Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av fire pasientinformasjonsfoldere (PIL) på pasientatferd (PIL)

11. oktober 2011 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Virkningen av fire pasientinformasjonsbrosjyrer (PIL) på pasientatferd: en randomisert kontrollert studie i primærhelsetjenesten.

Å vurdere virkningen av fire pasientinformasjonsfoldere (PIL) på pasientatferd i primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En pasient som besøkte, for en gastroenteritt eller en faryngitt, en fastlege i intervensjonsgruppen, mottok en pasientinformasjonsfolder (PIL) relatert til sin sykdom og hans alder: enten gastroenterittheftet for voksne eller det for barn, enten faryngitten brosjyre for voksen eller en for barn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

400

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antibes Juan Les Pins, Frankrike
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, Frankrike
        • General practitioner office
      • Chambery, Frankrike
        • General practitioner office
      • Charolles, Frankrike
        • General practitioner office
      • Chirens, Frankrike
        • General practitioner office
      • Coublevie, Frankrike
        • General practitioner office
      • Echirolles, Frankrike
        • General practitioner office
      • Grenoble, Frankrike
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, Frankrike
        • General practitioner office
      • La Murette, Frankrike
        • General practitioner office
      • Lyon, Frankrike
        • General practitioner office
      • Massy, Frankrike
        • General practitioner office
      • Megeve, Frankrike
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, Frankrike
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, Frankrike
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, Frankrike
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, Frankrike
        • General practitioner office
      • Saint Priest, Frankrike
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, Frankrike
        • General practitioner office
      • Ugine, Frankrike
        • General practitioner office
      • Valence, Frankrike
        • General practitioner office
      • Voiron, Frankrike
        • General practitioner office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient.
  • Mindreårige barn i følge med en ansvarlig voksen.
  • Pasienten eller omsorgspersonen må være tilgjengelig på telefon innen ti til femten dager etter konsultasjonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet pasient
  • Pasient som nekter oppfølging.
  • Pasient med syns- eller hørselshemming.
  • Pasient ikke-fransk.
  • Privat pasient av frihet av rettslig eller administrativ.
  • Person som er et mål på rettslig beskyttelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Pasientinformasjonsbrosjyrer
Pasientinformasjonsfoldere (PIL) gis til pasienten under konsultasjon
Pasientinformasjonsbrosjyrer (PIL) om voksen gastroenteritt, barn gastroenteritt, voksen faryngitt eller enten barn faryngitt i konsultasjonsrom
Placebo komparator: vanlig konsultasjon uten PIL
ingen spesiell intervensjon under konsultasjon for pasienten.
Ingen spesiell intervensjon under konsultasjon for pasienten. Ingen informasjonsblader (PIL) er gitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det primære utfallsmålet var gjennomsnittlig atferdsscore
Tidsramme: I ti til femten dager etter pasienten etter besøket
Alle pasienter ble oppringt, ti til femten dager etter besøket, for å svare på et spørreskjema om atferd knyttet til sykdommen siden de besøkte fastlegen. Det tillot å beregne en atferdspoeng. Bedre var poengsummen, bedre var pasientens oppførsel relatert til sykdommen hans.
I ti til femten dager etter pasienten etter besøket

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gjennomsnittlig poengsum for forståelse
Tidsramme: om ti til femten dager etter besøket
Alle pasienter (eller deres foreldre) ble oppringt ti til femten dager etter besøket for å svare på et spørreskjema om deres forståelse knyttet til sykdommen siden de besøkte fastlegen. Det tillot å beregne en forståelsespoeng. Bedre var denne poengsummen, bedre var pasientens forståelse.
om ti til femten dager etter besøket
antall besøk av pasientens familie for samme patologi
Tidsramme: om ti til femten dager etter besøket
vi får informasjonen ved en telefon til pasienten, i løpet av ti til femten dager etter besøket
om ti til femten dager etter besøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Studieleder: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Hovedetterforsker: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Hovedetterforsker: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

20. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere