Meditaatio hoitajan stressin vähentämiseksi (Meditation)
keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: University of California, Los Angeles
Meditaatio tai rentoutuminen, jota käytetään vähentämään stressivastetta ja parantamaan kognitiivista toimintaa vanhemman perheen dementiahoitajien
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö meditaatio dementiasta kärsivän henkilön aikuisten omaishoitajien stressiä ja masennusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on 8 viikkoa kestävä tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää, onko meditaatio tai rentoutus-CD:n kuuntelu tehokas vähentämään masennusoireita ja stressiä sekä parantamaan niiden omaishoitajien muistia ja kognitiokykyä, jotka meditoivat päivittäin 12 minuuttia päivässä 8 viikon ajan verrattuna hoitajat kuuntelevat rentoutus-CD:tä 12 minuuttia päivässä 8 viikon ajan.
Tämän tutkimuksen toinen tarkoitus on tutkia geneettisten ja tulehdusmerkkiaineiden roolia vasteena rentoutus-CD:n kuunteluun ja meditaatioon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alzheimerin tautikeskukseen tai muihin UCLA:n geriatrisiin tai muistiklinikoihin dementian, kognitiivisten heikentymien ja/tai rinnakkaisten käyttäytymishäiriöiden arvioimiseksi dementoituneiden omaisten omaishoitajat. Dementoitunut perheenjäsen tai lääkäri määrittelee ensisijaiseksi avun ja/tai tuen lähteeksi, 45 vuotta täyttänyt tai vanhempi, joka on kontaktissa dementoituneen henkilön kanssa vähintään kolme kertaa viikossa vähintään vuoden ajan. ja hoidon saajan sukulainen (eli puoliso tai täysi-ikäinen lapsi). Näillä kriteereillä varmistetaan, että omaishoitajilla on ollut merkittävää kroonista stressiä ja he täyttävät myös alla määritellyt kriteerit.
- Riittävä kirjallinen ja suullinen englannin kielen taito ymmärtää ja täyttää opintolomakkeet ja keskustella opintohenkilöstön kanssa.
- Kokeeseen otetut omaishoitajat saattoivat täyttää DSM-IVR-kriteerit lievälle tai muuten määrittelemättömälle masennukselle (NOS), mutta eivät muun unipolaarisen tai kaksisuuntaisen vakavan masennuksen diagnoosille.
- Pistemäärä välillä 6–15 Hamilton Depression Rating Scale-24 -kohdassa (HAM-D).
- Pisteet 26 tai enemmän Folstein Mini-Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen unipolaarisen vakavan masennuksen, skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön, psykoottisten häiriöiden, mukaan lukien psykoottinen masennus tai dementia, tarkkaavaisuus- tai hyperaktiivisuushäiriö, ahdistuneisuus ja alkoholi- tai huumeriippuvuus, diagnoosi. Myös henkilöt, joilla on ollut muita psykiatrisia sairauksia kuin unipolaarista vakavaa masennusta, suljetaan pois.
- Lääketieteellisesti epävakaa, harhaanjohtava tai parantumattomasti sairas (esim. sairaalahoitoa tai intensiivistä avohoitoa vaativa lääketieteellinen sairaus, kuten sydänsairaus; sydänkohtaus viimeisten 6 kuukauden aikana; Sydämen vajaatoiminta; vakavat sydämen rytmihäiriöt; epävakaa verenpaine; huonosti hallinnassa oleva diabetes; äskettäinen pään trauma, johon liittyy tajunnan menetys; äskettäinen aivohalvaus, jossa on jäljellä neurologisia oireita; äskettäin sairastunut syöpä, jonka hoito on käynnissä, tai mikä tahansa muu sairaus, joka vaatii viikoittaisia PCP-käyntejä tai vireillä olevaa leikkausta).
- Itsemurhariskin taso estää turvallisen avohoidon hoidon Hamilton Depression -luokitusasteikolla 3, jonka arvo on = 3.
- Koehenkilöt, jotka raportoivat alkoholin päivittäisestä käytöstä, suljetaan pois.
- Amnestisen MCI:n diagnoosi analysoimalla viivästynyttä verbaalista muistamista Kalifornian verbaalisen oppimisen asteikolla, joka on 1,5 SD alle väestön iän/koulutuksen mukaiset normit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Meditaatiointerventio
|
Meditaatiota opetetaan 20 omaishoitajalle, ja sitä ohjaa lääketieteen tohtori Helen Lavretsky heidän ensimmäisen vierailunsa aikana.
Meditaatio Kirtan Kriya suoritetaan 12 minuuttia joka päivä samaan aikaan 8 viikon ajan.
Noudattamista seurataan käyntien aikana ja päivittäisillä päiväkirjoilla, jotka tarkistetaan jokaisella käynnillä.
Muut nimet:
|
|
Muut: Rentouttava interventio
|
Rentoutumisryhmään osallistujia pyydetään rentoutumaan rauhallisessa paikassa silmät kiinni samalla kun kuuntelet rentoutus-CD:llä olevaa musiikkia 12 minuuttia joka päivä samaan aikaan 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Omaishoitajan rasitusasteikko
Aikaikkuna: Viikot 1 ja 8
|
Viikot 1 ja 8
|
|
Connor-Davidsonin kestävyysasteikko (CD-RISC)
Aikaikkuna: Viikot 1 ja 8
|
Viikot 1 ja 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Helen Lavretsky, M.D., University of California, Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-000270; 09-03-086-01D
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .