Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af fire patientinformationsfoldere (PIL) på patientens adfærd (PIL)

11. oktober 2011 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Virkningen af ​​fire patientinformationsfoldere (PIL) på patientens adfærd: et randomiseret kontrolleret forsøg i primærpleje.

At vurdere virkningen af ​​fire patientinformationsfoldere (PIL) på patientadfærd i primærpleje.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En patient, der for en gastroenteritis eller pharyngitis besøgte en praktiserende læge fra interventionsgruppen, modtog en patientinformationsfolder (PIL) relateret til hans sygdom og hans alder: enten gastroenteritis-folderen til voksne eller den til barn, enten pharyngitis folder til voksen eller en til barn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antibes Juan Les Pins, Frankrig
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, Frankrig
        • General practitioner office
      • Chambery, Frankrig
        • General practitioner office
      • Charolles, Frankrig
        • General practitioner office
      • Chirens, Frankrig
        • General practitioner office
      • Coublevie, Frankrig
        • General practitioner office
      • Echirolles, Frankrig
        • General practitioner office
      • Grenoble, Frankrig
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, Frankrig
        • General practitioner office
      • La Murette, Frankrig
        • General practitioner office
      • Lyon, Frankrig
        • General practitioner office
      • Massy, Frankrig
        • General practitioner office
      • Megeve, Frankrig
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, Frankrig
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, Frankrig
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, Frankrig
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, Frankrig
        • General practitioner office
      • Saint Priest, Frankrig
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, Frankrig
        • General practitioner office
      • Ugine, Frankrig
        • General practitioner office
      • Valence, Frankrig
        • General practitioner office
      • Voiron, Frankrig
        • General practitioner office

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient.
  • Mindreårige barn ledsaget af en ansvarlig voksen.
  • Patienten eller pårørende skal kunne træffes telefonisk inden for ti til femten dage efter konsultationen.

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet patient
  • Patient nægter opfølgning.
  • Patient med syns- eller hørenedsættelse.
  • Patient ikke-frankofon.
  • Privat patient af frihed ved retslig eller administrativ.
  • Person er en retsbeskyttelsesforanstaltning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Patientinformationsfoldere
Patientinformationsfolder (PIL) gives til patienten under konsultationen
Patientinformationsfoldere (PIL) om voksen gastroenteritis, børn gastroenteritis, voksen pharyngitis eller enten børn pharyngitis i konsultationsrum
Placebo komparator: sædvanlig konsultation uden PIL
ingen særlig indgriben under konsultationen for patienten.
Ingen særlig indgriben under konsultation for patienten. Der gives ingen informationsfolder (PIL).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære resultatmål var den gennemsnitlige adfærdsscore
Tidsramme: I ti til femten dage efter patienten efter besøget
Alle patienter blev ringet op, ti til femten dage efter besøget, for at besvare et spørgeskema om deres adfærd relateret til sygdommen, siden de besøgte den praktiserende læge. Det var tilladt at beregne en adfærdsscore. Bedre var scoren, bedre var patientens adfærd relateret til hans sygdom.
I ti til femten dage efter patienten efter besøget

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den gennemsnitlige forståelsesscore
Tidsramme: ti til femten dage efter besøget
Alle patienter (eller deres forældre) blev ringet op ti til femten dage efter besøget for at besvare et spørgeskema om deres forståelse af sygdommen, siden de besøgte den praktiserende læge. Det var tilladt at beregne en forståelsesscore. Bedre var denne score, bedre var patientens forståelse.
ti til femten dage efter besøget
antal besøg af patientens familie for samme patologi
Tidsramme: ti til femten dage efter besøget
vi får informationen ved et telefonopkald til patienten, ti-femten dage efter besøget
ti til femten dage efter besøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Studieleder: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Ledende efterforsker: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Ledende efterforsker: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2011

Først opslået (Skøn)

20. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroenteritis

Kliniske forsøg med Patientinformationsfoldere

Abonner