Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S1013: Syöpäkyselylomakkeen validointi ihotoksisuudesta potilailla, joilla on paksusuolensyöpä tai keuhkosyöpä ja jotka saavat setuksimabia, panitumumabia tai erlotinibihydrokloridia

keskiviikko 14. joulukuuta 2022 päivittänyt: Southwest Oncology Group

S1013: Prospektiivinen tutkimus epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (HER-1/EGFR) inhibiittorin aiheuttamasta dermatologisesta toksisuudesta: Syöpähoidon toiminnallisen arvioinnin validointi-EGFRI 18 (FACT-EGFRI 18) -kyselylomake SGFRI-toxinduktioille

PERUSTELUT: Kyselylomakkeet, joita potilaat voivat käyttää arvioidakseen hoitoon liittyviä ihotoksisuutta, voivat auttaa tunnistamaan setuksimabin, panitumumabin tai erlotinibihydrokloridin keski- ja pitkäaikaisvaikutukset.

TARKOITUS: Tämä tutkimus tutkii syöpäkyselylomakkeen validointia ihotoksisuuden varalta kolorektaali- tai keuhkosyöpää sairastavilla potilailla, jotka saavat setuksimabia, panitumumabia tai erlotinibihydrokloridia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Psykometristen ominaisuuksien määrittäminen syöpäterapian epidermaalisen kasvutekijän reseptorin estäjämoduulin (FACT-EGFRI 18) toiminnallista arviointia varten (perustuu kriteerin validiteettiin, tunnettuun ryhmän validiteettiin, sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuteen ja reagointikykyyn muutoksiin) potilaan raportoimana tuloksena (PRO) ) EGFRI:n aiheuttaman ihotoksisuuden mitta.

Toissijainen

  • Dokumentoida minimaalisen tärkeät erot ajan mittaan FACT-EGFRI 18:lle vertaamalla tämän PRO-mitan keskimääräisiä muutoksia potilaan suoraan muutoksen arviointiin käyttämällä kahta ankkurikohdetta (muutos ihon tilan vakavuuden ja vaikutuksen suhteen).
  • Tutkia myrkyllisyysprofiilien (vakavuus ja alkamisaika) ja hoitoprofiilien (esim. viivästymisen ja lopettamisen) ja FACT-EGFRI 18 -pisteiden välistä yhteyttä.
  • Arvioimaan FACT-EGFRI 18 -luokituksen ja tutkimuspaikan lääkärin CTCAE-version 4.0 EGFRI-indusoidun ihotoksisuuden arviointiluokitusten välisen vastaavuuden astetta.
  • Arvioida toteutettavuustuloksia.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Potilaat suorittavat S1013:n syöpähoidon epidermaalisen kasvutekijäreseptorin estäjän toiminnallisen arvioinnin (FACT-EGFRI 18) lähtötilanteessa ja ennen hoidon ja kliinisen arvioinnin aloittamista. Potilaat suorittavat myös FACT-EGFRI 18:n ja iho-oireiden muutokset päivinä 1*, 8**, 15, 22, 29, 36, 43, 71, 99 ja 127. Potilaat, joille ei kehitty minkäänlaista papulopustuloista ihottumaa 42 päivän kuluessa, poistetaan tutkimuksesta.

Potilaiden kliinisen arvioinnin suorittavat tutkijat suorittavat EGFRI:n aiheuttaman dermatologisen toksisuuden luokitusarvioinnin päivinä 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 71, 99 ja 127 ja hoitomuotoarvioinnin päivinä 22, 43, 71, 99 ja 127. Sairaanhoitajat tai kliinisten tutkimusten päälliköt (CRA) täyttävät myös S1013-kansisivun potilaskyselylomakkeille, jotka ovat mukana FACT-EGFRI 18 -potilaiden kyselylomakkeissa jokaisen aikataulun arvioinnin yhteydessä.

HUOMAA: *Potilaat aloittavat EGFRI-hoidon.

HUOMAA: **Iho-oireiden muutoskysely alkaa 8. päivänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

146

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
        • University of Arizona Cancer Center-North Campus
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • The University of Arizona Medical Center-University Campus
    • California
      • Castro Valley, California, Yhdysvallat, 94546
        • East Bay Radiation Oncology Center
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Dublin, California, Yhdysvallat, 94568
        • Epic Care-Dublin
      • Emeryville, California, Yhdysvallat, 94608
        • Bay Area Breast Surgeons Inc
      • Emeryville, California, Yhdysvallat, 94608
        • Epic Care Partners in Cancer Care
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda University Medical Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
      • Martinez, California, Yhdysvallat, 94553-3156
        • Contra Costa Regional Medical Center
      • Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
        • El Camino Hospital
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
        • Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
        • Hematology and Oncology Associates-Oakland
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94602
        • Highland General Hospital
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94609
        • Bay Area Tumor Institute
      • San Pablo, California, Yhdysvallat, 94806
        • Doctors Medical Center- JC Robinson Regional Cancer Center
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Yhdysvallat, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62902
        • Memorial Hospital of Carbondale
      • Carthage, Illinois, Yhdysvallat, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Centralia, Illinois, Yhdysvallat, 62801
        • Centralia Oncology Clinic
      • Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
        • Cancer Care Center of Decatur
      • Effingham, Illinois, Yhdysvallat, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Eureka, Illinois, Yhdysvallat, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Evergreen Park, Illinois, Yhdysvallat, 60805
        • Little Company of Mary Hospital
      • Galesburg, Illinois, Yhdysvallat, 61401
        • Western Illinois Cancer Treatment Center
      • Galesburg, Illinois, Yhdysvallat, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Kewanee, Illinois, Yhdysvallat, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • Macomb, Illinois, Yhdysvallat, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Ottawa, Illinois, Yhdysvallat, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Yhdysvallat, 61350
        • Radiation Oncology of Northern Illinois
      • Pekin, Illinois, Yhdysvallat, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Yhdysvallat, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61603
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peru, Illinois, Yhdysvallat, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Yhdysvallat, 61354
        • Valley Radiation Oncology
      • Princeton, Illinois, Yhdysvallat, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62781
        • Memorial Medical Center
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
        • Central Illinois Hematology Oncology Center
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62703
        • Springfield Clinic
      • Swansea, Illinois, Yhdysvallat, 62226
        • Cancer Care Specialists of Illinois-Swansea
    • Kansas
      • Chanute, Kansas, Yhdysvallat, 66720
        • Cancer Center of Kansas - Chanute
      • Dodge City, Kansas, Yhdysvallat, 67801
        • Cancer Center of Kansas - Dodge City
      • El Dorado, Kansas, Yhdysvallat, 67042
        • Cancer Center of Kansas - El Dorado
      • Fort Scott, Kansas, Yhdysvallat, 66701
        • Cancer Center of Kansas - Fort Scott
      • Independence, Kansas, Yhdysvallat, 67301
        • Cancer Center of Kansas-Independence
      • Kingman, Kansas, Yhdysvallat, 67068
        • Cancer Center of Kansas-Kingman
      • Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Liberal, Kansas, Yhdysvallat, 67905
        • Cancer Center of Kansas-Liberal
      • Manhattan, Kansas, Yhdysvallat, 66502
        • Cancer Center of Kansas-Manhattan
      • McPherson, Kansas, Yhdysvallat, 67460
        • Cancer Center of Kansas - McPherson
      • Newton, Kansas, Yhdysvallat, 67114
        • Cancer Center of Kansas - Newton
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66213
        • Saint Luke's South Hospital
      • Parsons, Kansas, Yhdysvallat, 67357
        • Cancer Center of Kansas - Parsons
      • Pratt, Kansas, Yhdysvallat, 67124
        • Cancer Center of Kansas - Pratt
      • Salina, Kansas, Yhdysvallat, 67401
        • Cancer Center of Kansas - Salina
      • Wellington, Kansas, Yhdysvallat, 67152
        • Cancer Center of Kansas - Wellington
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
        • Associates In Womens Health
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Wichita NCI Community Oncology Research Program
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Via Christi Regional Medical Center
      • Winfield, Kansas, Yhdysvallat, 67156
        • Cancer Center of Kansas - Winfield
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Yhdysvallat, 71202
        • University Health-Conway
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532
        • McLaren Cancer Institute-Flint
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532
        • Singh and Arora Hematology Oncology PC
      • Lapeer, Michigan, Yhdysvallat, 48446
        • McLaren Cancer Institute-Lapeer Region
      • Mount Clemens, Michigan, Yhdysvallat, 48043
        • McLaren Cancer Institute-Macomb
      • Petoskey, Michigan, Yhdysvallat, 49770
        • McLaren Cancer Institute-Northern Michigan
    • Missouri
      • Bonne Terre, Missouri, Yhdysvallat, 63628
        • Parkland Health Center-Bonne Terre
      • Cape Girardeau, Missouri, Yhdysvallat, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • Cape Girardeau, Missouri, Yhdysvallat, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Independence, Missouri, Yhdysvallat, 64057
        • Centerpoint Medical Center LLC
      • Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65109
        • Capital Region Medical Center-Goldschmidt Cancer Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64132
        • Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64118
        • Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
      • Lee's Summit, Missouri, Yhdysvallat, 64086
        • Saint Luke's East - Lee's Summit
      • Liberty, Missouri, Yhdysvallat, 64068
        • Liberty Radiation Oncology Center
      • Saint Joseph, Missouri, Yhdysvallat, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Sainte Genevieve, Missouri, Yhdysvallat, 63670
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
      • Sullivan, Missouri, Yhdysvallat, 63080
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
      • Sunset Hills, Missouri, Yhdysvallat, 63127
        • Missouri Baptist Outpatient Center-Sunset Hills
    • New York
      • Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
        • Winthrop University Hospital
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University/Herbert Irving Cancer Center
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28816
        • Hope Women's Cancer Centers-Asheville
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • Cancer Care of Western North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • Mission Hospital-Memorial Campus
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Clinton, North Carolina, Yhdysvallat, 28328
        • Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
      • Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28025
        • Carolinas HealthCare System NorthEast
      • Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
        • Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
      • Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Hendersonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28791
        • Hendersonville Hematology and Oncology at Pardee
      • Hendersonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27261
        • High Point Regional Hospital
      • Jacksonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28546
        • Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
      • Monroe, North Carolina, Yhdysvallat, 28112
        • Carolinas HealthCare System Union
      • Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
        • Carolinas HealthCare System Cleveland
      • Wilson, North Carolina, Yhdysvallat, 27893
        • Southeastern Medical Oncology Center-Wilson
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27104
        • Southeast Clinical Oncology Research (SCOR) Consortium NCORP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 116 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rajoitetut instituutiot SWOG-jäsenyydestä.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Potilailla on oltava paksusuolen- tai keuhkosyöpädiagnoosi ja he suunnittelevat saavansa jotakin seuraavista epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (HER1/EGFR) estäjähoidoista, jotka on lueteltu alla vähintään 6 viikon ajan:

    • Setuksimabi 400 mg/m² kyllästysannos, 250 mg/m² viikoittain
    • Setuksimabi 500 mg/m² 2 viikon välein
    • Panitumumabi 6 mg/kg 2 viikon välein
    • Erlotinibihydrokloridi 100-150 mg päivässä
    • Muut HER1/EGFR-inhibiittorihoidot, -ohjelmat tai yllä lueteltujen aineiden annokset eivät ole sallittuja
    • Samanaikainen kemoterapia ja muut syövän vastaiset hoidot (kuten karboplatiini, paklitakseli ja bevasitsumabi) ovat sallittuja PAITSI seuraaville kemoterapeuttisille aineille, joiden tiedetään aiheuttavan ihottumaa, joka voi häiritä EGFRI:n aiheuttaman ihotoksisuuden arviointia: gemsitabiini, kapesitabiini ja topikaali fluorourasiili (Efudex™, Fluoroplex™, Carac™)
  • Potilaiden on täytynyt suorittaa perustason S1013 syöpähoidon toiminnallinen arviointi (FACT) EGFRI 18 7 päivän sisällä ennen rekisteröintiä

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Potilaiden Zubrod-suorituskyvyn on oltava 0-2
  • Potilailla ei saa olla mitään seuraavista vakavista samanaikaisista ihosairauksista, jotka tutkijan mielestä voisivat häiritä epidermaalisen kasvutekijäreseptorin estäjän (EGFRI) aiheuttaman ihotoksisuuden arviointia: atooppinen ihottuma [ekseema]; kosketusihottuma; psoriasis; ruusufinni; vakava valoherkkyys; skleroderma; steroidien aiheuttama akne; tai kseroosi
  • Potilaiden tulee pystyä täyttämään kyselyt englanniksi

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Potilaat ovat saattaneet olla aiemmin saaneet epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (HER1/EGFR) estäjähoitoa, mutta heidän on toipunut täysin kaikista ihotoksisuudesta ennen rekisteröintiä
  • Potilaat eivät saa suunnitella ottavansa tutkimuksen aikana mitään seuraavista lääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa ihottumaa tai muita dermatologisia reaktioita, jotka voivat häiritä EGFRI:n aiheuttamaa ihotoksisuusarviointia: allopurinoli; systeemiset kortikosteroidit; paikalliset retinoidit (Retin-A™, Tretinoin™); tai suun kautta otettavat retinoidit (Amnesteem™, Claravis™, Sotret™)
  • Potilaat eivät saa suunnitella samanaikaista ulkosädehoitoa, mukaan lukien profylaktinen kallon sädehoito
  • Potilaat voivat osallistua samanaikaisesti muihin terapeuttisiin kliinisiin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi ja kyselylomakkeet
Potilaille lähetetään kyselylomakkeita terapian komplikaatioiden arviointia, psykososiaalista arviointia ja hoitoa sekä elämänlaadun arviointia varten.
Menettely: hoidon komplikaatioiden arviointi
Toimitetaan kyselylomakkeella
Menettely: psykososiaalinen arviointi ja hoito
Toimitetaan kyselylomakkeella
Menettely: elämänlaadun arviointi
Toimitetaan kyselylomakkeella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
FACT-EGFRI:n psykometriset ominaisuudet 18
Aikaikkuna: 127 päivää ilmoittautumisesta
127 päivää ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos iho-oireiden vaikeusasteessa ja vaikutuksessa
Aikaikkuna: 127 päivää ilmoittautumisesta
127 päivää ilmoittautumisesta
Sopimus paikan päällä annettujen lääkärien arvioiden ja CTCAE-version 4 kanssa ja potilasarvioiden välillä FACT-EGFRI 18 -kohteiden osalta
Aikaikkuna: 127 päivää ilmoittautumisesta
127 päivää ilmoittautumisesta
Myrkyllisyysprofiilin ja hoitoprofiilien väliset yhteydet
Aikaikkuna: 127 päivää ilmoittautumisesta
127 päivää ilmoittautumisesta
Toteutettavuus mitattuna kertymällä, aika määrättyyn kertymiseen, aika lomakkeiden täyttämiseen
Aikaikkuna: 2 vuotta opintojen aktivoinnista
2 vuotta opintojen aktivoinnista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southwest Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S1013 (Muu tunniste: SWOG)
  • U10CA037429 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2011-02983 (Muu tunniste: NCI)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa