간병인의 스트레스를 줄이는 명상 (Meditation)
2016년 11월 23일 업데이트: University of California, Los Angeles
노인 가족 치매 간병인의 스트레스 반응 감소 및 인지 기능 향상을 위해 사용되는 명상 또는 휴식
본 연구의 목적은 명상이 치매 환자를 돌보는 성인 보호자의 스트레스와 우울을 감소시키는지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이것은 명상이나 휴식 CD를 듣는 것이 우울 증상과 스트레스를 줄이고, 8주 동안 하루 12분씩 매일 명상을 수행하는 간병인의 기억력과 인지력 향상에 효과적인지 알아보기 위한 8주간의 연구입니다. 8주 동안 하루 12분 동안 휴식 CD를 듣는 간병인.
본 연구의 두 번째 목적은 이완 CD 청취 및 명상에 대한 유전 및 염증 마커의 역할을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA Semel Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치매, 인지 장애 및/또는 공존하는 행동 장애를 평가하기 위해 알츠하이머병 센터 또는 기타 UCLA 노인병 또는 기억 클리닉에 내원하는 치매가 있는 친척의 간병인. 간병인은 1년 이상 동안 주당 최소 3회 치매 환자와 접촉하는 45세 이상의 치매 가족 구성원 또는 의사에 의해 지원 및/또는 지원의 주요 출처로 지정됩니다. , 및 간병 대상자의 친척(즉, 배우자 또는 성인 자녀). 이 기준은 간병인이 상당한 만성 스트레스의 영향을 받았는지 확인하고 아래에 지정된 기준도 충족합니다.
- 연구 양식을 이해하고 완성하고 연구 인력과 대화할 수 있는 영어로 된 적절한 서면 및 구두 유창함.
- 시험에 등록된 간병인은 경미한 우울증 또는 달리 지정되지 않은 우울증(NOS)에 대한 DSM-IVR 기준을 충족할 수 있지만 단극성 또는 양극성 주요 우울증의 다른 진단에 대해서는 충족하지 않습니다.
- Hamilton Depression Rating Scale-24 항목(HAM-D)에서 6에서 15 사이의 점수.
- Folstein Mini-Mental State Examination(MMSE)에서 26점 이상.
제외 기준:
- 단극성 주요우울증, 정신분열증, 조울증, 정신병적 우울증 또는 치매를 포함한 정신병적 장애, 주의력 결핍 또는 과잉 행동 장애, 불안, 알코올 또는 약물 의존의 현재 진단. 단극성 주요우울증 이외의 정신과적 질환의 평생 이력이 있는 사람도 제외됩니다.
- 의학적으로 불안정하거나 섬망이 있거나 불치병(예: 심장병과 같이 입원이나 집중적인 외래 관리가 필요한 내과적 질병; 지난 6개월 동안의 심장마비; 울혈 성 심부전증; 심한 심장 부정맥; 불안정한 고혈압; 잘 조절되지 않는 당뇨병; 최근 의식 상실을 동반한 두부 외상; 잔존 신경학적 증상을 동반한 최근 뇌졸중; 치료가 진행 중인 최근 암, 매주 주치의를 방문해야 하거나 수술을 기다리고 있는 기타 의학적 상태).
- 자살 위험 수준은 Hamilton Depression 등급 척도 항목 번호 3이 = 3으로 평가된 외래 환자 기반의 안전한 치료를 배제합니다.
- 매일 알코올 사용을 보고하는 피험자는 제외됩니다.
- 일반 인구에 대한 연령/교육 조정 표준보다 1.5 SD 낮은 캘리포니아 언어 학습 척도에 대한 지연된 언어 기억의 분석에 의한 기억상실 MCI의 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 명상 개입
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20명의 간병인에게 명상을 가르치고 처음 방문하는 동안 M.D Helen Lavretsky가 감독합니다.
명상 키르탄 크리야는 8주 동안 매일 같은 시간에 12분 동안 수행됩니다.
준수 여부는 방문하는 동안 그리고 방문할 때마다 검토할 일일 일지를 통해 모니터링됩니다.
다른 이름들:
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다른: 휴식 중재
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휴식 그룹 참가자들은 8주 동안 매일 12분 동안 같은 시간에 휴식 CD에 담긴 음악을 들으며 조용한 곳에서 눈을 감고 휴식을 취하게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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해밀턴 우울증 평가 척도(HDRS)
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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간병인 부담 척도
기간: 1주 및 8주
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1주 및 8주
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Connor-Davidson 회복력 척도(CD-RISC)
기간: 1주 및 8주
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1주 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helen Lavretsky, M.D., University of California, Los Angeles
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
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키르탄 크리야 명상에 대한 임상 시험
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