Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trimetopriimi-sulfametoksatsolin vaikutus silmätoksoplasmoosin uusiutumiseen (ISROT)

sunnuntai 10. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Joao Paulo Felix, University of Campinas, Brazil

Trimetopriimi-sulfametoksatsolin vaikutus Retinochoroiditis Toxoplasma Gondiin uusiutumiseen

Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on määrittää trimetopriimisulfametoksatsolihoidon profylaktisen hoidon vaikutus toksoplasma retinochoroiditis gondii -taudin uusiutumiseen. Tämä on satunnaistettu, kaksoisnaamio, potilailla, joilla on akuutti Toxoplasma gondii -retinochoroidiitti silmäsairaus. Rekrytoidaan vapaaehtoisia, joilla on aiemmin diagnosoitu korioretiniitti, jonka oletetaan olevan Toxoplasma gondii ja jotka osoittavat aktiivisia vaurioita, jotka ovat yhteensopivia uusiutumisen kanssa. Kaikkien potilaiden hoidon akuutin vaiheen jälkeen [1 tabletti trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän aikana], sama sukupuolen mukaan ositettu) satunnaistetaan suhteessa 1:1 ryhmän 1 - TMP- välillä. SMZ (profylaktinen hoito trimetopriimi-sulfametoksatsolilla 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan) tai ryhmä 2 - lumelääke (koostuu lumelääkkeestä, joka ei sisällä trimetopriimisulfametoksatsolin ulkonäöltään samanlaista vaikuttavaa ainetta, 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan). Ensisijaiset seuraukset ovat toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 ja 120 kuukauden seurantajakson aikana. Potilaita seurataan uveiittiklinikalla kymmenen vuoden ajan seuraavin aikavälein: palaa viikoittain 4 viikon ajan, sitten kuukausittain 2 kuukauden ajan, sitten joka 3. kuukausi 9 kuukauden ajan ja lopuksi vuosittain 10 vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkueläin Toxoplasma gondii on pakollinen solunsisäinen loinen, yleinen silmänsisäisen tulehduksen aiheuttaja maailmassa. Toksoplasmoosin hoito on sulfonamidiryhmälääke, joka vaikuttaa takytsoiitteihin, ei bradytsoiitteihin, jotka ovat kasvaneet laudoilla sijaitsevasta piilevasta fokuksesta ja ovat vastuussa uusiutumisesta. Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on määrittää trimetopriimisulfametoksatsolihoidon profylaktisen hoidon vaikutus toksoplasma retinochoroiditis gondii -taudin uusiutumiseen. Tämä on satunnaistettu, kaksoisnaamio, potilailla, joilla on akuutti Toxoplasma gondii -retinochoroidiitti silmäsairaus. Tutkimuspopulaatio koostuu Campinasin yliopiston oftalmologian osastolla hoidetuista potilaista. Niillä on oireita, jotka ovat yhteensopivia toistuvan silmän toksoplasmoosin diagnoosin kanssa. Rekrytoidaan vapaaehtoisia, joilla on aiemmin diagnosoitu korioretiniitti, jonka oletetaan olevan Toxoplasma gondii ja jotka osoittavat aktiivisia vaurioita, jotka ovat yhteensopivia uusiutumisen kanssa. Kaikkien potilaiden hoidon akuutin vaiheen jälkeen [1 tabletti trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän aikana], sama sukupuolen mukaan ositettu) satunnaistetaan suhteessa 1:1 ryhmän 1 - TMP- välillä. SMZ (profylaktinen hoito trimetopriimi-sulfametoksatsolilla 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan) tai ryhmä 2 - lumelääke (koostuu lumelääkkeestä, joka ei sisällä trimetopriimisulfametoksatsolin ulkonäöltään samanlaista vaikuttavaa ainetta, 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan). Potilaan, jolla on toistuva korioretiniittijakso, määritelmä Toksoplasmoosi tarkoittaa vanhojen korioretiniittien arpien esiintymistä, jotka liittyvät satelliittiaktiivisiin korioretiniittivaurioihin, joissa on toksoplasmoosin IgG-positiivinen. Uutta uusiutumista hoidettiin 1 tabletilla trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän ajan. Potilaille testataan näöntarkkuus, tutkimusbiomikroskooppi, tonometria, silmänpohjakuvaus ja epäsuora oftalmoskopia. Jokaisessa tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan neljän lohkoon (kaksi ryhmässä I ja kaksi ryhmässä II) jaoteltuina sukupuolen mukaan. Ensisijaiset seuraukset ovat toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 ja 120 kuukauden seurantajakson aikana. Vähimmäisotokseen suunniteltiin 140 potilasta (70 ryhmässä I ja 70 ryhmässä II). Olettaen 6 %:n toistumisen esiintyvyyden ryhmässä A, tällä näytteellä on 80 %:n kyky havaita 18 %:n ero ryhmien välillä. Tämän analyysin tuloksia pidetään merkittävinä, jos p

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasilia, 13083570
        • University of Campinas - Ophthalmology Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Positiivinen IgG-tulos toksoplasmoosille (IgG)
  • Verkkokalvon samansuuntaiset arvet, jotka ovat yhteensopivia edellisen toksoplasmoosiretinochoroidiitin kanssa
  • Korioretiniitin yksipuolinen aktiivinen vaurio

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Immunosuppressiopotilaat
  • Immunosuppressiivisten hoitojen käyttö
  • Samanaikainen korioretiniitti muista syistä
  • Raskaus
  • Allergia sulfonamideille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Trimetopriimi-sulfametoksatsoli
1 tabletti joka toinen päivä, aamulla.
Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg / tabletti. Akuutin vaiheen hoidossa 1 tabletti 12/12h 45 päivää. Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää. Placebotabletti - Koostumus: tärkkelys. Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Muut nimet:
  • Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg = Bactrim F.
Placebo Comparator: Tärkkelystabletti
1 tärkkelystabletti joka toinen päivä, aamulla.
Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg / tabletti. Akuutin vaiheen hoidossa 1 tabletti 12/12h 45 päivää. Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää. Placebotabletti - Koostumus: tärkkelys. Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Muut nimet:
  • Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg = Bactrim F.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 36 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 48 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Neljä vuotta
Neljä vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 60 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 72 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kuusi vuotta
Kuusi vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 84 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Seitsemän vuotta
Seitsemän vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 96 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kahdeksan vuotta
Kahdeksan vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 108 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Yhdeksän vuotta
Yhdeksän vuotta
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 120 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kymmenen vuotta
Kymmenen vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rodrigo PC Lira, PhD, University of Campinas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa