IVR:n käyttäminen ACS-potilaiden ylläpitämiseen parhaiden käytäntöjen ohjeiden mukaisesti (IVR-ACS BPG)
perjantai 25. elokuuta 2017 päivittänyt: Lawson Health Research Institute
Interaktiivisen äänivasteen käyttäminen tautien hallinnan parantamiseen ja akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän noudattamisen parhaiden käytäntöjen ohjeisiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko interaktiivista äänivastetekniikkaa (IVR) käyttää tuomaan kotiutuksen jälkeistä hoitoa akuutin sepelvaltimotaudin (ACS) hoitoon lähemmäksi parhaiden käytäntöjen ohjeita (BPG).
Tutkimuksen hypoteesi on, että ACS-potilaat, jotka ovat yhteydessä IVR-tekniikalla, saavat todennäköisemmin BPG-ohjeiden mukaista hoitoa kuin tavanomaista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti sepelvaltimosyndrooma (ACS) on merkittävä kansanterveysongelma Kanadassa ja maailmanlaajuisesti: vuonna 1999 20 000 kanadalaista kuoli sydäninfarktiin ja 42 000 sepelvaltimotautiin.
Laajat kliiniset tutkimukset ovat tuottaneet näyttöä standardoitujen parhaiden käytäntöjen ohjeiden (BPG) kehittämisestä, ja näiden ohjeiden noudattaminen on parantanut merkittävästi eloonjäämistä.
Huolimatta BPG:n kehityksestä ja leviämisestä, niiden käyttö ACS-potilailla ei ole optimaalinen.
Tässä satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa käytetään kahta ryhmää: IVR ja tavallinen hoito.
IVR-ryhmän potilaat saavat 5 automaattista puhelua 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kohdalla, ja ne sisältävät ennalta määrättyjä kysymyksiä, jotka liittyvät lääkityksen hallintaan, tupakoinnin lopettamiseen, ruokavalioon, liikuntaan ja koulutukseen ACC/AHA BPG:n ACS:n suositusten mukaisesti.
Vastaukset tallennetaan tietokantaan, joka mahdollistaa interventioita potilaiden ylläpitämiseksi BPG:ssä tarpeen mukaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
654
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- LHSC:stä kotiutetut potilaat, joilla on ACS (akuutti sydäninfarkti, STEMI, NSTEMI tai epästabiili angina pectoris)
- Potilaat, joilla on lankapuhelinpalvelu kotona
- Potilaat, jotka puhuvat englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat kotiutetaan hoitolaitokseen tai siirretään toiseen terveydenhuoltolaitokseen
- Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: IVR ryhmä
Tämän käsivarren potilaat saavat IVR-seurantapuheluita 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen, ja ne sisältävät ennalta määrättyjä kysymyksiä, jotka liittyvät lääkityksen hallintaan, tupakoinnin lopettamiseen, ruokavalioon, liikuntaan ja koulutukseen ACC/AHA:n suosittelemalla tavalla. BPG ACS:lle.
Kun IVR-seuranta on suoritettu, kliinisen tutkimushenkilökunnan jäsen soittaa kaikille potilaille ja pyytää heitä suorittamaan seurantakyselyn.
|
Tämän käsivarren potilaat saavat IVR-seurantapuheluita 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta kotiutuksen jälkeen, ja ne sisältävät ennalta määrättyjä kysymyksiä, jotka liittyvät lääkityksen hallintaan, tupakoinnin lopettamiseen, ruokavalioon, liikuntaan ja koulutukseen ACC/AHA:n suosittelemalla tavalla. BPG ACS:lle.
Kun IVR-seuranta on suoritettu, kliinisen tutkimushenkilökunnan jäsen soittaa kaikille potilaille ja pyytää heitä suorittamaan seurantakyselyn.
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: Tavallinen hoito
Tämän käsivarren potilaat eivät saa IVR-seurantaa.
Vuoden kuluttua kotiuttamisesta kliinisen tutkimushenkilökunnan jäsen soittaa kaikille potilaille ja pyytää suorittamaan seurantakyselyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
BPG-vaatimusten noudattaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveydenhuollon resurssien käyttö: hätäkäynnit, suunnittelemattomat lääkärikäynnit ja sairaalahoito ja potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Neville G. Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 28. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-07-391
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .