Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neljän potilastietolehtisen (PIL) vaikutus potilaiden käyttäytymiseen (PIL)

tiistai 11. lokakuuta 2011 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Neljän potilastietolehtisen (PIL) vaikutus potilaiden käyttäytymiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus perusterveydenhuollossa.

Arvioida neljän potilastietolehtisen (PIL) vaikutusta potilaan käyttäytymiseen perusterveydenhuollossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilas, joka vieraili maha-suolitulehduksen tai nielutulehduksen vuoksi yhden interventioryhmän yleislääkärin vastaanotolla, sai sairauteensa ja ikänsä liittyvät potilastiedotteet (PIL): joko aikuisen gastroenteriittiselosteen tai lapsen, joko nielutulehdus esite aikuisille tai lapsille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antibes Juan Les Pins, Ranska
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, Ranska
        • General practitioner office
      • Chambery, Ranska
        • General practitioner office
      • Charolles, Ranska
        • General practitioner office
      • Chirens, Ranska
        • General practitioner office
      • Coublevie, Ranska
        • General practitioner office
      • Echirolles, Ranska
        • General practitioner office
      • Grenoble, Ranska
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, Ranska
        • General practitioner office
      • La Murette, Ranska
        • General practitioner office
      • Lyon, Ranska
        • General practitioner office
      • Massy, Ranska
        • General practitioner office
      • Megeve, Ranska
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, Ranska
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, Ranska
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, Ranska
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, Ranska
        • General practitioner office
      • Saint Priest, Ranska
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, Ranska
        • General practitioner office
      • Ugine, Ranska
        • General practitioner office
      • Valence, Ranska
        • General practitioner office
      • Voiron, Ranska
        • General practitioner office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas.
  • Alaikäinen lapsi vastuullisen aikuisen seurassa.
  • Potilaan tai hoitajan tulee olla tavoitettavissa puhelimitse 10-15 päivän kuluessa konsultaatiosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaitoton potilas
  • Potilas kieltäytyy seurantapuhelusta.
  • Potilas, jolla on näkö- tai kuulovamma.
  • Potilas ei-frankofoni.
  • Yksityinen vapauspotilas oikeudellisesti tai hallinnollisesti.
  • Henkilö on oikeussuojan väline.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Potilaslehtiset
Potilastiedote (PIL) annetaan potilaalle konsultoinnin aikana
Potilastietolehtiset (PIL) aikuisten maha-suolitulehduksesta, lasten maha-suolitulehduksesta, aikuisten nielutulehduksesta tai joko lasten nielutulehduksesta neuvontahuoneessa
Placebo Comparator: tavallinen konsultaatio ilman PIL:ää
ei erityisiä toimenpiteitä potilaalle konsultoinnin aikana.
Ei erityisiä interventioita potilaalle konsultoinnin aikana. Informaatiolehtisiä (PIL) ei anneta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulosmittari oli käyttäytymispisteiden keskiarvo
Aikaikkuna: Kymmenen-viidentoista päivän kuluttua potilaan käynnin jälkeen
Kaikille potilaille soitettiin 10-15 päivää käynnin jälkeen vastaamaan kyselyyn, joka koski heidän sairauteen liittyvää käyttäytymistään yleislääkärin käynnin jälkeen. Se salli käyttäytymispisteiden laskemisen. Parempi oli pistemäärä, parempi oli potilaan sairauteen liittyvä käyttäytyminen.
Kymmenen-viidentoista päivän kuluttua potilaan käynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskimääräinen ymmärtämispistemäärä
Aikaikkuna: kymmenen tai viidentoista päivän kuluttua vierailusta
Kaikki potilaat (tai heidän vanhempansa) kutsuttiin 10-15 päivää käynnin jälkeen vastaamaan kyselyyn, joka koski heidän ymmärrystään sairaudesta yleislääkärin käynnin jälkeen. Se salli ymmärtämispisteiden laskemisen. Parempi tämä pistemäärä, parempi oli potilaan ymmärrys.
kymmenen tai viidentoista päivän kuluttua vierailusta
potilaan perheen saman patologian käyntien lukumäärä
Aikaikkuna: kymmenen tai viidentoista päivän kuluttua vierailusta
saamme tiedon puhelimitse potilaalle 10-15 päivän kuluessa käynnin jälkeen
kymmenen tai viidentoista päivän kuluttua vierailusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Opintojohtaja: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Päätutkija: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Päätutkija: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa