Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temsirolimus i myelodysplastisk syndrom (MDS) (TEMDS)

12. februar 2015 opdateret af: Technische Universität Dresden

Behandling af MDS-patienter med enkeltstof Temsirolimus - en pilotundersøgelse

Målet med dette pilotstudie er at evaluere responsen fra ikke-selekterede MDS-patienter på temsirolimus, et lægemiddel godkendt til behandling af nyrecellekræft. Det er planlagt at give temsirolimus i en ugentlig dosis på 25 mg som intravenøs infusion i en maksimal varighed på 12 måneder. Regelmæssige knoglemarvsbiopsier er planlagt til at kontrollere MDS-respons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chemnitz, Tyskland, 09113
        • Klinikum Chemnitz Klinik für Innere Medizin III
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Universitätsklinikum C. G. Carus der TU Dresden
      • Düsseldorf, Tyskland, 40225
        • Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klin. Immunologie
      • Goettingen, Tyskland, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen Georg-August-Universität Abteilung Hämatologie und Onkologie
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig AöR
      • Leipzig, Tyskland, 04289
        • Forschungsgesellschaft mbH
      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Klinikum Mannheim GmbH III. Medizinische Universitätsklinik -SP Hämatologie/Onkologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeformular;
  • Patienter, der er i stand til at forstå konsekvenserne af at deltage i dette forsøg og ikke have nogen lidelser eller andre omstændigheder (dvs. at være i afdeling eller fængslet), hvilket afholder dem fra at give skriftligt informeret samtykke;
  • cytologisk eller histologisk etableret diagnose af de novo eller terapirelateret MDS i henhold til FAB-klassifikationen, enten tidligere behandlet eller ubehandlet, med:

    • Gruppe I (lav-risiko): Lav- eller INT-1 risikotræk i henhold til IPSS og kræver mindst 4 enheder røde blodlegemer inden for de sidste 8 uger før screeningsbesøg eller med neutropeni (<1 Gpt/l neutrofiler) eller
    • Gruppe II (højrisiko): INT-2 eller HØJ-risiko IPSS refraktær eller intolerant over for 5-Azacytidin.

CMML-patienter med dysplastisk fænotype (WBC < 13 Gpt/l) kan inkluderes i begge arme ifølge IPSS. CMML-patienter, der viser proliferativ fænotype (WBC >=13 Gpt/l), vil blive inkluderet i højrisikogruppen;

  • ikke kvalificeret til en øjeblikkelig allogen HSCT eller konventionel kemoterapi;
  • alle tidligere MDS-specifikke terapier (undtagen understøttende tilgange som transfusioner eller antibiotika) skal være afbrudt mindst 4 uger før tilmelding til studiet;
  • ECOG præstationsstatus på <= 3 ved studiestart;
  • laboratorietestresultater inden for disse intervaller:

    • Serumkreatinin <= 177 µmo/l (<= 2,0 mg/dL);
    • total bilirubin <= 3 x ULN;
    • AST (SGOT) og ALT (SGPT) <= 3 x ULN;
    • total fastende kolesterol <= 9,1 mmol/l (350 mg/dl);
    • fastende triglyceridniveau <= 4,5 mmol/l (400 mg/dl);
    • blodplader > 25 Gpt/l uden transfusionsstøtte hos patienter med LAV- og INT-1-risiko ifølge IPSS;
  • underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • For patienter med LAV- eller INT1-risiko ifølge IPSS: Trombocytopeni under 25 Gpt/l (INT2- og HØJ-IPSS-patienter kan inkluderes uanset trombocyttal);
  • kendt overfølsomhed over for temsirolimus, sirolimus eller andre komponenter i infusionsopløsningen (dl-alfa-tocopherol, propylenglycol, vandfri citronsyre, polysorbat 80, polyethylenglycol 400, dehydreret alkohol);
  • kendt overfølsomhed over for makrolidantibiotika (på grund af strukturelle ligheder mellem denne klasse af antibiotika og undersøgelsesmedicin);
  • enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af ​​laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i en uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen eller forvirrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen;
  • kendt positiv for HIV eller enhver anden ukontrolleret infektion;
  • tilstedeværelse af enhver anden malignitet, der ikke er i fuldstændig remission i mindst 3 år (tidligere kemoterapi for andre maligne sygdomme er ikke et eksklusionskriterie);
  • nødvendigheden af ​​terapeutisk antikoagulering (undtagen lavdosis ASS);
  • deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 4 uger;
  • gravide eller ammende kvinder (ammende kvinder skal acceptere ikke at amme under undersøgelsen);
  • kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) undtagen dem, der opfylder mindst et af følgende kriterier:

    • postmenopausal (12 måneders naturlig amenoré eller 6 måneders amenoré med serum FSH > 40 U/ml);
    • efter operationen (6 uger efter bilateral ovarektomi med eller uden hysterektomi); regelmæssig og korrekt brug af præventionsmidler med et PEARL-indeks på < 1 % (f.eks. implantater, depotformuleringer af hormoner, orale svangerskabsforebyggende midler, intra uterin enhed - IUD);
    • seksuel afholdenhed;
    • partner, som havde vasektomi (bekræftet af to negative analyser af sæd);
  • mandlige patienter, som ikke accepterer at bruge latexkondom under seksuel kontakt med kvinder i den fødedygtige alder, mens de deltager i undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter afbrydelse af undersøgelsen, selvom han har gennemgået en vellykket vasektomi;
  • patienter med en historie med kronisk stofmisbrug eller anden sygdom, som ikke tillader patienten at vurdere arten og/eller mulige konsekvenser af undersøgelsen;
  • patienter, som sandsynligvis ikke følger forsøgsprotokollen (manglende vilje til at samarbejde).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Temsirolimus
25 mg/dag 1; 8; 15; 22 af hver 28-dages cyklus
25 mg/dag 1; 8; 15; 22 af hver 28-dages cyklus som intravenøs infusion over 30 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet hæmatologisk responsrate ved hjælp af modificerede IWG-kriterier (kombination af CR, PR, marv-CR og SD med HI).
Tidsramme: ved 4 måneder
ved 4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Progressionsfri-overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Toksicitet målt ved NCI CTCAE v3.0
Tidsramme: 4 og 12 måneder
4 og 12 måneder
Hastighed for leukæmiprogression
Tidsramme: 1 år
1 år
Samlet hæmatologisk responsrate ved hjælp af modificerede IWG-kriterier
Tidsramme: 1 år
1 år
Livskvalitet målt ved EORTC-QLQ30
Tidsramme: 4 måneder, 12 måneder
4 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Uwe Platzbecker, MD, PhD, Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus, Dresden, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2010

Først opslået (SKØN)

27. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelodysplastisk syndrom

Kliniske forsøg med Temsirolimus

Abonner