Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus AZD9668:n ja varfariinin välillä AZD9668:n vaikutuksen tutkimiseksi varfariinin aineenvaihduntaan ja vaikutukseen

maanantai 28. tammikuuta 2013 päivittänyt: AstraZeneca

Vaihe I, avoin, kiinteä sekvenssi, yhden keskuksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla toistuvien suun kautta annettujen AZD9668-annosten vaikutusten tutkimiseksi varfariinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää, vaikuttaako AZD9668-hoito varfariinin metaboliaan ja vaikutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Linköping, Ruotsi
        • Research Site
      • Uppsala, Ruotsi
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen antaminen (mukaan lukien genotyypin seulontanäyte CYP2C9:n ja VKORC1:n suhteen) ennen tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä
  • Tutkittavien on oltava halukkaita käyttämään estemenetelmää ehkäisyssä, elleivät heidän kumppaninsa ole postmenopausaalisilla tai kirurgisesti steriileillä tai jos naispuolinen kumppani on hedelmällisessä iässä, koehenkilön on käytettävä estettä ehkäisymenetelmää (kondomia) ja kumppanin on käytettävä hyväksyttyä ehkäisymenetelmät (oraalinen ehkäisy, implantti, pitkäkestoinen injektoitava ehkäisylaite tai kohdunsisäinen laite) ensimmäisestä IP-annoksesta (varfariini ja AZD9668) 3 kuukauden kuluttua viimeisestä IP-annoksesta (varfariini ja AZD9668)
  • Sinun painoindeksisi on 19–30 kg/m2 (mukaan lukien) ja paino 50–100 kg (mukaan lukien)
  • Ole tupakoimaton tai entinen tupakoitsija, joka on lopettanut tupakoinnin yli 6 kuukautta ennen vierailua 1.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa kliinisesti merkittävä sairaus tai häiriö
  • Potilaalla ennustetaan olevan korkea herkkyys varfariinille CYP2C9- ja VKORC1-genotyyppien perusteella
  • Kaikki kliinisesti merkitykselliset epänormaalit löydökset fyysisessä tarkastuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito A
AZD9668 - 2 x 30 mg tablettia
Lääke: AZD9668
60 mg suun kautta kahdesti päivässä 11 päivän ajan
Kokeellinen: Hoito B
Varfariini - 10 x 2,5 mg tablettia
Lääke: Varfariini
10 x 2,5 (25) mg suun kautta kerran päivässä päivänä 1 ja päivänä 14

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 1
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 1
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 2
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 2
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 3
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 3
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 4
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 4
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 5
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 5
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 6
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 6
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 7
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 7
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 8
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 8
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 9
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 9
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 10
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 10
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 11
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 11
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 12
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 12
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 13
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 13
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 14
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 14
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 15
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 15
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 16
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 16
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 17
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 17
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 18
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 18
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 19
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 19
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 20
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 20
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 21
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 21
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 22
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 22
(R)- ja (S)-varfariinin farmakokinetiikka mitattuna plasman maksimipitoisuudella (Cmax ) ja plasman pitoisuus-aikakäyrän alla olevalla pinta-alalla (AUC)
Aikaikkuna: Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 23
Farmakokineettinen (PK) näytteenotto suoritetaan päivänä 23
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 1
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 1
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 2
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 2
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 3
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 3
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 4
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 4
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 5
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 5
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 6
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 6
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 7
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 7
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 8
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 8
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 9
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 9
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 10
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 10
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 11
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 11
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 12
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 12
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 13
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 13
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 14
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 14
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 15
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 15
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 16
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 16
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 17
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 17
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 18
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 18
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 19
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 19
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 20
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 20
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 21
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 21
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 22
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 22
Farmakodynamiikka mitattuna suurimmalla kansainvälisellä normalisoidulla suhteella (INRmax)
Aikaikkuna: Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 23
Kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) näytteenotto suoritetaan päivänä 23

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AZD9668:n farmakokinetiikka mitattuna Css,max
Aikaikkuna: Vaihtelee päivä 9-23
Vaihtelee päivä 9-23
AZD9668:n farmakokinetiikka mitattuna tss,max
Aikaikkuna: Vaihtelee päivä 9-23
Vaihtelee päivä 9-23
AZD9668:n farmakokinetiikka mitattuna Css,min
Aikaikkuna: Vaihtelee päivä 9-23
Vaihtelee päivä 9-23
AZD9668:n farmakokinetiikka mitattuna CLss/F:llä
Aikaikkuna: Vaihtelee päivä 9-23
Vaihtelee päivä 9-23
Haitallisten tapahtumien vakavuus turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: Haittatapahtumat kerätään ennen annosta, hoidon aikana ja seurannan yhteydessä
Haittatapahtumat kerätään ennen annosta, hoidon aikana ja seurannan yhteydessä
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
Aikaikkuna: Haittatapahtumat kerätään ennen annosta, hoidon aikana ja seurannan yhteydessä
Haittatapahtumat kerätään ennen annosta, hoidon aikana ja seurannan yhteydessä
(R)- ja (S)- Varfariinin farmakokinetiikka mitattu tmax.
Aikaikkuna: Päivä 1-23
Päivä 1-23
(R)- ja (S)- Varfariinin farmakokinetiikka mitattuna t½.
Aikaikkuna: Päivä 1-23
Päivä 1-23
(R)- ja (S)- Varfariinin farmakokinetiikka mitattu CL/F.
Aikaikkuna: Päivä 1-23
Päivä 1-23
(R)- ja (S)- Varfariinin farmakokinetiikka mitattuna Vz/F.
Aikaikkuna: Päivä 1-23
Päivä 1-23

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

  • Päätutkija: Wolfgang Kühn, MD, Quintiles AB, Phase 1 Services
  • Opintojohtaja: Christopher D O'Brien, MD, PhD, AstraZeneca R&D
  • Päätutkija: Ingemar Bylesjö, MD, Berzelius Clinical Reseach Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D0520C00013
  • 2010-022360-12 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset AZD9668

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa