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Impacto de quatro Folhetos de Informação do Paciente (PIL) no Comportamento do Paciente (PIL)

11 de outubro de 2011 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Impacto de Quatro Folhetos Informativos (PIL) sobre o Comportamento do Paciente: um Estudo Randomizado Controlado na Atenção Primária.

Avaliar o impacto de quatro Folhetos Informativos (PIL) sobre o comportamento do paciente na atenção primária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um doente que visitou, por causa de uma gastroenterite ou faringite, um GP do grupo de intervenção, recebeu um Folheto Informativo do Doente (FIP) relacionado com a sua doença e a sua idade: ou o folheto gastroenterite para adulto ou para criança, ou o folheto faringite bula para adulto ou para criança.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antibes Juan Les Pins, França
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, França
        • General practitioner office
      • Chambery, França
        • General practitioner office
      • Charolles, França
        • General practitioner office
      • Chirens, França
        • General practitioner office
      • Coublevie, França
        • General practitioner office
      • Echirolles, França
        • General practitioner office
      • Grenoble, França
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, França, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, França
        • General practitioner office
      • La Murette, França
        • General practitioner office
      • Lyon, França
        • General practitioner office
      • Massy, França
        • General practitioner office
      • Megeve, França
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, França
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, França
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, França
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, França
        • General practitioner office
      • Saint Priest, França
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, França
        • General practitioner office
      • Ugine, França
        • General practitioner office
      • Valence, França
        • General practitioner office
      • Voiron, França
        • General practitioner office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto.
  • Criança menor acompanhada de um adulto responsável.
  • O paciente ou o cuidador deve ser contatado por telefone dentro de dez a quinze dias após a consulta.

Critério de exclusão:

  • paciente analfabeto
  • Paciente recusando chamada de acompanhamento.
  • Paciente com deficiência visual ou auditiva.
  • Paciente não francófono.
  • Paciente privado de liberdade judicial ou administrativa.
  • Pessoa sendo uma medida de proteção legal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Folhetos de informações do paciente
Os Folhetos Informativos do Paciente (PIL) são entregues ao paciente durante a consulta
Folhetos Informativos ao Paciente (PIL) sobre gastroenterite em adultos, gastroenterite em crianças, faringite em adultos ou faringite em crianças no consultório
Comparador de Placebo: consulta habitual sem PIL
nenhuma intervenção particular durante a consulta para o paciente.
Nenhuma intervenção particular durante a consulta para o paciente. Nenhum Folheto Informativo (PIL) é fornecido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O desfecho primário foi o escore médio de comportamento
Prazo: Em dez a quinze dias após o paciente após a visita
Todos os pacientes foram convocados, dez a quinze dias após a consulta, para responder a um questionário sobre seu comportamento em relação à doença desde a visita ao clínico geral. Permitiu calcular uma pontuação de comportamento. Melhor foi a pontuação, melhor foi o comportamento do paciente em relação à sua doença.
Em dez a quinze dias após o paciente após a visita

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a pontuação média de compreensão
Prazo: em dez a quinze dias após a visita
Todos os pacientes (ou seus pais) foram convocados, dez a quinze dias após a consulta, para responder a um questionário sobre sua compreensão sobre a doença desde a consulta. Permitiu calcular uma pontuação de compreensão. Melhor foi esse escore, melhor foi a compreensão do paciente.
em dez a quinze dias após a visita
número de visitas da família do paciente pela mesma patologia
Prazo: em dez a quinze dias após a visita
a gente consegue a informação por telefone para o paciente, em dez a quinze dias após a consulta
em dez a quinze dias após a visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Diretor de estudo: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Investigador principal: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Investigador principal: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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