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4개의 PIL(Patient Information Leaflet)이 환자 행동에 미치는 영향 (PIL)

2011년 10월 11일 업데이트: University Hospital, Grenoble

4개의 PIL(Patient Information Leaflet)이 환자 행동에 미치는 영향: 1차 진료의 무작위 통제 시험.

4개의 PIL(Patient Information Leaflets)이 1차 진료에서 환자 행동에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

위장염 또는 인두염으로 중재 그룹의 한 GP를 방문한 환자는 자신의 질병 및 연령과 관련된 환자 정보 전단지(PIL)를 받았습니다: 성인용 위장염 전단지 또는 어린이용 전단지, 인두염 성인용 전단지 또는 어린이용 전단지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antibes Juan Les Pins, 프랑스
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, 프랑스
        • General practitioner office
      • Chambery, 프랑스
        • General practitioner office
      • Charolles, 프랑스
        • General practitioner office
      • Chirens, 프랑스
        • General practitioner office
      • Coublevie, 프랑스
        • General practitioner office
      • Echirolles, 프랑스
        • General practitioner office
      • Grenoble, 프랑스
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, 프랑스, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, 프랑스
        • General practitioner office
      • La Murette, 프랑스
        • General practitioner office
      • Lyon, 프랑스
        • General practitioner office
      • Massy, 프랑스
        • General practitioner office
      • Megeve, 프랑스
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, 프랑스
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, 프랑스
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, 프랑스
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, 프랑스
        • General practitioner office
      • Saint Priest, 프랑스
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, 프랑스
        • General practitioner office
      • Ugine, 프랑스
        • General practitioner office
      • Valence, 프랑스
        • General practitioner office
      • Voiron, 프랑스
        • General practitioner office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자.
  • 책임 있는 성인이 동반하는 미성년자.
  • 상담 후 10~15일 이내에 환자 또는 간병인에게 전화로 연락할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 문맹 환자
  • 후속 전화를 거부하는 환자.
  • 시각 또는 청각 장애가 있는 환자.
  • 프랑코폰이 아닌 환자.
  • 사법 또는 행정에 의한 자유의 개인 환자.
  • 사람은 법적 보호의 척도입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 환자 정보 전단지
환자 정보 전단지(PIL)는 상담 중에 환자에게 제공됩니다.
상담실에서 성인 위장염, 소아 위장염, 성인 인두염 또는 소아 인두염에 대한 환자 정보 전단지(PIL)
위약 비교기: PIL 없는 일반 상담
환자를 위한 상담 중에 특별한 개입이 없습니다.
환자를 위한 상담 중에는 특별한 개입이 없습니다. 정보 전단지(PIL)가 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과 측정은 평균 행동 점수였습니다.
기간: 내원 후 환자 진료 후 10~15일 이내
모든 환자는 방문 후 10일에서 15일 사이에 호출되어 GP를 방문한 이후 질병과 관련된 행동에 대한 질문에 답했습니다. 행동 점수를 계산할 수 있습니다. 점수가 더 좋았고 질병과 관련된 환자의 행동이 더 좋았습니다.
내원 후 환자 진료 후 10~15일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 이해 점수
기간: 방문 후 10~15일 이내
모든 환자(또는 그들의 부모)는 방문 후 10일에서 15일 사이에 호출되어 GP를 방문한 이후 질병과 관련된 이해도에 대한 질문에 답했습니다. 이해 점수를 계산할 수 있습니다. 이 점수가 더 좋았고 환자의 이해력도 더 좋았습니다.
방문 후 10~15일 이내
동일 병리로 환자 가족 방문 횟수
기간: 방문 후 10~15일 이내
방문 후 10일에서 15일 이내에 환자에게 전화를 걸어 정보를 얻습니다.
방문 후 10~15일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • 연구 책임자: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • 수석 연구원: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • 수석 연구원: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자 정보 전단지에 대한 임상 시험

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