Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temsirolimuusi myelodysplastisessa oireyhtymässä (MDS) (TEMDS)

torstai 12. helmikuuta 2015 päivittänyt: Technische Universität Dresden

MDS-potilaiden hoito yksittäisellä temsirolimuusilla - pilottitutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida valitsemattomien MDS-potilaiden vastetta temsirolimuusille, joka on munuaissolusyövän hoitoon hyväksytty lääke. Temsirolimuusia suunnitellaan annettavaksi viikoittain 25 mg:n annoksena suonensisäisenä infuusiona enintään 12 kuukauden ajan. Säännöllisiä luuytimen biopsioita suunnitellaan MDS-vasteen hallitsemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chemnitz, Saksa, 09113
        • Klinikum Chemnitz Klinik für Innere Medizin III
      • Dresden, Saksa, 01307
        • Universitätsklinikum C. G. Carus der TU Dresden
      • Düsseldorf, Saksa, 40225
        • Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klin. Immunologie
      • Goettingen, Saksa, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen Georg-August-Universität Abteilung Hämatologie und Onkologie
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig AöR
      • Leipzig, Saksa, 04289
        • Forschungsgesellschaft mbH
      • Mannheim, Saksa, 68167
        • Klinikum Mannheim GmbH III. Medizinische Universitätsklinik -SP Hämatologie/Onkologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä;
  • Potilaat, jotka ymmärtävät tähän tutkimukseen osallistumisen seuraukset ja joilla ei ole häiriöitä tai muita olosuhteita (esim. osastolla tai vangittuna), mikä estää heitä antamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta;
  • sytologisesti tai histologisesti vahvistettu de novo- tai hoitoon liittyvä MDS-diagnoosi FAB-luokituksen mukaan, joko aiemmin hoidettu tai hoitamaton, ja esiintyy:

    • Ryhmä I (alhainen riski): IPSS:n mukaan matalan tai INT-1-riskin ominaisuudet, jotka vaativat vähintään 4 yksikköä punasoluja viimeisten 8 viikon aikana ennen seulontakäyntiä tai neutropeniaa (<1 Gpt/l neutrofiilejä) tai
    • Ryhmä II (suuri riski): INT-2 tai KORKEA riski IPSS on tulenkestävä tai ei siedä 5-atsasytidiiniä.

CMML-potilaat, joilla on dysplastinen fenotyyppi (WBC < 13 Gpt/l), voidaan sisällyttää molempiin käsivarsiin IPSS:n mukaan. CMML-potilaat, joilla on proliferatiivinen fenotyyppi (WBC >=13 Gpt/l), sisällytetään suuren riskin ryhmään;

  • ei kelpaa välittömään allogeeniseen HSCT:hen tai tavanomaiseen kemoterapiaan;
  • kaikki aiemmat MDS-spesifiset hoidot (lukuun ottamatta tukimenetelmiä, kuten verensiirtoja tai antibiootteja) on lopetettava vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen ilmoittautumista;
  • ECOG-suorituskykytila ​​<= 3 tutkimukseen tullessa;
  • laboratoriotestien tulokset näillä alueilla:

    • Seerumin kreatiniini <= 177 µmo/l (<= 2,0 mg/dl);
    • kokonaisbilirubiini <= 3 x ULN;
    • AST (SGOT) ja ALT (SGPT) <= 3 x ULN;
    • kokonaispaastokolesteroli <= 9,1 mmol/l (350 mg/dl);
    • paastotriglyseriditaso <= 4,5 mmol/l (400 mg/dl);
    • verihiutaleet > 25 Gpt/l ilman verensiirtotukea potilailla, joilla on LOW- ja INT-1 riski IPSS:n mukaan;
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on IPSS:n mukaan LOW- tai INT1-riski: Trombosytopenia alle 25 Gpt/l (INT2- ja HIGH-IPSS-potilaita voidaan ottaa mukaan verihiutaleiden määrästä riippumatta);
  • tunnettu yliherkkyys temsirolimuusille, sirolimuusille tai jollekin infuusioliuoksen aineosalle (dl-alfa-tokoferoli, propyleeniglykoli, vedetön sitruunahappo, polysorbaatti 80, polyetyleeniglykoli 400, dehydratoitu alkoholi);
  • tunnettu yliherkkyys makrolidiantibiooteille (tämän antibioottiluokan ja tutkimuslääkityksen rakenteellisten samankaltaisuuksien vuoksi);
  • mikä tahansa tila, mukaan lukien laboratoriokokeiden poikkeavuudet, joka asettaa koehenkilölle kohtuuttoman riskin, jos hän osallistuu tutkimukseen, tai häiritsee kykyä tulkita tutkimuksesta saatuja tietoja;
  • joiden tiedetään olevan HIV-positiivinen tai mikä tahansa muu hallitsematon infektio;
  • minkä tahansa muun pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen, joka ei ole täysin remissiossa vähintään 3 vuoteen (aiempi kemoterapia muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin ei ole poissulkemiskriteeri);
  • terapeuttisen antikoagulaation tarve (pois lukien pieniannoksinen ASS);
  • osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 4 viikon aikana;
  • raskaana olevat tai imettävät naaraat (imettävien naisten on suostuttava olemaan imettämättä tutkimuksen aikana);
  • hedelmällisessä iässä olevat naiset (FCBP), paitsi ne, jotka täyttävät vähintään yhden seuraavista kriteereistä:

    • postmenopausaalinen (12 kk luonnollista kuukautisia tai 6 kk amenorrea seerumin FSH:n ollessa > 40 U/ml);
    • leikkauksen jälkeen (6 viikkoa molemminpuolisen munasarjan poiston jälkeen kohdunpoiston kanssa tai ilman); ehkäisyvälineiden säännöllinen ja oikea käyttö, kun PEARL-indeksi on < 1 % (esim. implantit, hormonivarastovalmisteet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kohdunsisäiset laitteet - IUD);
    • seksuaalinen pidättyvyys;
    • kumppani, jolle tehtiin vasektomia (vahvistettu kahdella negatiivisella siemennesteanalyysillä);
  • miespotilaat, jotka eivät suostu käyttämään lateksikondomia seksuaalisessa kanssakäymisessä hedelmällisessä iässä olevien naisten kanssa tutkimukseen osallistumisen aikana ja vähintään 3 kuukauden ajan tutkimuksen keskeyttämisen jälkeen, vaikka hänelle olisi tehty onnistunut vasektomia;
  • potilaat, joilla on ollut krooninen huumeiden väärinkäyttö tai muu sairaus, jonka vuoksi potilas ei voi arvioida tutkimuksen luonnetta ja/tai mahdollisia seurauksia;
  • potilaat, jotka eivät todennäköisesti noudata tutkimusprotokollaa (yhteistyöhalukkuuden puute).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Temsirolimuusi
25 mg/päivä 1; 8; 15; 22 jokaisesta 28 päivän syklistä
25 mg/päivä 1; 8; 15; 22 kpl kustakin 28 päivän syklistä laskimonsisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hematologisen vasteen kokonaismäärä käyttämällä modifioituja IWG-kriteerejä (CR:n, PR:n, luuytimen-CR:n ja SD:n yhdistelmä HI:n kanssa).
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä
4 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Myrkyllisyys mitattuna NCI CTCAE v3.0:lla
Aikaikkuna: 4 ja 12 kuukautta
4 ja 12 kuukautta
Leukemian etenemisnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Kokonaishematologinen vastenopeus modifioituja IWG-kriteerejä käyttäen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Elämänlaatu mitattuna EORTC-QLQ30:lla
Aikaikkuna: 4 kuukautta, 12 kuukautta
4 kuukautta, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Uwe Platzbecker, MD, PhD, Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus, Dresden, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa