IMGN901-tutkimus potilaille, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä
Vaiheen 1/2 tutkimus lorvotutsumabimertansiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä karboplatiinin/etoposidin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä kasvaimia, mukaan lukien laaja-alainen pienisoluinen keuhkosyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) on neuroendokriininen keuhkojen syöpä, jonka tyypillisesti aiheuttaa tupakointi. Potilailla on yleensä yskän, hengenahdistuksen, kivun ja heikkouden oireita, ja heillä on usein laaja sairaus tuolloin. On arvioitu, että 13 % keuhkosyövistä on SCLC:n alkuperää1. Noin 28 530 uutta keuhkosyöpätapausta odotettiin vuonna 2009 perustuen arvioon 219 440 uudesta keuhkosyöpätapauksesta Yhdysvalloissa vuonna 20092.
Taudilla on 2 vaihetta: rajoitetun vaiheen sairaus (LD) ja laaja-alainen sairaus (ED). SCLC-LD rajoittuu rintakehän alueelle (hemithorax ja mediastinum), joka soveltuu paremmin sädehoitoon. 30 prosentilla (30 %) potilaista on SCLC-LD. Muilla potilailla (70 %) on SCLC-ED, jossa tauti on edennyt tämän rintakehän alueen ulkopuolelle. Yleisiä metastaattisen taudin paikkoja ovat vastakkaiset keuhkot, maksa, lisämunuaiset, aivot, luut ja/tai luuydin3. Toistuminen hoidon jälkeen on tyypillistä. Harvinaisilla potilailla, joilla on pidempi eloonjääminen, sekundaariset pahanlaatuiset kasvaimet (uudet SCLC-kasvaimet ja muut pahanlaatuiset kasvaimet) ovat yleisiä pitkäaikaisen karsinogeeneille altistumisen vuoksi.
SCLC on erittäin herkkä kemoterapiaan ja sädehoitoon, ja sen vasteprosentti on jopa 80 %4-7. Rajoitetussa taudissa tavallinen hoito on "yhdistelmähoito", joka koostuu yhdistelmähoidosta, kuten sisplatiinista ja etoposidista, jota seuraa rintakehän sädehoito. Leikkausta käytetään harvoin.
Huolimatta korkeista vasteprosentteista, hoito on harvoin parantavaa korkean uusiutumis- ja etäpesäkeasteen vuoksi. SCLC-potilaiden viiden vuoden kokonaiseloonjäämisaste on 4 %5. SCLC-LD-potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on tyypillisesti 14–24 kuukautta hoidon jälkeen, ja kahden vuoden eloonjäämisaste on 40–50. Tämä eloonjäämisaste putoaa noin 20 prosenttiin 5-vuotiaana4-7. SCLC-ED-potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika hoidon aikana on 8–12 kuukautta8.
Potilailla on tyypillisesti uusiutuva sairaus hoidon jälkeen. Vaikka monet näistä potilaista voivat olla kelvollisia lisäkemoterapiaan, eloonjäämisaika tässä vaiheessa on yleensä alle 6 kuukautta.
Millään hoitomuodolla ei ole merkittävää vaikutusta kokonaiseloonjäämiseen. Tutkimukset, joissa käytettiin hoito-ohjelmia, joissa on enemmän kemoterapeuttisia aineita tai pitempi hoidon kesto, eivät ole parantaneet eloonjäämistä. Siksi tarvitaan uutta terapiaa, joka voi parantaa selviytymistä.
IMGN901 on vasta-ainelääkekonjugaatti, jonka odotetaan johtavan alhaisempaan systeemiseen toksisuuteen ja parempaan tehokkuuteen kuin tällä hetkellä saatavilla olevat hoidot, koska se sitoutuu spesifisesti ja suurella affiniteetilla sen kohdeantigeeniin, CD56:een. Tämän antigeenin on osoitettu olevan läsnä lähes kaikissa SCLC-tapauksissa (~ 95 % yrityksen sisäisten tietojen perusteella). In vivo -tutkimuksissa IMGN901 on osoittanut voimakasta kasvainten vastaista aktiivisuutta CD56-positiivisia karsinoomia vastaan, mukaan lukien SCLC:n ksenograftimallit sekä täydellisiä regressioita yhdistettynä sisplatiiniin/etoposidiin. Yksittäisen aineen IMGN901:n alustava kliininen aktiivisuus kahdesta faasin 1 tutkimuksesta saatujen tietojen perusteella osoittaa, että taudin hallintaasteen (PR ja SD, määritelty vähintään 75 päivän etenemisen jatkumiseksi) arvioidaan olevan 24 % heterogeenisestä potilaspopulaatiosta, jolla on esikäsitelty ja lääkeresistentti SCLC. Lisätiedot, jotka tukevat IMGN901:n mahdollista aktiivisuutta, sisältävät täydelliset vasteet ja kliinisesti merkittävän stabiilin sairauden potilailla, joilla on MCC (kliininen hyötysuhde = 39 %). Lisäksi siedettävyysprofiili, joka osoittaa minimaalisen myelosuppression IMGN901:n antamisen yhteydessä, tukee sen käytön tutkimista yhdessä vakiintuneiden kemoterapia-ohjelmien kanssa.
IMGN901 tukee sen käytön tutkimista yhdessä vakiintuneiden kemoterapia-ohjelmien kanssa.
Siksi tämän tutkimuksen vaiheen 1 osa on suunniteltu määrittämään ensin IMGN901:n MTD, oletettavasti suositeltu vaiheen 2 annos, kun sitä annetaan yhdessä karboplatiini/etoposidihoidon kanssa, ja luonnehtia turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, immunogeenisyyttä ja tämän kolmoisyhdistelmän alustava kasvainten vastainen aktiivisuus.
SCLC-ED-potilaiden sairauden hallinnan ja eloonjäämisen parantaminen on edelleen suuri terapeuttinen haaste. Tälle väestölle tarvitaan uusia aineita, joilla on parempi aktiivisuus ja siedettävyys. Kuitenkin, koska laajamittaiset kliiniset tutkimukset ovat usein tarpeen näiden uusien aineiden turvallisuuden ja tehokkuuden osoittamiseksi, on toivottavaa arvioida ensin jokin suhteellisen tehokkuuden mitta vaiheen 2 tutkimuksessa.
Siksi tutkimuksen vaiheen 2 osassa hyödynnetään Simonin kaksivaiheista suunnittelua, jossa IMGN901:n aktiivisuus arvioidaan vertaamalla kuuden kuukauden PFS-tasoa IMGN901-koehaarassa (triplettiyhdistelmä) historialliseen 6 kuukauden PFS-tasoon. 0,44 (vastaa PFS-mediaani = 5 kuukautta). Tässä tutkimuksessa PFS-mediaanin parannusta 2,5 kuukaudella pidetään kliinisesti merkityksellisenä ja se korreloi PFS-asteen kanssa 0,58 (HR = 0,667). Ohjausvartta käytetään ensisijaisesti arvioimaan luotettavasti IMGN901:n turvallisuutta, ja se toimii edelleen historiallisten tietojen epävirallisena validointina.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Hospital Vall d'Hebrón
-
Barcelona, Espanja, 08041
- Hospital de la Santa Creu y Sand Pau
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28222
- Hospital Universitario
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
-
-
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Center
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
- Montreal General Hospital
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1M5
- St. Mary's Hospital
-
Montreal, Quebec, Kanada, QC H3G
- Royal Victoria
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
- Royal Marsden, London
-
-
East Sussex
-
Brighton, East Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta, BN2 5BE
- Royal Sussex Hospital
-
-
England
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, NM12BU
- University College of London
-
-
Manchester
-
Withington, Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
- The Christie Hospital
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
- Royal Marsden
-
-
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
- Arizona Cancer Center @ UMC North
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA Oncology Center
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- St. Joseph's Hospital
-
Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
- UCLA Hematology
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- UCLA Oncology Clinic
-
Valencia, California, Yhdysvallat, 91355
- UCLA Santa Clarita Valley Cancer Center
-
Westlake Village, California, Yhdysvallat, 91361
- UCLA Oncology Center
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Yale Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33308
- Holy Cross Hospital Bienes Comprehensive Cancer Center
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
- University of Florida
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Yhdysvallat, 21401
- Anne Arundel Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins University
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Bayview Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114-2696
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
- Johnson Therurer Cancer Center at Hackensack
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104-5417
- Oklahoma University
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
- UPMC Cancer Centers East, Oxford Drive
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15215
- UPMC Cancer Center St. Margaret
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
- Univeristy of Pittsburg Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15237
- UPMC Cancer Center at UPMC Passavant (HOA)
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29210
- South Carolina Oncology Associates
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- University of Tennessee Medical Center Cancer Institute
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- UTHSC at San Antonio
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
- Northwest Medical Specialties
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden tulee olla 18-vuotiaita
- Potilailla on oltava diagnosoitu pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja laaja sairaus
- ECOG-suorituskykytila on 0, 1 tai 2
- Ei aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa SCLC:n hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IMGN901 karboplatiinin ja etoposidin kanssa
Potilaat saavat IMGN901:tä yhdessä karboplatiinin ja etoposidin kanssa enintään kuuden syklin ajan, minkä jälkeen he voivat jatkaa IMGN901-hoitoa yksinään, kunnes niistä ei ole enää hyötyä tai myrkyllisyyttä.
|
Vaiheen 2 hoito-ohjelma on IMGN901, karboplatiini ja etoposidi.
IMGN901 annetaan päivinä 1 ja 8 joka 21. päivä.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Karboplatiini ja etoposidi
Potilaat saavat karboplatiinia ja etoposidia enintään kuuden syklin ajan.
|
Ryhmään 2 määrätyt potilaat saivat karboplatiinia samalla AUC:lla kuin ryhmässä 1
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annosta rajoittavien toksisuuksien esiintyminen (DLT)
Aikaikkuna: 21 päivää (jakso 1)
|
Vaiheen I ensisijainen tulosmitta oli määrittää IMGN901:n suurin siedettävä annos (MTD) ja karakterisoida annosta rajoittava toksisuus (DLT), kun sitä annettiin yhdessä karboplatiini/etoposidi-kemoterapian kanssa ja sen jälkeen yksinään IMGN901:n kanssa potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia.
Annoksen nostamista ja MTD:n määrittämistä varten DLT:t määriteltiin AE-tapauksiksi tai poikkeaviksi laboratorioarvoiksi, jotka liittyvät tutkimushoitoon, jotka ilmenivät annoksen suurennusvaiheen syklissä 1, mukaan lukien mahdolliset AE-tapahtumat, jotka johtivat uusintakäsittelyn kriteerien täyttämättä jättämiseen. .
Seuraavia tapahtumia pidettiin DLT:nä (käytettäessä CTCAE:n uusinta versiota): kuumeinen neutropenia; Asteen 4 trombosytopenia tai asteen 3 trombosytopenia, johon liittyy verenvuotoa; ≥ asteen 3 perifeerinen neuropatia; ≥ 3. asteen oksentelu, pahoinvointi tai ripuli, joka jatkui optimaalisen hoidon käytöstä huolimatta; muu ≥ asteen 3 ei-hematologinen toksisuus (lukuun ottamatta lyhyttä väsymystä eli ≤ 72 tuntia ja hiustenlähtöä)
|
21 päivää (jakso 1)
|
|
Progression Free Survival (PFS) vaiheessa II
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta objektiiviseen kasvaimen etenemiseen tai kuolemaan (hoidon jälkeiseen seurantaan 28 päivää viimeisen annoksen jälkeen, enintään 22 kuukautta)
|
Vaiheen II ensisijainen tulosmitta oli IMGN901:n tehokkuuden määrittäminen yhdessä karboplatiini/etoposidi-kemoterapian kanssa ensilinjan hoitona potilailla, joilla on laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä.
PFS määriteltiin ajaksi ilmoittautumisesta objektiiviseen kasvaimen etenemiseen RECIST 1.1:n mukaisesti tai kuolemaan tutkimuksessa mistä tahansa syystä riippuen siitä, kumpi tapahtui ensin.
Vain tulokset kokeellisesta haarasta (IMGN901 + karboplatiini + etoposidi) esitetään, koska tämän tutkimuksen vaiheen ensisijaisena tavoitteena oli verrata PFS:ää koehaarassa (triplettiyhdistelmä) karboplatiinin ja etoposidin historiallisiin PFS-määriin.
Kontrolliryhmä suunniteltiin ensisijaisesti arvioimaan luotettavasti IMGN901:n turvallisuutta ja osoittamaan, vahvistivatko historialliset oletukset tehosta vai eivät.
|
Satunnaistamisesta objektiiviseen kasvaimen etenemiseen tai kuolemaan (hoidon jälkeiseen seurantaan 28 päivää viimeisen annoksen jälkeen, enintään 22 kuukautta)
|
|
Suurin siedetty annos (MTD) IMGN901
Aikaikkuna: 21 päivää (jakso 1)
|
Vaiheen I ensisijainen tulosmitta oli IMGN901:n suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittäminen, kun sitä annettiin yhdessä karboplatiini/etoposidi-kemoterapian kanssa, jota seurasi IMGN901 yksinään potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia.
MTD määritettiin syklin 1 aikana tapahtuneiden DLT:iden perusteella.
|
21 päivää (jakso 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleiskatsaus hoitoon liittyviin haittatapahtumiin (TEAE) ja vakaviin haittatapahtumiin (SAE)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta syklissä 1, päivänä 1, 28 päivään viimeisen tutkimushoidon jälkeen (22 kuukauteen asti)
|
Arvioida haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) tyyppi ja esiintyvyys.
AE määriteltiin mitä tahansa haitalliseksi, patologiseksi tai tahattomaksi anatomiseksi, fysiologiseksi tai aineenvaihdunnalliseksi toiminnaksi, jonka osoittavat missä tahansa tutkimuksen vaiheessa esiintyvät fyysiset merkit, oireet tai laboratoriomuutokset riippumatta siitä, katsottiinko ne tutkimuslääkkeeksi liittyväksi vai ei.
SAE oli mikä tahansa AE, joka oli johtanut kuolemaan, hengenvaaralliseen kokemukseen, ensimmäiseen tai pitkittyneeseen sairaalahoitoon, jatkuvaan tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen tai synnynnäiseen vaurioon.
Kaikki haittavaikutukset raportoitiin ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta 28 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.
Tutkija arvioi haittavaikutusten vakavuuden käyttämällä National Cancer Instituten (NCI) yleisiä AE:n (CTCAE) versiota 4.0.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta syklissä 1, päivänä 1, 28 päivään viimeisen tutkimushoidon jälkeen (22 kuukauteen asti)
|
|
Progression Free Survival (PFS) -prosentti 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kokeella ei ollut valtuuksia mahdollistaa tilastollisesti informatiivista satunnaistettujen hoitoryhmien vertailua PFS:n suhteen.
IMGN901:n aktiivisuus arvioitiin vertaamalla PFS-tiheyttä 6 kuukauden kohdalla IMGN901-kokeellisessa ryhmässä historialliseen 6 kuukauden PFS-asteeseen 0,44 (vastaa PFS-mediaani = 5 kuukautta).
Vain tulokset kokeellisesta ryhmästä (IMGN901 + karboplatiini + etoposidi) esitetään, koska tavoitteena oli verrata PFS:ää 6 kuukauden kohdalla koehaarassa (triplettiyhdistelmä) historialliseen PFS:ään 0,44 (vastaa mediaani PFS = 5 kuukautta). karboplatiinille ja etoposidille.
Kontrolliryhmä suunniteltiin ensisijaisesti arvioimaan luotettavasti IMGN901:n turvallisuutta ja osoittamaan, vahvistivatko historialliset oletukset tehosta vai eivät.
|
6 kuukautta
|
|
Mediaani kokonaiseloonjääminen (OS) vaiheessa II
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkestä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tutkimuksessa (hoidon jälkeiseen seurantaan 28 päivää viimeisen annoksen jälkeen, enintään 22 kuukautta)
|
Vaiheen II toissijainen tulosmitta oli määrittää IMGN901:llä yhdessä karboplatiini/etoposidi-kemoterapian kanssa hoidettujen potilaiden kokonaiseloonjääminen verrattuna pelkkään karboplatiini/etoposidi-kemoterapiaan ensilinjan hoitona potilaille, joilla on laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä.
|
Ilmoittautumishetkestä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tutkimuksessa (hoidon jälkeiseen seurantaan 28 päivää viimeisen annoksen jälkeen, enintään 22 kuukautta)
|
|
Kokonaiseloonjäämisprosentti (OS) 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmä analysoitiin binäärimääritelmän perusteella kuolleiden tai sensuroitujen potilaiden lukumäärästä ennen 12 kuukautta ja elossa olevien potilaiden lukumäärästä 12 kuukauden kohdalla.
Tämän tutkimuksen vaiheen ensisijaisena tavoitteena oli verrata PFS:ää kokeellisessa haarassa (triplettiyhdistelmä) historiallisiin PFS-määriin.
Kontrolliryhmä suunniteltiin ensisijaisesti osoittamaan, vahvistivatko historialliset oletukset tehosta vai eivät.
Lisäksi tutkimuksella ei ollut valtuuksia sallia satunnaistettujen hoitoryhmien tilastollista informatiivista vertailua OS:n suhteen, eikä OS-tiheyttä 12 kuukauden kohdalla määritetty kontrollihaaralle; siksi vain tulokset kokeellisesta haarasta (IMGN901 + karboplatiini + etoposidi) esitetään.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Pienisoluinen keuhkosyöpä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Karboplatiini
- Etoposidi
- Lorvotutsumabimertansiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- Immunogen 0007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .