- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01111448
Temsirolimus i myelodysplastisk syndrom (MDS) (TEMDS)
Behandling af MDS-patienter med enkeltstof Temsirolimus - en pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Chemnitz, Tyskland, 09113
- Klinikum Chemnitz Klinik für Innere Medizin III
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Universitätsklinikum C. G. Carus der TU Dresden
-
Düsseldorf, Tyskland, 40225
- Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klin. Immunologie
-
Goettingen, Tyskland, 37075
- Universitätsmedizin Göttingen Georg-August-Universität Abteilung Hämatologie und Onkologie
-
Leipzig, Tyskland, 04103
- Universitätsklinikum Leipzig AöR
-
Leipzig, Tyskland, 04289
- Forschungsgesellschaft mbH
-
Mannheim, Tyskland, 68167
- Klinikum Mannheim GmbH III. Medizinische Universitätsklinik -SP Hämatologie/Onkologie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular;
- Patienter, der er i stand til at forstå konsekvenserne af at deltage i dette forsøg og ikke have nogen lidelser eller andre omstændigheder (dvs. at være i afdeling eller fængslet), hvilket afholder dem fra at give skriftligt informeret samtykke;
cytologisk eller histologisk etableret diagnose af de novo eller terapirelateret MDS i henhold til FAB-klassifikationen, enten tidligere behandlet eller ubehandlet, med:
- Gruppe I (lav-risiko): Lav- eller INT-1 risikotræk i henhold til IPSS og kræver mindst 4 enheder røde blodlegemer inden for de sidste 8 uger før screeningsbesøg eller med neutropeni (<1 Gpt/l neutrofiler) eller
- Gruppe II (højrisiko): INT-2 eller HØJ-risiko IPSS refraktær eller intolerant over for 5-Azacytidin.
CMML-patienter med dysplastisk fænotype (WBC < 13 Gpt/l) kan inkluderes i begge arme ifølge IPSS. CMML-patienter, der viser proliferativ fænotype (WBC >=13 Gpt/l), vil blive inkluderet i højrisikogruppen;
- ikke kvalificeret til en øjeblikkelig allogen HSCT eller konventionel kemoterapi;
- alle tidligere MDS-specifikke terapier (undtagen understøttende tilgange som transfusioner eller antibiotika) skal være afbrudt mindst 4 uger før tilmelding til studiet;
- ECOG præstationsstatus på <= 3 ved studiestart;
laboratorietestresultater inden for disse intervaller:
- Serumkreatinin <= 177 µmo/l (<= 2,0 mg/dL);
- total bilirubin <= 3 x ULN;
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) <= 3 x ULN;
- total fastende kolesterol <= 9,1 mmol/l (350 mg/dl);
- fastende triglyceridniveau <= 4,5 mmol/l (400 mg/dl);
- blodplader > 25 Gpt/l uden transfusionsstøtte hos patienter med LAV- og INT-1-risiko ifølge IPSS;
- underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- For patienter med LAV- eller INT1-risiko ifølge IPSS: Trombocytopeni under 25 Gpt/l (INT2- og HØJ-IPSS-patienter kan inkluderes uanset trombocyttal);
- kendt overfølsomhed over for temsirolimus, sirolimus eller andre komponenter i infusionsopløsningen (dl-alfa-tocopherol, propylenglycol, vandfri citronsyre, polysorbat 80, polyethylenglycol 400, dehydreret alkohol);
- kendt overfølsomhed over for makrolidantibiotika (på grund af strukturelle ligheder mellem denne klasse af antibiotika og undersøgelsesmedicin);
- enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i en uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen eller forvirrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen;
- kendt positiv for HIV eller enhver anden ukontrolleret infektion;
- tilstedeværelse af enhver anden malignitet, der ikke er i fuldstændig remission i mindst 3 år (tidligere kemoterapi for andre maligne sygdomme er ikke et eksklusionskriterie);
- nødvendigheden af terapeutisk antikoagulering (undtagen lavdosis ASS);
- deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 4 uger;
- gravide eller ammende kvinder (ammende kvinder skal acceptere ikke at amme under undersøgelsen);
kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) undtagen dem, der opfylder mindst et af følgende kriterier:
- postmenopausal (12 måneders naturlig amenoré eller 6 måneders amenoré med serum FSH > 40 U/ml);
- efter operationen (6 uger efter bilateral ovarektomi med eller uden hysterektomi); regelmæssig og korrekt brug af præventionsmidler med et PEARL-indeks på < 1 % (f.eks. implantater, depotformuleringer af hormoner, orale svangerskabsforebyggende midler, intra uterin enhed - IUD);
- seksuel afholdenhed;
- partner, som havde vasektomi (bekræftet af to negative analyser af sæd);
- mandlige patienter, som ikke accepterer at bruge latexkondom under seksuel kontakt med kvinder i den fødedygtige alder, mens de deltager i undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter afbrydelse af undersøgelsen, selvom han har gennemgået en vellykket vasektomi;
- patienter med en historie med kronisk stofmisbrug eller anden sygdom, som ikke tillader patienten at vurdere arten og/eller mulige konsekvenser af undersøgelsen;
- patienter, som sandsynligvis ikke følger forsøgsprotokollen (manglende vilje til at samarbejde).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Temsirolimus
25 mg/dag 1; 8; 15; 22 af hver 28-dages cyklus
|
25 mg/dag 1; 8; 15; 22 af hver 28-dages cyklus som intravenøs infusion over 30 min
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet hæmatologisk responsrate ved hjælp af modificerede IWG-kriterier (kombination af CR, PR, marv-CR og SD med HI).
Tidsramme: ved 4 måneder
|
ved 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Progressionsfri-overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Toksicitet målt ved NCI CTCAE v3.0
Tidsramme: 4 og 12 måneder
|
4 og 12 måneder
|
|
Hastighed for leukæmiprogression
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Samlet hæmatologisk responsrate ved hjælp af modificerede IWG-kriterier
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Livskvalitet målt ved EORTC-QLQ30
Tidsramme: 4 måneder, 12 måneder
|
4 måneder, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Uwe Platzbecker, MD, PhD, Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus, Dresden, Germany
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Sygdom
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Forstadier til kræft
- Syndrom
- Myelodysplastiske syndromer
- Præleukæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Sirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- TUD-TEMDS1-042
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myelodysplastisk syndrom
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med Temsirolimus
-
Sheba Medical CenterStanley Medical Research InstituteUkendtSkizofreni | Skizoaffektiv lidelseIsrael
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonPfizer; McMaster UniversityAfsluttet
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAfsluttetPatienter med avancerede eller metastatiske solide tumorerFrankrig
-
Canadian Cancer Trials GroupPfizerAktiv, ikke rekrutterendeAvancerede sjældne tumorerCanada
-
AVEO Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
New Mexico Cancer Care AllianceWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAfsluttetSarkomForenede Stater
-
Nader SanaiBarrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor CenterAfsluttetGliom | Glioblastom | Gliom af høj kvalitet | Gliom, ondartetForenede Stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Millennium Pharmaceuticals...Afsluttet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTrukket tilbageLymfom, B-celle | Leukæmi, B-celleForenede Stater
-
Goethe UniversityAfsluttetAkut myeloblastisk leukæmiTyskland