Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af IVR til at fastholde ACS-patienter på retningslinjer for bedste praksis (IVR-ACS BPG)

25. august 2017 opdateret af: Lawson Health Research Institute

Brug af interaktiv stemmerespons til at forbedre sygdomshåndtering og overholdelse af retningslinjer for bedste praksis for akut koronarsyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om interaktiv stemmerespons (IVR) teknologi kan bruges til at bringe behandling efter udskrivelse af akut koronarsyndrom (ACS) tættere på retningslinjer for bedste praksis (BPG'er).

Undersøgelseshypotesen er, at ACS-patienter, der kontaktes af IVR-teknologi, vil være mere tilbøjelige til at modtage pleje som anbefalet i BPG'erne end dem efterfulgt af sædvanlig pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akut koronarsyndrom (ACS) er et betydeligt folkesundhedsproblem i Canada og på verdensplan med 20.000 canadiere, der døde af myokardieinfarkt, og 42.000 døde af koronararteriesygdom i 1999. Store kliniske forsøg har givet bevis for udviklingen af ​​standardiserede retningslinjer for bedste praksis (BPG), og overholdelse af disse retningslinjer har forbedret overlevelsen markant. På trods af udviklingen og formidlingen af ​​BPG er deres anvendelse hos patienter med ACS suboptimal. Dette randomiserede kontrolforsøg vil bruge 2 grupper: IVR og sædvanlig pleje. Patienter i IVR-gruppen vil modtage 5 automatiske opkald efter 1,3,6,9 og 12 måneder bestående af forudbestemte spørgsmål relateret til medicinhåndtering, rygestop, kost, motion og uddannelse som anbefalet af ACC/AHA BPG for ACS. Svar er fanget i en database, der giver mulighed for interventioner for at fastholde patienter på BPG efter behov.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

654

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter udskrevet fra LHSC med ACS (akut myokardieinfarkt, STEMI, NSTEMI eller ustabil angina)
  • Patienter, der har en fastnettelefon i hjemmet
  • Patienter, der taler engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter udskrevet til et plejecenter eller overført til en anden sundhedsinstitution
  • Patienter, der ikke kan give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: IVR gruppe
Patienter i denne arm vil modtage IVR opfølgende telefonopkald 1,3,6,9 og 12 måneder efter udskrivelsen bestående af forudbestemte spørgsmål relateret til medicinhåndtering, rygestop, kost, motion og uddannelse som anbefalet af ACC/AHA BPG til ACS. Efter afslutning af IVR-opfølgningen vil alle patienter blive ringet op af et medlem af det kliniske forskningspersonale og bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse.
Andet: IVR gruppe
Patienter i denne arm vil modtage IVR opfølgende telefonopkald 1,3,6,9 og 12 måneder efter udskrivelsen bestående af forudbestemte spørgsmål relateret til medicinhåndtering, rygestop, kost, motion og uddannelse som anbefalet af ACC/AHA BPG til ACS. Efter afslutning af IVR-opfølgningen vil alle patienter blive ringet op af et medlem af det kliniske forskningspersonale og bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse.
Andre navne:
  • Tildeling til interaktiv stemmerespons
NO_INTERVENTION: Sædvanlig pleje
Patienter i denne arm vil ikke modtage IVR-opfølgning. Et år efter udskrivelsen vil alle patienter blive ringet op af et medlem af det kliniske forskningspersonale og bedt om at udfylde en opfølgende undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelse af BPG'er
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udnyttelse af sundhedsressourcer: akutte besøg, ikke-planlagte lægebesøg og hospitalsindlæggelse og patienttilfredshed
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbejdspartnere

Ottawa Heart Institute Research Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neville G. Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2010

Først opslået (SKØN)

15. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-07-391

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVR gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner