Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ czterech ulotek informacyjnych dla pacjentów (PIL) na zachowanie pacjentów (PIL)

11 października 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Wpływ czterech ulotek informacyjnych dla pacjentów (PIL) na zachowanie pacjentów: randomizowana, kontrolowana próba w podstawowej opiece zdrowotnej.

Ocena wpływu czterech ulotek informacyjnych dla pacjentów (PIL) na zachowanie pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjent, który zgłosił się z powodu zapalenia żołądka i jelit lub gardła do jednego lekarza rodzinnego z grupy interwencyjnej, otrzymał ulotki informacyjne dla pacjenta (PIL) związane z jego chorobą i wiekiem: albo ulotka dotycząca zapalenia żołądka i jelit dla dorosłych, albo dla dzieci, albo zapalenie gardła ulotka dla osoby dorosłej lub ta dla dziecka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Antibes Juan Les Pins, Francja
        • General practitioner office
      • Beaulieu Sur Mer, Francja
        • General practitioner office
      • Chambery, Francja
        • General practitioner office
      • Charolles, Francja
        • General practitioner office
      • Chirens, Francja
        • General practitioner office
      • Coublevie, Francja
        • General practitioner office
      • Echirolles, Francja
        • General practitioner office
      • Grenoble, Francja
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Francja, 38000
        • General practitioner office
      • La Buisse, Francja
        • General practitioner office
      • La Murette, Francja
        • General practitioner office
      • Lyon, Francja
        • General practitioner office
      • Massy, Francja
        • General practitioner office
      • Megeve, Francja
        • General practitioner office
      • Plessis Robinson, Francja
        • General practitioner office
      • Saint Etienne de Crossey, Francja
        • General practitioner office
      • Saint Marcellin, Francja
        • General practitioner office
      • Saint Martin D'heres, Francja
        • General practitioner office
      • Saint Priest, Francja
        • General practitioner office
      • Saint Sorlin, Francja
        • General practitioner office
      • Ugine, Francja
        • General practitioner office
      • Valence, Francja
        • General practitioner office
      • Voiron, Francja
        • General practitioner office

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent.
  • Małoletnie dziecko w towarzystwie odpowiedzialnej osoby dorosłej.
  • Pacjent lub opiekun musi być dostępny pod telefonem w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po konsultacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent analfabeta
  • Pacjent odmawia połączenia kontrolnego.
  • Pacjent z upośledzeniem wzroku lub słuchu.
  • Pacjent niefrankofoński.
  • Prywatny pacjent wolności na drodze sądowej lub administracyjnej.
  • Osoba będąca środkiem ochrony prawnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ulotki informacyjne dla pacjentów
Ulotki informacyjne dla pacjenta (PIL) są wręczane pacjentowi podczas konsultacji
Ulotki informacyjne dla pacjenta (PIL) dotyczące zapalenia żołądka i jelit u dorosłych, zapalenia żołądka i jelit u dzieci, zapalenia gardła u dorosłych lub zapalenia gardła u dzieci w gabinecie konsultacyjnym
Komparator placebo: zwykła konsultacja bez PIL
brak szczególnej interwencji podczas konsultacji dla pacjenta.
Brak szczególnej interwencji podczas konsultacji dla Pacjenta. Brak ulotek informacyjnych (PIL).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawową miarą wyniku był średni wynik zachowania
Ramy czasowe: W ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie pacjenta
Wszyscy pacjenci zostali wezwani, dziesięć do piętnastu dni po wizycie, w celu wypełnienia kwestionariusza dotyczącego ich zachowania związanego z chorobą od czasu wizyty u lekarza rodzinnego. Pozwoliło to na obliczenie oceny zachowania. Lepszy był wynik, lepsze było zachowanie pacjenta związane z jego chorobą.
W ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
średni wynik ze zrozumieniem
Ramy czasowe: w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie
Wszyscy pacjenci (lub ich rodzice) zostali wezwani, dziesięć do piętnastu dni po wizycie, w celu wypełnienia kwestionariusza dotyczącego ich zrozumienia związanego z chorobą od czasu wizyty u lekarza rodzinnego. Pozwoliło to na obliczenie wyniku ze zrozumienia. Lepszy był ten wynik, lepsze było rozumienie przez pacjenta.
w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie
liczba wizyt rodziny pacjenta z powodu tej samej patologii
Ramy czasowe: w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie
informacje uzyskujemy telefonicznie do pacjenta, w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie
w ciągu dziesięciu do piętnastu dni po wizycie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Melanie Sustersic, GP, University Hospital, Grenoble
  • Dyrektor Studium: Jean-Luc Bosson, PHD, University Hospital, Grenoble
  • Główny śledczy: LUCILE REIN, MD, University Hospital, Grenoble
  • Główny śledczy: EVA JEANNET, MD, University Hospital, Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ulotki informacyjne dla pacjentów

Subskrybuj