- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01140334
Treatment for Psychological and Drug Abuse Problems
torstai 19. syyskuuta 2013 päivittänyt: Michael Kidorf, Johns Hopkins University
Maximizing Effectiveness of Integrated Treatment Approaches
The purpose of the study is to evaluate methods to help people in substance abuse treatment receive better psychiatric care.
Patients enrolled in the study will be offered three months of standard psychiatric treatment, which consists of weekly individual counseling and group counseling, as well as regular appointments with a psychiatrist.
Patients will be randomly assigned to standard psychiatric care or standard psychiatric care plus voucher incentives.
These incentives can be earned by successfully attending all scheduled psychiatric appointments each week.
The investigators expect that patients in the voucher condition will attend more psychiatric sessions, which will lead to greater reductions in psychiatric distress.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Male and female opioid-dependent patients at Addiction Treatment Services with any current psychiatric disorder (N = 100) will be randomly assigned to one of two psychiatric service conditions: 1) reinforced on-site integrated care (ROIC), with voucher incentives contingent on attending weekly psychiatric sessions; or 2) standard on-site integrated care (SOIC).
Participants in both conditions will receive access to the same schedule and range of psychiatric and substance abuse treatment services.
Participants will be assessed for 3-months post-randomization to determine rates of service utilization and adherence to psychiatric care, changes in scope and severity of psychiatric and psychosocial problems, and rates of drug use and treatment retention.
Positive findings would have considerable heuristic and health care policy and practice implications.
The entire study, including dissemination of the major findings at a national meeting and submission of the first manuscript, is designed to be completed within 2-years.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
158
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Addiction Treatment Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Voluntarily seeking psychiatric treatment
- Meets DSM-IV criteria for opiate dependence
- Meets FDA/CSAT guidelines for methadone maintenance
- Meets DSM-IV criteria for at least one current psychiatric disorder
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Onset or acute exacerbation of a medical illness requiring immediate and intense care
- An organic mental disorder (e.g., delirium, dementia)
- Current participation in psychiatric care
- Mandatory psychiatric treatment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Reinforced On-Site Integrated Care (ROIC)
Patients assigned to this condition will be treated at ATS for psychological problems.
They will be scheduled to participate in individual therapy sessions with a psychiatrist and with their substance abuse counselor.
They will also be referred to attend group therapy one time per week.
In addition, they will be able to earn a voucher incentive for each week of psychiatric compliance.
|
Patients in this condition will be able to earn a voucher for each week that they have attended all scheduled psychiatric sessions.
These sessions may include individual therapy appointments, group therapy appointments, or psychiatrist appointments.
Each voucher will be worth $25, and can be exchanged for goods and services that will be purchased by a research assistant.
The maximum amount of voucher earnings over the study is $300.
|
Active Comparator: Standard On-Site Integrated Care (SOIC).
Patients assigned to this condition will be treated at ATS for psychological problems.
They will be scheduled to participate in individual therapy sessions with a psychiatrist and with their substance abuse counselor.
They will also be referred to attend group therapy one time per week.
|
Patients assigned to this condition will be treated at ATS for psychological problems.
They will be scheduled to participate in individual therapy sessions with a psychiatrist and with their substance abuse counselor.
They will also be referred to attend group therapy one time per week.
No voucher incentive will be offered in this condition.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Psychiatric Treatment Adherence
Aikaikkuna: Weekly for 12 weeks
|
Patient adherence to all scheduled psychiatric sessions (i.e.
individual, group, psychiatrist) will be measured weekly for 12 weeks.
|
Weekly for 12 weeks
|
Level of Psychiatric Distress
Aikaikkuna: Every 4-weeks for 12 weeks
|
Patients will complete the Addiction Severity Index (ASI) and the SCL-90 every 4-weeks, for 12-weeks, to measure their current levels of psychiatric distress.
|
Every 4-weeks for 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Psychiatric Medication Adherence
Aikaikkuna: Every 4-weeks
|
Patients will complete a Medication-Taking Scale every 4-weeks to assess their adherence to prescribed psychiatric medications.
|
Every 4-weeks
|
Substance Use
Aikaikkuna: Weekly for 12-weeks
|
Patients are required to leave weekly urine specimens (for 12-weeks) which are tested for drugs of abuse (opioids, cocaine, benzodiazepines).
|
Weekly for 12-weeks
|
Treatment Retention
Aikaikkuna: Weekly for 12-weeks
|
The length of time subjects remain in treatment is tracked throughout the study.
|
Weekly for 12-weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Kidorf, Ph.D., Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1RC1DA028154-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Voucher Reinforcement
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekrytointi
-
Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisPäihteiden väärinkäyttö | Aineeseen liittyvät häiriöt | HuumeriippuvuusYhdysvallat