Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние четырех информационных листовок для пациентов (PIL) на поведение пациентов (PIL)

11 октября 2011 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Влияние четырех информационных листовок для пациентов (PIL) на поведение пациентов: рандомизированное контролируемое исследование в первичной медицинской помощи.

Оценить влияние четырех информационных листовок для пациентов (PIL) на поведение пациентов в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациент, который посетил по поводу гастроэнтерита или фарингита одного врача общей практики из группы вмешательства, получил информационные листки для пациентов (PIL), относящиеся к его заболеванию и возрасту: либо листовку по гастроэнтериту для взрослых, либо листовку для детей, либо по фарингиту. буклет для взрослых или один для ребенка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

400

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Antibes Juan Les Pins, Франция
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, Франция
        • General practitioner office
      • Chambery, Франция
        • General practitioner office
      • Charolles, Франция
        • General practitioner office
      • Chirens, Франция
        • General practitioner office
      • Coublevie, Франция
        • General practitioner office
      • Echirolles, Франция
        • General practitioner office
      • Grenoble, Франция
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Франция, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, Франция
        • General practitioner office
      • La Murette, Франция
        • General practitioner office
      • Lyon, Франция
        • General practitioner office
      • Massy, Франция
        • General practitioner office
      • Megeve, Франция
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, Франция
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, Франция
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, Франция
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, Франция
        • General practitioner office
      • Saint Priest, Франция
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, Франция
        • General practitioner office
      • Ugine, Франция
        • General practitioner office
      • Valence, Франция
        • General practitioner office
      • Voiron, Франция
        • General practitioner office

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент.
  • Несовершеннолетний ребенок в сопровождении ответственного взрослого.
  • Пациент или опекун должны быть доступны по телефону в течение десяти-пятнадцати дней после консультации.

Критерий исключения:

  • Неграмотный пациент
  • Пациент отказывается от повторного звонка.
  • Пациент с нарушениями зрения или слуха.
  • Пациент не франкоязычный.
  • Частный пациент на свободе в судебном или административном порядке.
  • Лицо, являющееся мерой правовой защиты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Информационные листки для пациентов
Информационные листки для пациентов (PIL) выдаются пациенту во время консультации.
Информационные листки для пациентов (PIL) о гастроэнтерите у взрослых, гастроэнтерите у детей, фарингите у взрослых или детском фарингите в консультационном кабинете
Плацебо Компаратор: обычная консультация без PIL
никакого особого вмешательства во время консультации для пациента.
Никакого особого вмешательства во время консультации для Пациента. Информационные листовки (PIL) не выдаются

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным показателем результата была средняя оценка поведения.
Временное ограничение: Через десять-пятнадцать дней после посещения больного
Всех пациентов вызывали через 10–15 дней после визита, чтобы они ответили на вопросник об их поведении, связанном с болезнью, с момента посещения врача общей практики. Это позволило рассчитать оценку поведения. Лучше была оценка, лучше было поведение больного, связанное с его болезнью.
Через десять-пятнадцать дней после посещения больного

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
средний балл понимания
Временное ограничение: через десять-пятнадцать дней после визита
Все пациенты (или их родители) были вызваны через десять-пятнадцать дней после визита, чтобы ответить на вопросы анкеты об их понимании болезни с момента посещения врача общей практики. Это позволило рассчитать балл понимания. Чем лучше был этот показатель, тем лучше было понимание пациента.
через десять-пятнадцать дней после визита
число посещений родственников пациента по поводу одной и той же патологии
Временное ограничение: через десять-пятнадцать дней после визита
мы получаем информацию по телефону пациенту, через десять-пятнадцать дней после визита
через десять-пятнадцать дней после визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Директор по исследованиям: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Главный следователь: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Главный следователь: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться