Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus genotyyppien/fenotyyppien korrelaatioiden arvioimiseksi tyypin 2 diabeettisessa retinopatiassa (CEC120)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida tyypin 2 diabeetikoita, joilla on alkuvaiheen muutoksia diabeettisessa retinopatiassa (DR) kolmen aiemmin tunnistetun fenotyypin ja erilaisten etenemismallien perusteella, jotta nämä tiedot voitaisiin korreloida geneettisen tiedon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida tyypin 2 diabeetikoita, joilla on alkuvaiheen muutoksia diabeettisessa retinopatiassa (DR) kolmen aiemmin tunnistetun fenotyypin ja erilaisten etenemismallien perusteella [Lobo, 2004], jotta nämä tiedot voitaisiin korreloida geneettisen tiedon kanssa (perustuu luetteloon). ehdokasgeenit, jotka on aiemmin tunnistettu osallisiksi DR).

Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Coimbra, Portugali, 3000-548
        • AIBILI - Clinical Trials Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 2 diabeetikot ei-proliferatiivisen retinopatian alkuvaiheessa (taso 30-35 ETDRS), jotka osallistuivat kliiniseen tutkimukseen "Ennustavan mallin validointi kliinisesti merkitsevän makulaturvotuksen ja/tai lievän näönmenetyksen riskin arvioimiseksi ei-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia tyypin 2 diabeteksessa" (protokollan numero: PTDC/SAU-OSM/72635/2006; käynnissä AIBILI Clinical Trial Centerissä).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabeetikot muodostavat PTDC/SAU-OSM/72635/2006 kliinisen tutkimuksen (ei-proliferatiivisen retinopatian varhaiset vaiheet - tasot 30-35 ETDRS;. naaraat tai urokset; yli 18-vuotiaat) allekirjoitetulla tietoisella suostumuksella tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaihi tai muu silmäsairaus, joka voi häiritä silmänpohjan tutkimuksia; lasiaisen synereesi tai posteriorinen lasiaisen irtoaminen; ja pupillin laajentuminen < 5 mm.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tyypin 2 diabeettinen retinopatia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diabeettisen retinopatian etenemisen fenotyypit.
Aikaikkuna: Kesäkuu 2011
Kesäkuu 2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Conceição Lobo, MD PhD, Association for Innovation and Biomedical Research on Light and Image

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa