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S1013: Validierung des Krebsfragebogens für Hauttoxizitäten bei Patienten mit Darmkrebs oder Lungenkrebs, die Cetuximab, Panitumumab oder Erlotinibhydrochlorid erhalten

14. Dezember 2022 aktualisiert von: Southwest Oncology Group

S1013: Eine prospektive Studie zur Inhibitor-induzierten dermatologischen Toxizität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (HER-1/EGFR): Validierung der funktionellen Bewertung der Krebstherapie-EGFRI 18 (FACT-EGFRI 18) Fragebogen für EGFRI-induzierte Hauttoxizitäten

BEGRÜNDUNG: Fragebögen, die Patienten zur Beurteilung von behandlungsbedingten Hauttoxizitäten verwenden können, können dabei helfen, die mittel- und langfristigen Wirkungen von Cetuximab, Panitumumab oder Erlotinibhydrochlorid zu identifizieren.

ZWECK: Diese Studie untersucht die Validierung eines Krebsfragebogens für Hauttoxizitäten bei Patienten mit Darm- oder Lungenkrebs, die Cetuximab, Panitumumab oder Erlotinibhydrochlorid erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

  • Um psychometrische Eigenschaften für das Modul „Functional Assessment of Cancer Therapy Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor“ (FACT-EGFRI 18) (basierend auf Kriteriumsvalidität, Validität bekannter Gruppen, Zuverlässigkeit der internen Konsistenz und Reaktionsfähigkeit auf Veränderungen) als patientenberichtetes Ergebnis (PRO ) Maß der EGFRI-induzierten Hauttoxizität.

Sekundär

  • Dokumentieren minimal wichtiger Unterschiede im Laufe der Zeit für den FACT-EGFRI 18 durch Vergleichen der mittleren Änderungen in diesem PRO-Maß mit der direkten Bewertung der Änderung durch den Patienten unter Verwendung von zwei Ankerelementen (Änderung des Schweregrads und der Auswirkung der Hauterkrankung).
  • Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Toxizitätsprofilen (Schweregrad und Zeit bis zum Einsetzen) und Behandlungsprofilen (z. B. Verzögerungen und Absetzen) und den FACT-EGFRI 18-Scores.
  • Um den Grad der Übereinstimmung zwischen den FACT-EGFRI 18-Bewertungen und den Bewertungen des Studienarztes CTCAE Version 4.0 der EGFRI-induzierten dermatologischen Toxizitätseinstufung zu beurteilen.
  • Um Machbarkeitsergebnisse zu bewerten.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

Die Patienten absolvieren die S1013-Funktionsbewertung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-Inhibitors der Krebstherapie (FACT-EGFRI 18) zu Studienbeginn und vor Beginn der Therapie und der klinischen Bewertung. Die Patienten füllen auch FACT-EGFRI 18 und die Veränderungen der Hautsymptome an den Tagen 1*, 8**, 15, 22, 29, 36, 43, 71, 99 und 127 aus. Patienten, die innerhalb von 42 Tagen keinen papulopustulösen Ausschlag entwickeln, werden aus der Studie ausgeschlossen.

Prüfärzte, die die klinische Bewertung der Patienten durchführen, vervollständigen die Bewertung der EGFRI-induzierten dermatologischen Toxizität an den Tagen 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 71, 99 und 127 und die Bewertung des Behandlungsformulars an den Tagen 22, 43, 71, 99 und 127. Krankenschwestern oder klinische Studienadministratoren (CRA) füllen auch das S1013-Deckblatt für vollständige Patientenfragebögen aus, das den FACT-EGFRI 18-Patientenfragebögen bei jeder Zeitplanbeurteilung beiliegt.

HINWEIS: *Patienten beginnen mit der EGFRI-Therapie.

HINWEIS: **Der Fragebogen zur Veränderung der Hautsymptome beginnt am 8. Tag.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
        • University of Arizona Cancer Center-North Campus
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • The University of Arizona Medical Center-University Campus
    • California
      • Castro Valley, California, Vereinigte Staaten, 94546
        • East Bay Radiation Oncology Center
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Dublin, California, Vereinigte Staaten, 94568
        • Epic Care-Dublin
      • Emeryville, California, Vereinigte Staaten, 94608
        • Bay Area Breast Surgeons Inc
      • Emeryville, California, Vereinigte Staaten, 94608
        • Epic Care Partners in Cancer Care
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
        • Loma Linda University Medical Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
      • Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553-3156
        • Contra Costa Regional Medical Center
      • Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94040
        • El Camino Hospital
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
        • Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
        • Hematology and Oncology Associates-Oakland
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94602
        • Highland General Hospital
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
        • Bay Area Tumor Institute
      • San Pablo, California, Vereinigte Staaten, 94806
        • Doctors Medical Center- JC Robinson Regional Cancer Center
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Carbondale, Illinois, Vereinigte Staaten, 62902
        • Memorial Hospital of Carbondale
      • Carthage, Illinois, Vereinigte Staaten, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Centralia, Illinois, Vereinigte Staaten, 62801
        • Centralia Oncology Clinic
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Cancer Care Center of Decatur
      • Effingham, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Eureka, Illinois, Vereinigte Staaten, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Evergreen Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60805
        • Little Company of Mary Hospital
      • Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
        • Western Illinois Cancer Treatment Center
      • Galesburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Kewanee, Illinois, Vereinigte Staaten, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • Macomb, Illinois, Vereinigte Staaten, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Vereinigte Staaten, 61350
        • Radiation Oncology of Northern Illinois
      • Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Vereinigte Staaten, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61603
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Vereinigte Staaten, 61354
        • Valley Radiation Oncology
      • Princeton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
        • Memorial Medical Center
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Central Illinois Hematology Oncology Center
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62703
        • Springfield Clinic
      • Swansea, Illinois, Vereinigte Staaten, 62226
        • Cancer Care Specialists of Illinois-Swansea
    • Kansas
      • Chanute, Kansas, Vereinigte Staaten, 66720
        • Cancer Center of Kansas - Chanute
      • Dodge City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67801
        • Cancer Center of Kansas - Dodge City
      • El Dorado, Kansas, Vereinigte Staaten, 67042
        • Cancer Center of Kansas - El Dorado
      • Fort Scott, Kansas, Vereinigte Staaten, 66701
        • Cancer Center of Kansas - Fort Scott
      • Independence, Kansas, Vereinigte Staaten, 67301
        • Cancer Center of Kansas-Independence
      • Kingman, Kansas, Vereinigte Staaten, 67068
        • Cancer Center of Kansas-Kingman
      • Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Liberal, Kansas, Vereinigte Staaten, 67905
        • Cancer Center of Kansas-Liberal
      • Manhattan, Kansas, Vereinigte Staaten, 66502
        • Cancer Center of Kansas-Manhattan
      • McPherson, Kansas, Vereinigte Staaten, 67460
        • Cancer Center of Kansas - McPherson
      • Newton, Kansas, Vereinigte Staaten, 67114
        • Cancer Center of Kansas - Newton
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66213
        • Saint Luke's South Hospital
      • Parsons, Kansas, Vereinigte Staaten, 67357
        • Cancer Center of Kansas - Parsons
      • Pratt, Kansas, Vereinigte Staaten, 67124
        • Cancer Center of Kansas - Pratt
      • Salina, Kansas, Vereinigte Staaten, 67401
        • Cancer Center of Kansas - Salina
      • Wellington, Kansas, Vereinigte Staaten, 67152
        • Cancer Center of Kansas - Wellington
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
        • Associates In Womens Health
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Wichita NCI Community Oncology Research Program
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Via Christi Regional Medical Center
      • Winfield, Kansas, Vereinigte Staaten, 67156
        • Cancer Center of Kansas - Winfield
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71202
        • University Health-Conway
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48532
        • McLaren Cancer Institute-Flint
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48532
        • Singh and Arora Hematology Oncology PC
      • Lapeer, Michigan, Vereinigte Staaten, 48446
        • McLaren Cancer Institute-Lapeer Region
      • Mount Clemens, Michigan, Vereinigte Staaten, 48043
        • McLaren Cancer Institute-Macomb
      • Petoskey, Michigan, Vereinigte Staaten, 49770
        • McLaren Cancer Institute-Northern Michigan
    • Missouri
      • Bonne Terre, Missouri, Vereinigte Staaten, 63628
        • Parkland Health Center-Bonne Terre
      • Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • Cape Girardeau, Missouri, Vereinigte Staaten, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Independence, Missouri, Vereinigte Staaten, 64057
        • Centerpoint Medical Center LLC
      • Jefferson City, Missouri, Vereinigte Staaten, 65109
        • Capital Region Medical Center-Goldschmidt Cancer Center
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64132
        • Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64118
        • Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
      • Lee's Summit, Missouri, Vereinigte Staaten, 64086
        • Saint Luke's East - Lee's Summit
      • Liberty, Missouri, Vereinigte Staaten, 64068
        • Liberty Radiation Oncology Center
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Sainte Genevieve, Missouri, Vereinigte Staaten, 63670
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
      • Sullivan, Missouri, Vereinigte Staaten, 63080
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
      • Sunset Hills, Missouri, Vereinigte Staaten, 63127
        • Missouri Baptist Outpatient Center-Sunset Hills
    • New York
      • Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 11501
        • Winthrop University Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University/Herbert Irving Cancer Center
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28816
        • Hope Women's Cancer Centers-Asheville
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
        • Cancer Care of Western North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
        • Mission Hospital-Memorial Campus
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Clinton, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28328
        • Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
      • Concord, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28025
        • Carolinas HealthCare System NorthEast
      • Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
        • Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
      • Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28791
        • Hendersonville Hematology and Oncology at Pardee
      • Hendersonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • High Point, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27261
        • High Point Regional Hospital
      • Jacksonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28546
        • Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
      • Monroe, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28112
        • Carolinas HealthCare System Union
      • Shelby, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28150
        • Carolinas HealthCare System Cleveland
      • Wilson, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27893
        • Southeastern Medical Oncology Center-Wilson
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27104
        • Southeast Clinical Oncology Research (SCOR) Consortium NCORP

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 116 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Begrenzte Institutionen aus der SWOG-Mitgliedschaft.

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Patienten müssen eine Diagnose von Darm- oder Lungenkrebs haben und beabsichtigen, für mindestens 6 Wochen eine der folgenden Therapien mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (HER1/EGFR) zu erhalten, die unten aufgeführt sind:

    • Cetuximab 400 mg/m² Aufsättigungsdosis, 250 mg/m² wöchentlich
    • Cetuximab 500 mg/m² alle 2 Wochen
    • Panitumumab 6 mg/kg alle 2 Wochen
    • Erlotinibhydrochlorid 100-150 mg täglich
    • Andere HER1/EGFR-Hemmer-Therapien, -Schemata oder -Dosen der oben aufgeführten Wirkstoffe sind nicht zulässig
    • Eine gleichzeitige Chemotherapie und andere Krebstherapien (wie Carboplatin, Paclitaxel und Bevacizumab) sind zulässig, AUSSER für die folgenden Chemotherapeutika, die bekanntermaßen Hautausschläge verursachen, die die EGFRI-induzierte Hauttoxizitätsbewertung beeinträchtigen könnten: Gemcitabin, Capecitabin und topisch Fluorouracil (Efudex™, Fluoroplex™, Carac™)
  • Die Patienten müssen den Basisplan S1013 Functional Assessment of Cancer Therapy – (FACT) EGFRI 18 innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung abgeschlossen haben

PATIENTENMERKMALE:

  • Die Patienten müssen einen Zubrod-Leistungsstatus von 0-2 haben
  • Die Patienten dürfen keine der folgenden schwerwiegenden begleitenden Hauterkrankungen haben, die nach Meinung des Prüfarztes die Beurteilung der durch den Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktors (EGFRI) induzierten Hauttoxizität beeinträchtigen könnten: atopische Dermatitis [Ekzem]; Kontaktdermatitis; Schuppenflechte; Rosazea; starke Lichtempfindlichkeit; Sklerodermie; Steroid-induzierte Akne; oder Xerose
  • Patienten müssen in der Lage sein, Fragebögen auf Englisch auszufüllen

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale
  • Die Patienten haben möglicherweise eine vorherige Therapie mit einem Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (HER1/EGFR) erhalten, müssen sich jedoch vor der Registrierung vollständig von Hauttoxizitäten erholt haben
  • Die Patienten dürfen nicht planen, während der Dauer der Studie eine der folgenden Begleitmedikationen zu erhalten, die Hautausschläge oder andere dermatologische Reaktionen verursachen können, die die EGFRI-induzierten Hauttoxizitätsbewertungen beeinträchtigen könnten: Allopurinol; systemische Kortikosteroide; topische Retinoide (Retin-A™, Tretinoin™); oder orale Retinoide (Amnvalue™, Claravis™, Sotret™)
  • Die Patienten dürfen nicht planen, gleichzeitig eine externe Bestrahlungstherapie, einschließlich einer prophylaktischen Schädelbestrahlung, zu erhalten
  • Patienten können gleichzeitig an anderen therapeutischen klinischen Studien teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung und Fragebögen
Den Patientinnen und Patienten werden Fragebögen zur Einschätzung von Therapiekomplikationen, zur psychosozialen Einschätzung und Betreuung sowie zur Einschätzung der Lebensqualität ausgehändigt.
Verfahren: Beurteilung von Therapiekomplikationen
Wird per Fragebogen vergeben
Verfahren: psychosoziale Begutachtung und Betreuung
Wird per Fragebogen vergeben
Verfahren: Bewertung der Lebensqualität
Wird per Fragebogen vergeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psychometrische Eigenschaften des FACT-EGFRI 18
Zeitfenster: 127 Tage ab Registrierung
127 Tage ab Registrierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Schwere und Auswirkung von Hautsymptomen
Zeitfenster: 127 Tage ab Registrierung
127 Tage ab Registrierung
Übereinstimmung zwischen den Bewertungen der Standortärzte mit der CTCAE Version 4 und den Patientenbewertungen für die FACT-EGFRI 18-Items
Zeitfenster: 127 Tage ab Registrierung
127 Tage ab Registrierung
Assoziationen zwischen Toxizitätsprofil und Behandlungsprofilen
Zeitfenster: 127 Tage ab Registrierung
127 Tage ab Registrierung
Durchführbarkeit gemessen an Rückstellung, Zeit bis zur angegebenen Rückstellung, Zeit zum Ausfüllen von Formularen
Zeitfenster: 2 Jahre ab Studienaktivierung
2 Jahre ab Studienaktivierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S1013 (Andere Kennung: SWOG)
  • U10CA037429 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2011-02983 (Andere Kennung: NCI)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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