Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adjuvanttikemoterapia potilailla, joilla on imusolmukkeiden etäpesäkkeitä kohdunkaulansyövän radikaalin leikkauksen jälkeen

tiistai 6. joulukuuta 2011 päivittänyt: Taek Sang Lee, Korean Gynecologic Oncology Group

Vaiheen II koe adjuvanttikemoterapiasta potilailla, joilla on imusolmukkeiden etäpesäkkeitä radikaalin leikkauksen jälkeen FIGO-vaiheen IA2-IIA kohdunkaulansyövässä

Tarkoitus Ensisijainen päätepiste

  • Kolmen vuoden taudista vapaan eloonjäämisen arvioiminen Toinen päätepiste
  • Arvioida 3 vuoden ja 5 vuoden kokonaiseloonjääminen Analysoida toksisuutta ja elämänlaatua

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

69

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kohdunkaulan syövän vaihe Ia2-IIa
  • histologia; squamous, adeno, adenosquamous alatyyppi
  • ikä; 20-70 vuotta
  • suorituskyvyn tila; GOG 0-2
  • ei lääketieteellistä sairautta
  • hematologinen, munuaisten, maksan toiminta; normaali
  • ei paljoakaan jäännössairautta
  • histologisesti vahvistetut imusolmukkeiden etäpesäkkeet
  • ei parametrilaajennusta ja negatiivista resektiomarginaalia
  • haettujen imusolmukkeiden lukumäärä; ≥ 20

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on asteen 2 perifeerinen neuropatia
  • potilailla, joilla on hallitsematon infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kaplan-Meier

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
log-rank testi Cox-regressioanalyysi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jong Min Lee, MD, Kyung-Hee University East-West Med. Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa