Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda IVR för att upprätthålla ACS-patienter på riktlinjer för bästa praxis (IVR-ACS BPG)

25 augusti 2017 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute

Använda interaktiv röstrespons för att förbättra sjukdomshantering och överensstämmelse med riktlinjer för bästa praxis för akut kranskärlssyndrom

Syftet med denna studie är att avgöra om interaktiv röstsvarsteknik (IVR) kan användas för att föra vård efter utskrivning för akut kranskärlssyndrom (ACS) närmare riktlinjer för bästa praxis (BPG).

Studiehypotesen är att ACS-patienter som kontaktas av IVR-teknologi kommer att vara mer benägna att få vård enligt rekommendationerna i BPG:erna än de som följs av vanlig vård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akut kranskärlssyndrom (ACS) är ett betydande folkhälsoproblem i Kanada och över hela världen med 20 000 kanadensare som dog i hjärtinfarkt och 42 000 dog i kranskärlssjukdom 1999. Stora kliniska prövningar har gett bevis för utvecklingen av standardiserade riktlinjer för bästa praxis (BPG) och efterlevnad av dessa riktlinjer har avsevärt förbättrat överlevnaden. Trots utvecklingen och spridningen av BPG är deras tillämpning på patienter med ACS suboptimal. Denna randomiserade kontrollstudie kommer att använda 2 grupper: IVR och vanlig vård. Patienter i IVR-gruppen kommer att få 5 automatiska samtal vid 1,3,6,9 och 12 månader bestående av förutbestämda frågor relaterade till läkemedelshantering, rökavvänjning, kost, träning och utbildning som rekommenderas av ACC/AHA BPG för ACS. Svaren samlas in i en databas som möjliggör insatser för att bibehålla patienter på BPG vid behov.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

654

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som skrivits ut från LHSC med ACS (akut hjärtinfarkt, STEMI, NSTEMI eller instabil angina)
  • Patienter som har en fast telefontjänst hemma
  • Patienter som talar engelska

Exklusions kriterier:

  • Patienter som skrivs ut till en vårdinrättning eller överförs till annan sjukvårdsinrättning
  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: IVR-grupp
Patienter i denna arm kommer att få IVR-uppföljningstelefonsamtal 1,3,6,9 och 12 månader efter utskrivning bestående av förutbestämda frågor relaterade till läkemedelshantering, rökavvänjning, kost, träning och utbildning enligt ACC/AHA BPG för ACS. Efter avslutad IVR-uppföljning kommer alla patienter att bli uppringda av en medlem av den kliniska forskningspersonalen och uppmanas att fylla i en uppföljningsenkät.
Övrig: IVR-grupp
Patienter i denna arm kommer att få IVR-uppföljningstelefonsamtal 1,3,6,9 och 12 månader efter utskrivning bestående av förutbestämda frågor relaterade till läkemedelshantering, rökavvänjning, kost, träning och utbildning enligt ACC/AHA BPG för ACS. Efter avslutad IVR-uppföljning kommer alla patienter att bli uppringda av en medlem av den kliniska forskningspersonalen och uppmanas att fylla i en uppföljningsenkät.
Andra namn:
  • Uppdrag till Interactive Voice Response
NO_INTERVENTION: Vanlig skötsel
Patienter i denna arm kommer inte att få IVR-uppföljning. Ett år efter utskrivningen kommer alla patienter att bli uppringda av en medlem av den kliniska forskningspersonalen och ombedd att fylla i en uppföljningsenkät.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överensstämmelse med BPG
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utnyttjande av sjukvårdsresurser: akutbesök, oplanerade läkarbesök och sjukhusvistelse och patientnöjdhet
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbetspartners

Ottawa Heart Institute Research Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Neville G. Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2010

Första postat (UPPSKATTA)

15 december 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-07-391

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på IVR-grupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera