Tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla
tiistai 23. elokuuta 2011 päivittänyt: Eli Lilly and Company
12 viikon, vaihe 2, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivisesti kontrolloitu tutkimus LY2608204:stä, joka annettiin monoterapiana tai yhdistelmänä metformiinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, auttaako LY2608204:n kerran päivässä antaminen suun kautta diabeteksen hallinnassa hemoglobiini A:n glykosyloituneen fraktion (HbA1c) perusteella mitattuna.
Se auttaa myös määrittämään lääkkeen turvallisuuden ja lääkkeen hyödyllisimmän annoksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
240
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alcira, Espanja, 46600
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Alicante, Espanja, 03114
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Barcelona, Espanja, 08022
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Petrer, Espanja, 03610
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sevilla, Espanja, 41014
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Graz, Itävalta, 8036
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Vienna, Itävalta, 1090
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Vorarlberg, Itävalta, 6800
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Gdynia, Puola, 81-557
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Lodz, Puola, 90-242
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Bad Mergentheim, Saksa, 97980
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Bad Oeynhausen, Saksa, 32545
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Berlin, Saksa, 10787
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Giengen, Saksa, 89537
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mainz, Saksa, 55116
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Münster, Saksa, 48145
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Prague, Tšekin tasavalta, 140 59
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
-
Chelyabinsk, Venäjän federaatio, 454047
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Moscow, Venäjän federaatio, 129110
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Sankt-Petersburg, Venäjän federaatio, 190000
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
California
-
Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33401
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71101
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48073
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Perrysburg, Ohio, Yhdysvallat, 43551
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hurst, Texas, Yhdysvallat, 76054
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78228
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes mellituksen kliininen diagnoosi ennen tutkimukseen osallistumista
Voidaan hoitaa:
- Ruokavalio ja liikunta yksin tai
- Ruokavalio ja liikunta yhdessä vakaan metformiiniannoksen kanssa vähintään 3 kuukauden ajan ennen seulontaa tai
- Ruokavalio ja liikunta yhdessä vakaan annoksen sulfonyyliureaa tai meglitinidiä (repaglinidi, nateglinidi) kanssa vähintään 3 kuukauden ajan ennen seulontaa tai
- Ruokavalio ja liikunta yhdistettynä vakaisiin metformiini- ja sulfonyyliureanannoksiin tai metformiiniin ja meglitinideihin vähintään 3 kuukauden ajan ennen seulontatutkimusta ja sinulla on ollut diabetes vähintään 6 vuotta
- Hemoglobiini A1c-arvon on oltava 7–10 %
- Painoindeksin (BMI) tulee olla 20-40 kg/m2
- Painon on oltava vakaa 3 kuukauden aikana ennen seulontaa (painon muutos ei saa ylittää 5 kg (11 lb))
- Jos olet nainen, et saa tulla raskaaksi
- Hänen on oltava hyvin motivoitunut, pätevä ja valmis suorittamaan vaaditun glukoositason seurantaa ja opastusta
Poissulkemiskriteerit:
- insuliinin tai minkä tahansa muun diabeteslääkkeen kuin metformiinin tai sulfonyyliurean tai meglitinidin käyttö 3 kuukauden aikana ennen seulontaa
- sinulla on maha-suolikanavan sairaus, joka vaikuttaa merkittävästi mahalaukun tyhjenemiseen tai motiliteettiin, tai sinulla on mahalaukun ohitusleikkaus tai mahanauhaleikkaus
- Sinulla on ollut useampi kuin yksi vakava hypoglykemiakohtaus 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista, tai sinulla on tällä hetkellä diagnosoitu hypoglykemian tietämättömyys tai heillä on ollut vähintään kaksi ensiapukäyntiä tai sairaalahoitoa huonon glukoositason vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana
- Käytät parhaillaan tai olet käyttänyt viimeisen 2 kuukauden aikana resepti- tai käsikauppalääkkeitä, jotka vaikuttavat kehon painoon
- Sinulla on sydänsairaus, jonka toiminnallinen tila on New York Heart Associationin [NYHA] luokka II, III tai IV, tai sinulla on ollut sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris tai dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Sinulla on huonosti hallinnassa oleva verenpaine, pahanlaatuinen verenpainetauti, merkkejä munuaisvaltimoiden ahtautumisesta ja/tai merkkejä labiilista verenpaineesta, mukaan lukien oireinen posturaalinen hypotensio. Verenpainetta alentavien lääkkeiden annosten on oltava vakaita 30 päivää ennen satunnaistamista
- QTcB (Bazettin korjattu QT-aika) on yli 450 ms seulonnassa miehillä tai yli 470 ms naisilla tai sinulla on henkilökohtainen kammiotakykardia tai selittämätön pyörtyminen
- Sinulla on selviä kliinisiä merkkejä tai oireita maksasairaudesta, akuutista tai kroonisesta hepatiitista tai merkittävästi kohonneita maksan verikokeita
- Saat tällä hetkellä munuaisdialyysihoitoa, seerumin kreatiniiniarvo on yli 2,0 mg/dl (177 μmol/L) tai laskennallinen kreatiniinipuhdistuma on alle 60 ml/min tai metformiinihoitoa saavilla potilailla on muita tunnettuja ristiriitoja metformiinin käytön suhteen, mukaan lukien , mutta ei rajoittuen, seerumin kreatiniini ylittää (tai kreatiniinipuhdistuma alle), mikä on hyväksytty metformiinivalmisteen etiketissä
- Sinulla on paastotilan hypertriglyseridemia (määritelty yli 5,65 mmol/L, 500 mg/dl) seulonnassa. Jos käytät lipidejä alentavia aineita, näiden lääkkeiden annosten on oltava stabiileja 30 päivän ajan ennen satunnaistamista.
- saat kroonista (yli 2 viikkoa) systeemistä glukokortikoidihoitoa (pois lukien paikalliset tai inhaloitavat valmisteet) tai olet saanut tällaista hoitoa 4 viikon sisällä välittömästi ennen satunnaistamista
- sinulla on aktiivinen tai hoitamaton pahanlaatuinen kasvain tai olet ollut kliinisesti merkittävän pahanlaatuisen kasvaimen remissiossa (muu kuin tyvi- tai levyepiteelisyöpä, kohdunkaulan in situ karsinoomat tai in situ eturauhassyöpä) alle 5 vuotta
- Sinulla on ollut kohtaushäiriöitä
- Käytät tällä hetkellä tai aiot käyttää sytokromi P450 -perheen 3A (CYP3A4) estäjiä
- Käytät tällä hetkellä lääkettä, joka on herkkä CYP3A4-reitin substraatti, jolla on kapea terapeuttinen indeksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LY2608204
80-400 mg, annokset titrataan glykeemisten tavoitteiden saavuttamiseksi ensimmäisten 4 viikon aikana.
Aloitusannostaso riippuu osallistujan seulonnassa mitatusta HbA1c-tasosta.
Suun kautta, päivittäin 12 viikon ajan
|
Annostetaan suun kautta
|
|
Active Comparator: Glimepiridi
1-6 mg, annokset titrataan glykeemisten tavoitteiden saavuttamiseksi ensimmäisten 4 viikon aikana.
Suun kautta, päivittäin 12 viikon ajan
|
Annostetaan suun kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen hemoglobiini A:n glykosyloidussa fraktiossa (HbA1c)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paastoverensokerin muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen keskimääräisessä seitsemän pisteen itseseuraamassa verensokerissa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen suun glukoositoleranssitestissä (OGTT)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen Homa-B:ssä: Insuliini
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen Homa-IR:ssä: Insuliini
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen Homa-S:ssä: Insuliini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen paastolipideissä
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen vapaiden rasvahappojen osalta
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikon päätepisteeseen ruumiinpainossa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 viikkoa
|
Perustaso, 12 viikkoa
|
|
Hypoglykeemisten jaksojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikon ajan
|
Perustaso 12 viikon ajan
|
|
Osallistujien prosenttiosuus kullakin annostasolla 12 viikkoon asti
Aikaikkuna: Perustaso jopa 12 viikkoa
|
Perustaso jopa 12 viikkoa
|
|
Farmakokinetiikka: Maksimipitoisuus plasmassa (Cmax) LY2608204
Aikaikkuna: ennen annosta, jopa 12 tuntia annoksen jälkeen
|
ennen annosta, jopa 12 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia hypoglykeemisia jaksoja
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikon ajan
|
Perustaso 12 viikon ajan
|
|
Hypoglykeemisten jaksojen määrä
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikon ajan
|
Perustaso 12 viikon ajan
|
|
Farmakokinetiikka: LY2608204:n pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala yhdelle annosteluvälille vakaassa tilassa (AUC0-tau, ss)
Aikaikkuna: ennen annosta, jopa 12 tuntia annoksen jälkeen
|
ennen annosta, jopa 12 tuntia annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 3. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. elokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. elokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 2
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Entsyymiaktivaattorit
- Glimepiridi
- Globalagliatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14090
- I3P-MC-GKBC (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .