka perustui arvioitujen kohdevaurioiden vasteen arviointikriteerien (RECIST) v1.1 kriteereihin. tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) ja tutkijan arvioiden perusteella.
CR:t ja PR:t oli vahvistettava toistuvalla vastearviolla (CR tai PR) vähintään 4 viikon (28 päivän) välein.
CR määriteltiin kaikkien kohdevaurioiden katoamiseksi.
Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (kohde tai ei-kohde) piti pienentää lyhyt akseli alle 10 millimetriin.
PR määriteltiin vähintään 30 %:n vähennykseksi kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun vertailuarvona pidettiin perustason summahalkaisijat.
ORR ja vastaavat 95 %:n kaksipuoliset luottamusvälit (CI) arvioitiin kullekin hoito-ohjelmalle käyttämällä Clopper-Pearsonin menetelmää tarkan binomiaalisen CI:n laskemiseksi. (CR + PR)
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä tietojen katkaisupäivään (07.4.2011) tai siihen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen asiakirjan CR tai PR päivämäärästä (kumpi kirjattiin ensin) taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013) enintään 3,25 vuotta
|
DOR arvioitiin osallistujille, joiden BOR oli CR tai PR, ja se määriteltiin ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä (kumpi tila kirjattiin ensin) ensimmäiseen dokumentoituun oireeseen sairauden etenemisestä tai kuolemasta (johtuen mistä tahansa syystä). , kumpi oli ensin.
DOR määriteltiin osallistujille, joilla oli vahvistettu CR tai PR.
Vastaajien alajoukon osallistujille, jotka eivät edenneet tai kuolleet, vastauksen kesto sensuroitiin.
DOR analysoitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Ensimmäisen asiakirjan CR tai PR päivämäärästä (kumpi kirjattiin ensin) taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen dokumentointiin tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013) enintään 3,25 vuotta
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentoimiseen (kumpi tapahtui ensin) tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013) enintään 3,25 vuotta
|
PFS mitattiin ajanjaksona tutkimushoidon ensimmäisestä antopäivästä taudin etenemisen tai kuoleman (josta syystä tahansa) ensimmäiseen dokumentointiin sen mukaan, kumpi tapahtui ensin, RECIST v1.1:een perustuvan tutkijan arvioinnin perusteella.
Sairauden eteneminen RECIST v1.1:tä kohti määriteltiin vähintään 20 %:n suhteelliseksi kasvuksi ja 5 mm:n absoluuttiseksi lisäykseksi kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa (vertailuna pienin tutkimussumma), joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai 1 tai lisää uusia vaurioita.
Osallistujille, joilla ei ollut tapahtumaa (esim.
ne, jotka eivät olleet edenneet ja olivat elossa tietojen katkaisupäivänä tai kadonneet seurantaan), etenemisvapaa selviytyminen sensuroitiin.
Osallistujat, joiden sairaus ei edennyt, sensuroitiin päivänä, jolloin heidän viimeinen kasvainarviointi ennen lisäsyöpähoidon aloittamista.
PFS analysoitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentoimiseen (kumpi tapahtui ensin) tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013) enintään 3,25 vuotta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentoimiseen (kumpi tapahtui ensin) tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013), enintään noin 3,25 vuotta
|
DCR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla oli CR:n tai PR:n BOR tai stabiili sairaus (SD; SD:n kesto kesti vähintään 7 viikkoa).
Jotta SD:n BOR määritettiin, ajan tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annosta dokumentoidun SD:n päivämäärään oli oltava suurempi tai yhtä suuri kuin 7 viikkoa (49 päivää).
Osallistujan kasvainarvioinnin täytyi olla vähintään 7 viikkoa satunnaistamisen jälkeen, jotta se voi ottaa huomioon SD:n.
DCR ja vastaava tarkka Clopper-Pearson 95 % CI laskettiin hoito-ohjelmalla.
(CR + PR + SD)
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentoimiseen (kumpi tapahtui ensin) tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013), enintään noin 3,25 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013), enintään noin 3,25 vuotta
|
OS määriteltiin ajanjaksona kuukausina tutkimuslääkkeen ensimmäisen antamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, ja se perustui tietojen katkaisupäivään.
Koska kuolemaa ei vahvistettu, osallistujat sensuroitiin joko sinä päivänä, jona osallistujan tiedettiin viimeksi olevan elossa, tai tutkimuksen katkaisupäivänä sen mukaan, kumpi tuli ensin.
OS ja vastaava 2-puolinen 95 % CI analysoitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään tai tietojen katkaisuun (31. toukokuuta 2013), enintään noin 3,25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 15. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- Erlotinibihydrokloridi
Muut tutkimustunnusnumerot
- E7389-G000-205
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .