- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01449877
Trimetopriimi-sulfametoksatsolin vaikutus silmätoksoplasmoosin uusiutumiseen (ISROT)
sunnuntai 10. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Joao Paulo Felix, University of Campinas, Brazil
Trimetopriimi-sulfametoksatsolin vaikutus Retinochoroiditis Toxoplasma Gondiin uusiutumiseen
Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on määrittää trimetopriimisulfametoksatsolihoidon profylaktisen hoidon vaikutus toksoplasma retinochoroiditis gondii -taudin uusiutumiseen.
Tämä on satunnaistettu, kaksoisnaamio, potilailla, joilla on akuutti Toxoplasma gondii -retinochoroidiitti silmäsairaus.
Rekrytoidaan vapaaehtoisia, joilla on aiemmin diagnosoitu korioretiniitti, jonka oletetaan olevan Toxoplasma gondii ja jotka osoittavat aktiivisia vaurioita, jotka ovat yhteensopivia uusiutumisen kanssa.
Kaikkien potilaiden hoidon akuutin vaiheen jälkeen [1 tabletti trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän aikana], sama sukupuolen mukaan ositettu) satunnaistetaan suhteessa 1:1 ryhmän 1 - TMP- välillä. SMZ (profylaktinen hoito trimetopriimi-sulfametoksatsolilla 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan) tai ryhmä 2 - lumelääke (koostuu lumelääkkeestä, joka ei sisällä trimetopriimisulfametoksatsolin ulkonäöltään samanlaista vaikuttavaa ainetta, 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan).
Ensisijaiset seuraukset ovat toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 ja 120 kuukauden seurantajakson aikana.
Potilaita seurataan uveiittiklinikalla kymmenen vuoden ajan seuraavin aikavälein: palaa viikoittain 4 viikon ajan, sitten kuukausittain 2 kuukauden ajan, sitten joka 3. kuukausi 9 kuukauden ajan ja lopuksi vuosittain 10 vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Alkueläin Toxoplasma gondii on pakollinen solunsisäinen loinen, yleinen silmänsisäisen tulehduksen aiheuttaja maailmassa.
Toksoplasmoosin hoito on sulfonamidiryhmälääke, joka vaikuttaa takytsoiitteihin, ei bradytsoiitteihin, jotka ovat kasvaneet laudoilla sijaitsevasta piilevasta fokuksesta ja ovat vastuussa uusiutumisesta.
Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on määrittää trimetopriimisulfametoksatsolihoidon profylaktisen hoidon vaikutus toksoplasma retinochoroiditis gondii -taudin uusiutumiseen.
Tämä on satunnaistettu, kaksoisnaamio, potilailla, joilla on akuutti Toxoplasma gondii -retinochoroidiitti silmäsairaus.
Tutkimuspopulaatio koostuu Campinasin yliopiston oftalmologian osastolla hoidetuista potilaista.
Niillä on oireita, jotka ovat yhteensopivia toistuvan silmän toksoplasmoosin diagnoosin kanssa.
Rekrytoidaan vapaaehtoisia, joilla on aiemmin diagnosoitu korioretiniitti, jonka oletetaan olevan Toxoplasma gondii ja jotka osoittavat aktiivisia vaurioita, jotka ovat yhteensopivia uusiutumisen kanssa.
Kaikkien potilaiden hoidon akuutin vaiheen jälkeen [1 tabletti trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän aikana], sama sukupuolen mukaan ositettu) satunnaistetaan suhteessa 1:1 ryhmän 1 - TMP- välillä. SMZ (profylaktinen hoito trimetopriimi-sulfametoksatsolilla 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan) tai ryhmä 2 - lumelääke (koostuu lumelääkkeestä, joka ei sisällä trimetopriimisulfametoksatsolin ulkonäöltään samanlaista vaikuttavaa ainetta, 1 tabletti joka toinen päivä 311 päivän ajan).
Potilaan, jolla on toistuva korioretiniittijakso, määritelmä Toksoplasmoosi tarkoittaa vanhojen korioretiniittien arpien esiintymistä, jotka liittyvät satelliittiaktiivisiin korioretiniittivaurioihin, joissa on toksoplasmoosin IgG-positiivinen.
Uutta uusiutumista hoidettiin 1 tabletilla trimetopriimisulfametoksatsolia (800/160 mg) 12/12 tuntia 45 päivän ajan.
Potilaille testataan näöntarkkuus, tutkimusbiomikroskooppi, tonometria, silmänpohjakuvaus ja epäsuora oftalmoskopia.
Jokaisessa tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan neljän lohkoon (kaksi ryhmässä I ja kaksi ryhmässä II) jaoteltuina sukupuolen mukaan.
Ensisijaiset seuraukset ovat toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 ja 120 kuukauden seurantajakson aikana.
Vähimmäisotokseen suunniteltiin 140 potilasta (70 ryhmässä I ja 70 ryhmässä II).
Olettaen 6 %:n toistumisen esiintyvyyden ryhmässä A, tällä näytteellä on 80 %:n kyky havaita 18 %:n ero ryhmien välillä.
Tämän analyysin tuloksia pidetään merkittävinä, jos p
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
141
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Brasilia, 13083570
- University of Campinas - Ophthalmology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Positiivinen IgG-tulos toksoplasmoosille (IgG)
- Verkkokalvon samansuuntaiset arvet, jotka ovat yhteensopivia edellisen toksoplasmoosiretinochoroidiitin kanssa
- Korioretiniitin yksipuolinen aktiivinen vaurio
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
- Immunosuppressiopotilaat
- Immunosuppressiivisten hoitojen käyttö
- Samanaikainen korioretiniitti muista syistä
- Raskaus
- Allergia sulfonamideille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Trimetopriimi-sulfametoksatsoli
1 tabletti joka toinen päivä, aamulla.
|
Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg / tabletti.
Akuutin vaiheen hoidossa 1 tabletti 12/12h 45 päivää.
Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Placebotabletti - Koostumus: tärkkelys.
Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Tärkkelystabletti
1 tärkkelystabletti joka toinen päivä, aamulla.
|
Sulfametoksatsoli 800 mg + trimetopriimi 160 mg / tabletti.
Akuutin vaiheen hoidossa 1 tabletti 12/12h 45 päivää.
Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Placebotabletti - Koostumus: tärkkelys.
Akuutin vaiheen jälkeen 1 tabletti joka toinen päivä, aamulla, 311 päivää.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 12 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 36 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kolme vuotta
|
Kolme vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 48 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Neljä vuotta
|
Neljä vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 60 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Viisi vuotta
|
Viisi vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 72 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kuusi vuotta
|
Kuusi vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 84 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Seitsemän vuotta
|
Seitsemän vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 96 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kahdeksan vuotta
|
Kahdeksan vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 108 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Yhdeksän vuotta
|
Yhdeksän vuotta
|
|
Toksoplasmoosin aiheuttamien toistuvien korioretiniittijaksojen ilmaantuvuus 120 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Kymmenen vuotta
|
Kymmenen vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rodrigo PC Lira, PhD, University of Campinas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Opremcak EM, Scales DK, Sharpe MR. Trimethoprim-sulfamethoxazole therapy for ocular toxoplasmosis. Ophthalmology. 1992 Jun;99(6):920-5. doi: 10.1016/s0161-6420(92)31873-1.
- Soheilian M, Sadoughi MM, Ghajarnia M, Dehghan MH, Yazdani S, Behboudi H, Anisian A, Peyman GA. Prospective randomized trial of trimethoprim/sulfamethoxazole versus pyrimethamine and sulfadiazine in the treatment of ocular toxoplasmosis. Ophthalmology. 2005 Nov;112(11):1876-82. doi: 10.1016/j.ophtha.2005.05.025. Epub 2005 Sep 19.
- Gilbert RE, See SE, Jones LV, Stanford MS. Antibiotics versus control for toxoplasma retinochoroiditis. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(1):CD002218. doi: 10.1002/14651858.CD002218.
- Silveira C, Belfort R Jr, Muccioli C, Holland GN, Victora CG, Horta BL, Yu F, Nussenblatt RB. The effect of long-term intermittent trimethoprim/sulfamethoxazole treatment on recurrences of toxoplasmic retinochoroiditis. Am J Ophthalmol. 2002 Jul;134(1):41-6. doi: 10.1016/s0002-9394(02)01527-1.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Infektiot
- Silmäsairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Parasiittiset sairaudet
- Kokkidioosi
- Alkueläininfektiot
- Silmätulehdukset
- Silmätulehdukset, loiset
- Toistuminen
- Toksoplasmoosi
- Toksoplasmoosi, silmät
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Bakteerien vastaiset aineet
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- Alkueläinten vastaiset aineet
- Antiparasiittiset aineet
- Malarialääkkeet
- Foolihappoantagonistit
- Dyskinesian vastaiset aineet
- Infektiota estävät aineet, virtsatie
- Munuaisten aineet
- Sytokromi P-450 CYP2C8:n estäjät
- Trimetopriimi
- Sulfametoksatsoli
- Trimetopriimi, sulfametoksatsoli-lääkeyhdistelmä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 356591
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .