Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitavastatiinin vaikutukset monosyytteihin, endoteelin toimintahäiriöön ja HDL-kolesteroliin potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä (CAPITAIN)

perjantai 19. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Kowa Research Europe

Avoin tutkimus pitavastatiinin kroonisista ja akuuteista vaikutuksista monosyyttifenotyyppiin, endoteelin toimintahäiriöön ja HDL:n ateroprotektiiviseen toimintaan potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä (CAPITAIN)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia yksityiskohtaisesti pitavastatiinin akuutteja ja kroonisia vaikutuksia plasman lipidien kuljetukseen ja aterooman biomarkkereihin potilailla, joilla on kohonnut riski ateroskleroosin (CAPITAIN) ennenaikaiseen kehittymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on metabolinen oireyhtymä
  • Potilaat, joiden LDL-kolesteroli on > 130 mg/dl
  • Osallistumiskelpoinen, osallistumiskelpoinen ja tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi >35 kg/m2
  • LDL-kolesteroli > 190 mg/dl
  • Paaston triglyseridit > 400 mg/dl
  • Diabetes mellitus (paastoglukoosi >7 mmol/l) tai diabeteksen hoito
  • Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine >= 140 mmHg tai diastolinen verenpaine >= 90 mmHg)
  • Kaikki sairaudet, jotka aiheuttavat sekundaarista dyslipidemiaa tai lisäävät statiinihoidon riskiä
  • ALAT ja ASAT >3 x ULRR
  • Munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 1,5 x ULRR tai eGFR < 60 ml/min)
  • Aiempi lihassairaus tai selittämätön seerumin kreatiinikinaasitason nousu (> 3 x ULRR)
  • Todisteet oireellisesta sydämen vajaatoiminnasta (NYHA-luokka III tai IV)
  • Nykyinen tai äskettäin lisäravinteiden tai lääkkeiden käyttäjä, joiden tiedetään muuttavan lipidiaineenvaihduntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Pitavastatiini 4 mg päivässä
4 mg pitavastatiinitabletit suun kautta 6 kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta päivään 180 tulehduksen ja ateroskleroosin plasman biomarkkereissa, mukaan lukien monosyytit, lymfosyytit, endoteelin adheesioproteiinit, aterogeeniset lipoproteiinit ja sydäntä suojaava HDL
Aikaikkuna: 180 päivää
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa