Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen CT:n rooli oireettomilla potilailla, joilla on diabetes ja metabolinen oireyhtymä (CTRAD)

maanantai 7. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Shaista Malik, University of California, Irvine

Sydämen CT:n rooli oireettomien diabetespotilaiden riskitekijöiden hallinnassa

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin sydämen TT:n roolia riskitekijöiden hallinnan parantamisessa diabeetikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitettiin, johtaisiko sydämen seulontatestin, sydämen TT:n, tekeminen siihen, että potilaat kiinnittäisivät enemmän huomiota riskitekijöiden hallintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18
  • Diabetes
  • Metabolinen oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänsairauksien oireet
  • Sydänsairaus
  • Munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sydämen CT
Potilaat, jotka on satunnaistettu sydän-TT:hen, saavat noninvasiivisen arvion sepelvaltimoistaan.
Diagnostinen testi: Sydämen CT
Sydämen CT sisältää ei-invasiivisen sepelvaltimotestin.
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen hoito
Potilaat, jotka on satunnaistettu tavalliseen hoitoon, määrätään jatkamaan tavanomaista sairaanhoitoa perusterveydenhuollon lääkärin kanssa
Käyttäytyminen: Tavallinen sairaanhoito
Potilaita hoitavat perusterveydenhuollon lääkärit tavanomaisella sairaanhoidolla lääkkeillä, kuten lipidejä alentavilla lääkkeillä, verenpainetta alentavilla lääkkeillä ja verensokeria alentavilla lääkkeillä. Tutkimuksessa ei määritellä, mitä lääkkeitä käytetään, ja se riippuu yksittäisen lääkärin harkinnasta.
Muut nimet:
  • Tavallinen sairaanhoito sisältää verenpaineen, verensokerin ja kolesterolin valvonnan perusterveydenhuollon lääkärin toimesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Viiden vuoden seuranta
Sen jälkeen, kun potilaita on satunnaistettu joko sydämen TT:n tai tavanomaisen hoidon saamiseksi, potilaita seurataan 5 vuoden ajan (tuloksia arvioidaan 6 kuukauden välein), jotta havaitaan erot systolisen verenpaineen hallinnassa. Tulosta arvioidaan jatkuvana mittana.
Viiden vuoden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoitoon PCP:llä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Lääkeannoksen muuttaminen tai lääkityksen aloitus/lopetus
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Shaista Malik, MD, PhD, University of California, Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-6170

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla

IPD-jaon aikakehys

Data on nyt saatavilla

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tarvitsemme kirjallisen pyynnön tietojen jakamiseen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Sydämen CT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa