Freeman-Sheldonin oireyhtymän ja siihen liittyvien sairauksien elämänlaadun tutkimus (FSS-QLS)
sunnuntai 2. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Freeman-Sheldon Research Group, Inc.
Freeman-Sheldonin oireyhtymän elämänlaatututkimus (FSS-QLS): Poikkileikkaustutkimus samanaikaisista häiriöspesifisistä elämänlaatuun ja kliinisiin tuloksiin vaikuttavista tekijöistä
Freeman-Sheldonin oireyhtymä (FSS) on harvinainen ihmisen hermo- ja liikuntaelinsairaus, joka esiintyy ennen syntymää ja johon liittyy pääasiassa raajojen ja kallon epämuodostumia.
Tämän FSS:n ja siihen liittyvien sairauksien tutkimuksen hypoteesit ovat: (1) FSS ja siihen liittyvät sairaudet liittyvät korkeampiin posttraumaattisten stressioireiden (PTSS), masennukseen ja heikentyneeseen elämänlaatuun kuin yleisväestössä havaitaan; (2) FSS:ää tai siihen liittyvää sairautta sairastavan henkilön lähellä olevat henkilöt kärsivät samoin; ja (3) nykyiset toimenpiteet, jotka ovat yksittäiselle sairaudelle spesifisiä (eli PTSS, masennus, kallon kasvojen epämuodostumat tai raajojen epämuodostumat), eivät anna ainutlaatuista kuvaa FSS:stä ja siihen liittyvistä tiloista, joihin liittyy sekä raajojen että kallon epämuodostumia älyllisesti kykenevä yksilö.
FSS:ään liittyvää elämänlaatua ei ole tutkittu. Jotkut kirjoittajat ovat tarkastelleet ihmisten elämänlaatua, joilla on kasvoerot; muut kirjoittajat ovat tarkastelleet luu- ja nivelongelmia. Monet muut kirjoittajat ovat tarkastelleet PTSS:ää ja masennusta, joka johtuu terveysongelmista ja huonoista lääketieteellisistä kokemuksista. Yksikään kirjoittaja ei ole tarkastellut näitä ongelmia, kun ne tapahtuvat yhdessä, kuten he tekevät FSS:ssä. Yllä olevan vuoksi FSS-potilailla voi olla eroja aiempien elämänlaatututkimuksiin osallistuneiden potilaiden välillä. Tutkimuksessa kehitetään ja validoidaan myös tuloksiin perustuva elämänlaatututkimus FSS:stä ja siihen liittyvistä sairauksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
- Muut: Lujuus-, nivel-ROM-, ympärysmitta- ja pituusmitat
- Muut: PTSD-tarkistuslistakohtainen
- Muut: Muokattu Flanaganin elämänlaatuasteikko
- Muut: Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
- Muut: Toiminnallinen kyselylomake
- Muut: Opiskele fyysistä tarkastusta
- Muut: PTSD, masennus ja FSS-painotteinen tutkimus
- Muut: Freeman-Sheldonin erityinen elämänlaatututkimus
- Muut: Veren laktaatti-, glukoosi- ja adenosiinitrifosfaattitasot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tutkimusprojekti, jonka on käynnistänyt jatkotutkija-opiskelija (Mikaela I. Poling) ja jota avustaa kliinisen genetiikan stipendiaatti ja jatko-opiskelija (Andrés Morales) heidän kliinisen ja soveltavan fysiologian maisterintutkintojensa osittaisessa täyttämisessä. tutkimuksen PI (Rodger J. McCormick) ohjauksesta ja ohjauksesta.
Mielenterveys ja synnynnäiset epämuodostumat:
Apajasalo et ai. (1998) havaitsivat merkittävästi heikentyneen terveyteen liittyvän elämänlaadun verrattuna kontrolleihin aikuisilla ja nuorilla, joilla on kondrodysplasia. Erot aikuisten pisteissä olivat liikkuvuuden, tavanomaisten toimintojen sekä seksuaalisen aktiivisuuden ja epämukavuuden alueilla. Nuorten pisteet erosivat enemmän koulun ja harrastusten sekä ystävien ja ulkonäön suhteen. Didierjean-Pillet (2002) korosti huolta jälleenrakennuksen estetiikasta ottaen huomioon synnynnäisten epämuodostumien psykiatriset vaikutukset psykososiaaliseen toimintaan. Nagata et ai. (2008) havaitsivat, että 20 prosentilla synnynnäisen sairauden vuoksi leikattujen lasten äideistä oli todennäköisesti posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD). He havaitsivat, että ennakoiva, tehokas osallistuminen lapsen hoitoon voi lievittää PTSS:ää. Vitale et ai. (2005) havaitsivat, että lampijalkapotilaiden elämänlaatututkimuksen pisteet olivat yhteensopivia iän mukaisten kontrollien kanssa, Royen (2001) kanssa, eivätkä ne korreloi röntgenkuvan ulkonäön kanssa. He suosittelivat, että elämänlaatututkimuksen tulokset ovat ensisijainen päätepiste terapeuttisen tuloksen määrittämisessä. Engell et ai. (2007) havaitsivat merkittävän leikkauksen jälkeisen parannuksen Short Form-12 Health Surveyn fyysisten komponenttien asteikolla synnynnäisillä nukkajalkapotilailla Tanskan kaksoisrekisterissä. Vitale et ai. (2001) havaitsivat, että lasten ortopedisille väestöryhmille vaadittiin räätälöityjä elämänlaatuasteikkoja. Hawkins ja Radcliffe (2006) päättelivät, että lapsipotilailla ei ollut asianmukaisia ja validoituja PTSD-toimenpiteitä. Osa tästä ongelmasta, joka koskee validoitujen lasten PTSD-toimenpiteiden puuttumista, liittyi todennäköisesti ei-kattavaan mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan IV:n tekstin tarkistuskriteereihin.
Relevanssi nykyiseen tutkimukseen:
Koska FSS:ään liittyvät epämuodostumat olivat kattavampia, hoitokestäviä ja niihin liittyi huonompi kliininen lopputulos, elämänlaatututkimukset, jotka eivät sisällä FSS-potilaiden osajoukkoa, eivät ehkä sovellu FSS:ään liittyvien epämuodostumien haastavampaan kliiniseen kuvaan. Monissa olosuhteissa häiriöspesifiset elämänlaatumittaukset (QLM) osoittivat lisääntynyttä herkkyyttä ja spesifisyyttä yleisiin QLM-mittauksiin verrattuna ja olivat tärkeitä terapeuttisia työkaluja interventioiden tehokkuuden arvioinnissa ja priorisoinnissa. Häiriökohtaisten QLM:ien tulokset olivat tärkeitä kliinisen lopputuloksen ennustajia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Guatemala City, Guatemala
- San Juan de Dios General Hospital
-
-
-
-
West Virginia
-
Buckhannon, West Virginia, Yhdysvallat, 26201
- Freeman-Sheldon Research Group, Inc. Headquarters
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, perheenjäsenet ja muut sairastuneet ovat tervetulleita kaikkialla maailmassa, mikäli heillä on tällä hetkellä tai aiemmin ollut merkittävää ja merkityksellistä yhteyttä henkilöön, jolla on pätevä diagnoosi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Freeman-Sheldonin oireyhtymä,
- Sheldon-Hallin oireyhtymä,
- Distaalinen arthrogryposis tyyppi 1 tai
- distaalinen arthrogryposis tyyppi 3
- Kuolleet tutkijat, joilla on riittävästi kliinistä tietoa saatavilla tutkimusvaatimusten täyttämiseksi
- Aiempaan Freeman-Sheldon Research Group (FSRG) -tutkimukseen osallistuneet koehenkilöt hyväksytään automaattisesti, koska FSRG:n kliininen tiedekunta on vahvistanut heidän diagnoosinsa.
- Probandien, joilla on ilmoitettu pätevä diagnoosi ja jotka eivät ole osallistuneet aiempaan FSRG-tutkimukseen, on suoritettava täydellinen kysely aikaisemmasta tutkimuksesta ja toimitettava valokuvat ja kaikki pyydetyt sairaustiedot diagnoosinsa vahvistamiseksi.
- Perheenjäsenet ja muut läheiset kontaktit voivat ilmoittautua, kunhan he ovat joko asuneet tai heillä on ollut merkittävä ja pitkäaikainen kontakti tutkittavan kanssa, jolla on FSRG:n vahvistama pätevä diagnoosi. Tutkijat tekevät lopullisen päätöksen tapauskohtaisesti annettujen tietojen perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita, joilla on muita poikkeavuuksia, joilla ei ole mitään yllä olevista oireyhtymistä, ei hyväksytä.
- Kuolleita koettimia ei hyväksytä analysoitaviksi, ellei käytettävissä ole riittävästi kliinistä tietoa tutkimustiedonkeruuvaatimusten täyttämiseksi.
- Potilaita tai alaikäisten lasten vanhempia, jotka eivät ole halukkaita antamaan suostumusta, ei oteta mukaan.
- Perheenjäsenet tai muut kontaktit, jotka eivät asuneet tutkittavan kanssa eivätkä heillä ole ollut merkittävää ja pitkäaikaista yhteyttä tutkittavaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Proband-ryhmä
Potilaat, joilla on FSS tai siihen liittyvä sairaus
|
Tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana valmistunut se on jäsennelty lähestymistapa lihasten, nivelten, käsivarsien, reisien ja jalkojen arvioimiseen.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 17 kohdan kyselyluettelo posttraumaattisen stressihäiriön oireista.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 16 kohdan kysely, joka on suunniteltu käytettäväksi henkilöille, joilla on krooninen sairaus.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; Se on 20 kohdan kysely, jossa kysytään viime viikon masentuneista tunteista ja käyttäytymisestä.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on tarkistuslista lääketieteellisistä ongelmista.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana se on jäsennelty lähestymistapa täydelliseen fyysiseen tutkimukseen, josta on vähennetty rinnat, sukuelimet tai peräsuolen.
Muut nimet:
Se valmistui tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana, ja se on jäsennelty lähestymistapa sellaisten oireiden, merkkien ja havaintojen arvioimiseen, jotka voivat liittyä FSS-, PTSS- tai masennusongelmiin.
Muut nimet:
Olemassa olevien tutkimusten ja kliinisen tutkimuksen dataanalyysin jälkeen valmistunut elämänlaatututkimus on tutkimuksen aikana kehitetty ja testattu. se ottaa huomioon yksilön kokonaisterveystuloksen.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana määritetään laktaatti-, glukoosi-, sekä vapaan ja kokonaisadenosiinitrifosfaatin tasot verestä levossa.
Muut nimet:
|
|
Perheryhmä
Henkilöt, jotka ovat geneettisesti tai laillisesti sukua henkilöön, jolla on FSS tai siihen liittyvä sairaus
|
Tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana valmistunut se on jäsennelty lähestymistapa lihasten, nivelten, käsivarsien, reisien ja jalkojen arvioimiseen.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 17 kohdan kyselyluettelo posttraumaattisen stressihäiriön oireista.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 16 kohdan kysely, joka on suunniteltu käytettäväksi henkilöille, joilla on krooninen sairaus.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; Se on 20 kohdan kysely, jossa kysytään viime viikon masentuneista tunteista ja käyttäytymisestä.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on tarkistuslista lääketieteellisistä ongelmista.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana se on jäsennelty lähestymistapa täydelliseen fyysiseen tutkimukseen, josta on vähennetty rinnat, sukuelimet tai peräsuolen.
Muut nimet:
Se valmistui tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana, ja se on jäsennelty lähestymistapa sellaisten oireiden, merkkien ja havaintojen arvioimiseen, jotka voivat liittyä FSS-, PTSS- tai masennusongelmiin.
Muut nimet:
Olemassa olevien tutkimusten ja kliinisen tutkimuksen dataanalyysin jälkeen valmistunut elämänlaatututkimus on tutkimuksen aikana kehitetty ja testattu. se ottaa huomioon yksilön kokonaisterveystuloksen.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana määritetään laktaatti-, glukoosi-, sekä vapaan ja kokonaisadenosiinitrifosfaatin tasot verestä levossa.
Muut nimet:
|
|
Muut, joita asia koskee, ryhmä
Henkilöt, joilla on ollut merkittävää ja merkityksellistä yhteyttä henkilöön, jolla on FSS tai siihen liittyvä sairaus, mutta jotka eivät täytä perheryhmän ilmoittautumiskelpoisuutta
|
Tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana valmistunut se on jäsennelty lähestymistapa lihasten, nivelten, käsivarsien, reisien ja jalkojen arvioimiseen.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 17 kohdan kyselyluettelo posttraumaattisen stressihäiriön oireista.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on 16 kohdan kysely, joka on suunniteltu käytettäväksi henkilöille, joilla on krooninen sairaus.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; Se on 20 kohdan kysely, jossa kysytään viime viikon masentuneista tunteista ja käyttäytymisestä.
Muut nimet:
Potilaat täyttävät ennen kliinistä tutkimusta; se on tarkistuslista lääketieteellisistä ongelmista.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana se on jäsennelty lähestymistapa täydelliseen fyysiseen tutkimukseen, josta on vähennetty rinnat, sukuelimet tai peräsuolen.
Muut nimet:
Se valmistui tutkijoiden kliinisen tutkimuksen aikana, ja se on jäsennelty lähestymistapa sellaisten oireiden, merkkien ja havaintojen arvioimiseen, jotka voivat liittyä FSS-, PTSS- tai masennusongelmiin.
Muut nimet:
Olemassa olevien tutkimusten ja kliinisen tutkimuksen dataanalyysin jälkeen valmistunut elämänlaatututkimus on tutkimuksen aikana kehitetty ja testattu. se ottaa huomioon yksilön kokonaisterveystuloksen.
Muut nimet:
Tutkijoiden suorittaman kliinisen tutkimuksen aikana määritetään laktaatti-, glukoosi-, sekä vapaan ja kokonaisadenosiinitrifosfaatin tasot verestä levossa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilannellinen mielenterveys henkilöillä, joilla on FSS tai siihen liittyvä sairaus
Aikaikkuna: Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
Mielenterveysoireiden ja -diagnoosien (PTSS, masennus ja elämänlaadun heikkeneminen) yleistyminen yleisväestössä odotettua enemmän
|
Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilanneellinen mielenterveys perheessä ja muissa, joilla on läheinen suhde henkilöön, jolla on FSS tai siihen liittyvä sairaus
Aikaikkuna: Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
Mielenterveysoireiden ja -diagnoosien (PTSS, masennus ja elämänlaadun heikkeneminen) yleistyminen yleisväestössä odotettua enemmän
|
Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
|
Nykyisen tutkimuksen korrelaatio FSS:n ja siihen liittyvien sairauksien häiriökohtaiseen tutkimukseen
Aikaikkuna: Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
Nykyisten tutkimusten kykyä saada täydellinen kuva FSS:stä kärsivien henkilöiden, perheiden ja muiden elämänlaadusta ja siihen liittyvistä tiloista arvioidaan häiriökohtaisen tutkimuksen tarpeen ja olemassa olevien tutkimusten hyödyllisyyden määrittämiseksi.
|
Arvioitu 1-2 opintovierailulla (keskimäärin 1-3 tuntia kumpikin) ja itse täytetyissä kyselyissä keskimäärin 2-4 vuoden aikana ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert L Chamberlain, MD, Freeman-Sheldon Research Group, Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Apajasalo M, Sintonen H, Rautonen J, Kaitila I. Health-related quality of life of patients with genetic skeletal dysplasias. Eur J Pediatr. 1998 Feb;157(2):114-21. doi: 10.1007/s004310050781.
- Didierjean-Pillet A. [Psychological approach to congenital hand deformities. Congenital deformities, the desire to know]. Ann Chir Plast Esthet. 2002 Feb;47(1):2-8. doi: 10.1016/s0294-1260(01)00079-6. French.
- Nagata S, Funakosi S, Amae S, Yoshida S, Ambo H, Kudo A, Yokota A, Ueno T, Matsuoka H, Hayashi Y. Posttraumatic stress disorder in mothers of children who have undergone surgery for congenital disease at a pediatric surgery department. J Pediatr Surg. 2008 Aug;43(8):1480-6. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2007.12.055.
- Vitale MG, Choe JC, Vitale MA, Lee FY, Hyman JE, Roye DP Jr. Patient-based outcomes following clubfoot surgery: a 16-year follow-up study. J Pediatr Orthop. 2005 Jul-Aug;25(4):533-8. doi: 10.1097/01.bpo.0000157999.38424.ba.
- Roye BD, Vitale MG, Gelijns AC, Roye DP Jr. Patient-based outcomes after clubfoot surgery. J Pediatr Orthop. 2001 Jan-Feb;21(1):42-9. doi: 10.1097/00004694-200101000-00010.
- Vitale MG, Levy DE, Johnson MG, Gelijns AC, Moskowitz AJ, Roye BP, Verdisco L, Roye DP Jr. Assessment of quality of life in adolescent patients with orthopaedic problems: are adult measures appropriate? J Pediatr Orthop. 2001 Sep-Oct;21(5):622-8.
- Hawkins SS, Radcliffe J. Current measures of PTSD for children and adolescents. J Pediatr Psychol. 2006 May;31(4):420-30. doi: 10.1093/jpepsy/jsj039. Epub 2005 Jun 9.
- McCormick RJ, Poling MI, Portillo AL, Chamberlain RL. Preliminary experience with delayed non-operative therapy of multiple hand and wrist contractures in a woman with Freeman-Sheldon syndrome, at ages 24 and 28 years. BMJ Case Rep. 2015 Jul 14;2015:bcr2015210935. doi: 10.1136/bcr-2015-210935.
- McCormick RJ, Poling MI, Chamberlain RL. Bilateral patellar tendon-bearing Symes-type prostheses in a severe case of Freeman-Sheldon syndrome in a 21-year-old woman presenting with uncorrectable equinovarus. BMJ Case Rep. 2015 Jul 15;2015:bcr2015211338. doi: 10.1136/bcr-2015-211338.
- Chamberlain RL, Poling MI, Portillo AL, Morales A, Ramirez RR, McCormick RJ. Freeman-Sheldon syndrome in a 29-year-old woman presenting with rare and previously undescribed features. BMJ Case Rep. 2015 Oct 22;2015:bcr2015212607. doi: 10.1136/bcr-2015-212607.
- Poling MI, Dufresne CR, Chamberlain RL. Dr Ben Franklin and an unusual modern-day cure for recurrent pleuritis. Br J Gen Pract. 2017 Jan;67(654):32-33. doi: 10.3399/bjgp17X688705. No abstract available.
- Poling MI, Morales Corado JA, Chamberlain RL. Findings, phenotypes, and outcomes in Freeman-Sheldon and Sheldon-Hall syndromes and distal arthrogryposis types 1 and 3: protocol for systematic review and patient-level data meta-analysis. Syst Rev. 2017 Mar 6;6(1):46. doi: 10.1186/s13643-017-0444-4.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 3. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- PTSD
- Elämänlaatu
- Unipolaarinen masennus
- Masennusoireet
- Melankolia
- Masennusoireyhtymä
- Emotionaalinen masennus
- Posttraumaattiset stressihäiriöt
- Posttraumaattiset stressihäiriöt
- Krooninen posttraumaattinen stressihäiriö
- Viivästynyt posttraumaattinen stressihäiriö
- Posttraumaattiset neuroosit
- Posttraumaattiset neuroosit
- Posttraumaattinen stressihäiriö
- Endogeeninen masennus
- Neuroottinen masennus
- Masennusneuroosi
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Mielialahäiriöt
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lihassairaudet
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuudet
- Masennushäiriö
- Sairaus
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
- Kraniofacial poikkeavuudet
- Arthrogryposis
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Vasodilataattorit
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Purinergiset aineet
- Purinergiset P1-reseptoriagonistit
- Purinergiset agonistit
- Adenosiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 000082
- U1111-1120-5996 (MUUTA: World Health Organisation, Universal Trial Number)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä potilastietoja ei jaeta, koska on huolestuttavaa, että näin harvinaista sairautta sairastavien henkilöiden identiteetit peitetään.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .