Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bilateral Bispectral Index (BIS) -tutkimus (BIS)

perjantai 10. helmikuuta 2017 päivittänyt: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Aivojen vasospasmin reaaliaikainen seuranta bilateraalisella prosessoidulla elektroenkefalogrammilla (EEG)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida reaaliaikaisia ​​muutoksia raaka- ja prosessoidussa EEG:ssä suhteessa aivovasospasmin kliiniseen ja radiologiseen näyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Subaraknoidaalinen verenvuoto (SAH) on yleinen ja sairas tila (45–30 päivän kuolleisuus). Yksi tärkeimmistä syistä heikentyneeseen aivoverenkiertoon (CBF) alkuperäisen SAH:n jälkeen on aivojen vasospasmi. Aivojen vasospasmin varhainen hoito (< 2 tuntia) on välttämätöntä neurologisen tuloksen parantamiseksi. Tästä syystä monitorin kehittämistä kohtaan on suuri kiinnostus. Yleisin vuodediagnostiikkatyökalu on Transkraniaalinen Doppler (TCD), joka on kiistanalainen sen alhaisen herkkyyden ja spesifisyyden vuoksi. TCD ei ole jatkuva monitori ja on käyttäjästä riippuvainen. Monet keskukset luottavat aivoangiografiaan vasospasmin diagnosoinnissa; angiografinen spasmi ei kuitenkaan korreloi tuloksen kanssa. EEG voi havaita muutoksia aivoverenvirtauksessa, jotka edeltävät kliinistä heikkenemistä, mutta jotka ovat teknisesti vaikeasti suoritettavissa ja eivät sovellu jatkuvaan seurantaan.

Käsitellyistä EEG-monitoreista on tullut jonkin verran suosittuja anestesian syvyyden arvioinnissa. Kahdenvälisten 4-kanavaisten kertakäyttöisten koettimien äskettäinen käyttöönotto tarjoaa mahdollisuuden käyttää EEG:tä ei-invasiivisena jatkuvana vasospasmin monitorina. Ehdotamme prospektiivista havainnointitutkimusta reaaliaikaisten muutosten arvioimiseksi raaka- ja prosessoidussa EEG:ssä, jonka korreloimme vasospasmin kliinisen ja radiologisten todisteiden kanssa. Ensisijainen kliininen päätepisteemme on viivästyneen aivoiskemian määrittäminen. Tämä menetelmä saattaa osoittautua merkittäväksi kliiniseksi eduksi SAH:sta kärsiville potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neurokirurgiset teho-osastopotilaat, joilla on subarachnoidaalinen verenvuoto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset miehet tai naiset iästä ja etnisestä riippumatta 48 tunnin sisällä subarachnoidaalisesta verenvuodosta (SAH)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Yli 48 tuntia alkuperäisen verenvuodon jälkeen
  • Aiempi aivohalvaus mistä tahansa syystä
  • Kyvyttömyys antaa suostumuksensa itse tai valtakirja antaa suostumuksensa (implisiittinen suostumus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
EEG ja aivojen vasospasmi
Aivoverisuonten kouristukset ja BIS-näkömonitorin rooli subaraknoidiverenvuotopotilailla (SAH)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viivästyneen aivoiskemian (DCI) havaitseminen bispektrisen indeksin (BIS) avulla
Aikaikkuna: 10 päivää NSICU:ssa
10 päivää NSICU:ssa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BIS-korrelaatio angiografian ja transkraniaalisen doppler-virtauksen kanssa aivovasospasmin havaitsemiseksi
Aikaikkuna: 10 päivää NSICU:ssa
10 päivää NSICU:ssa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stacie Deiner, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa