Использование IVR для поддержки пациентов с ОКС в соответствии с передовыми практическими рекомендациями (IVR-ACS BPG)
25 августа 2017 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Использование интерактивного голосового ответа для улучшения управления заболеванием и соблюдения рекомендаций по передовой практике при остром коронарном синдроме
Цель этого исследования — определить, можно ли использовать технологию интерактивного голосового ответа (IVR) для приближения ухода после выписки при остром коронарном синдроме (ОКС) к рекомендациям по передовой практике (BPG).
Гипотеза исследования заключается в том, что пациенты с ОКС, с которыми установили контакт с помощью технологии IVR, с большей вероятностью получат помощь, рекомендованную в BPG, чем те, которым была оказана обычная помощь.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Острый коронарный синдром (ОКС) является серьезной проблемой общественного здравоохранения в Канаде и во всем мире: в 1999 году 20 000 канадцев умерли от инфаркта миокарда и 42 000 человек умерли от ишемической болезни сердца.
Крупные клинические испытания предоставили доказательства разработки стандартизированных руководств по передовой практике (BPG), и соблюдение этих руководств значительно улучшило выживаемость.
Несмотря на развитие и распространение БПГ, их применение у больных с ОКС неоптимально.
В этом рандомизированном контрольном исследовании будут использоваться 2 группы: IVR и обычный уход.
Пациенты в группе IVR получат 5 автоматических звонков через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев, состоящие из заранее определенных вопросов, связанных с приемом лекарств, отказом от курения, диетой, физическими упражнениями и обучением в соответствии с рекомендациями ACC / AHA BPG для ОКС.
Ответы фиксируются в базе данных, что позволяет проводить вмешательства для поддержания пациентов на BPG по мере необходимости.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
654
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, выписанные из ЛГСК с ОКС (острый инфаркт миокарда, ИМпST, ИМбпST или нестабильная стенокардия)
- Пациенты, у которых дома есть стационарная телефонная связь
- Пациенты, говорящие по-английски
Критерий исключения:
- Пациенты, выписанные в лечебное учреждение или переведенные в другое учреждение здравоохранения
- Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: IVR-группа
Пациенты в этой группе будут получать последующие телефонные звонки IVR через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев после выписки, состоящие из заранее определенных вопросов, связанных с приемом лекарств, отказом от курения, диетой, физическими упражнениями и обучением в соответствии с рекомендациями ACC / AHA. БПГ для САУ.
После завершения IVR наблюдения всем пациентам позвонит член клинического исследовательского персонала и попросит заполнить последующий опрос.
|
Пациенты в этой группе будут получать последующие телефонные звонки IVR через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев после выписки, состоящие из заранее определенных вопросов, связанных с приемом лекарств, отказом от курения, диетой, физическими упражнениями и обучением в соответствии с рекомендациями ACC / AHA. БПГ для САУ.
После завершения IVR наблюдения всем пациентам позвонит член клинического исследовательского персонала и попросит заполнить последующий опрос.
Другие имена:
|
|
NO_INTERVENTION: Обычный уход
Пациенты в этой группе не будут получать последующие IVR.
Через год после выписки всем пациентам позвонит член клинического исследовательского персонала и попросит пройти последующий опрос.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соответствие BPG
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Использование ресурсов здравоохранения: неотложные визиты, незапланированные визиты к врачу, госпитализация и удовлетворенность пациентов.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Neville G. Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R-07-391
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .