Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prevalence of Malnutrition in Oncology (PreMiO) (PreMiO)

tiistai 1. joulukuuta 2015 päivittänyt: Maurizio Muscaritoli, University of Roma La Sapienza

The PreMiO Study: The Prevalence of Malnutrition in Oncology.

It is estimated that up to 30% of cancer patients die because of the effects of malnutrition, caused by a discrepancy between nutritional needs and intake (or utilization) of energy and essential nutrients. Malnutrition and its severe complication, cancer cachexia, are negative prognostic factors in neoplastic patients, inducing Decreased response and tolerance to antineoplastic treatments, decline in the functional status, reduced quality of life and reduced survival. Prevalence data on malnutrition in italian oncology patients are lacking and the available literature data on weight loss and malnutrition in oncology refer to patients in different phases of disease and therapy. Most importantly , strategies for prevention of malnutrition and cachexia in oncology are still largely disregarded and scarcely implemented.

The main objective of this project is to assess the prevalence of malnutrition in patients undergoing first medical oncology visit in Italy. Secondary objective is to increase awareness of metabolic and nutritional issues among medical oncologists, thus favoring the inclusion of metabolic-nutritional screening and monitoring in medical oncology protocols. This would in turn contribute to reduce the negative consequences of malnutrition- and cachexia-related complications.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The acronym of the project "PreMiO" means "Prevalence of Malnutrition in Oncology".

The project arises from the observation that the negative consequences of cancer-related malnutrition and cachexia are still largely underestimated in most oncology units , both in Europe and the USA. Indeed, the prevention and treatment of the nutritional and metabolic sequelae of cancer and its treatment, are not perceived as a priority by most oncologists. This is quite surprising, considering the body of evidence demonstrating that the deterioration of the nutritional status adversely affects treatment response, morbidity, quality of life and survival of cancer patients. In other words, malnourished or cachectic cancer patients lose chances to be adequately treated for their underlying disease. Approximately one quarter of all deaths in western society are due to cancer. Half of all patients with cancer lose body weight; one third lose more than 5% of their original body weight and up to 20% of all cancer deaths are caused directly by cachexia. The greatest prevalence of weight loss is seen among patients with solid tumours: gastric, pancreatic, lung, colorectal, and head and neck. The overall prevalence of weight loss in cancer patients may rise as high as 86% in the last 1-2 weeks of life.The pathogenesis of weight loss, malnutrition and cachexia in cancer is multifactorial and represent the result of the complex interplay between the tumor, host's metabolism, tumor-derived and host-derived humoral factors, and the negative consequences of anticancer treatments on the patient's ability to assume, absorb and metabolize nutrients.

Objectives The objective of the PreMiO project is to obtain data on the prevalence of malnutrition in Italian cancer patients undergoing the first medical oncology visit. The project is innovative since an oncologist, not a nutrition specialist, will perform the nutritional evaluation of the patients.

The data obtained will contribute to increase the awareness of metabolic and nutritional problems in oncology, favoring the inclusion of the initial assessment and nutritional-metabolic monitoring in oncological protocols.

Patients and Methods "PreMIO" will be a prospective, multicentre observational study, designed to assess the nutritional status in cancer patients presenting for the first visit to an oncological center. Enrollment will be conducted at Italian ESMO-accredited centers and in other medical oncological centers in Italy. Six-thousand patients have been considered an adequate sample for a suitable estimation of the prevalence of malnutrition in Italian cancer patients at first medical oncology visit. Patient recruitment will be ensured through enrollment by 60 centers throughout the Italian national territory (North, Center, South). The instruments used for patients' evaluation will be the Mini Nutritional Assessment ® (MNA ®) and the criteria for the diagnosis of pre-cachexia elaborated by ESPEN. Pre-cachexia is a clinical condition characterized , in the context of a chronic disease (i.e. cancer), by unintentional weigh loss ≤ 5% during last 6 months, chronic systemic inflammation and anorexia or anorexia-related symptoms. Although other nutritional tools are available for nutritional status evaluation (Nutritional Risk Screening 2002, NRS 2002; Malnutrition Universal Screening Tool, MUST), even in oncological setting (Subjective Global Assessment, SGA; Patient-Generated Subjective Global Assessment, PG-SGA), we choose MNA® for its diagnostic sensitivity and its rapidity of administration. The MNA ® consists of a first screening part and of a second part as global assessment, which allows to obtain a score reflecting the patient nutritional status. Moreover, this instrument was recently considered the best screening method of nutrition status in patients with metastatic lung cancer. The data generated in each participating center will be collected by the Coordinator Centre (IDI-IRCCS). Patients will be stratified according to cancer type and localization, disease stage, age, sex, general condition. It is expected that the prevalence of malnutrition and pre- cachexia will vary widely, depending on tumor type, localization, stage and previous surgical treatment. Multivariate analysis will allow to discriminate among the factors contributing to the occurrence and prevalence of malnutrition in the study population.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1978

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00185
        • Sapienza University of Rome

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Enrollment will be conducted at Italian ESMO-accredited centers and in other medical oncological centers in Italy. Six-thousand patients have been considered an adequate sample for a suitable estimation of the prevalence of malnutrition in Italian cancer patients at first medical oncology visit. Patient recruitment will be ensured through enrollment by 60 centers throughout the Italian national territory (North, Center, South and Islands).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients at first medical oncology visit
  • diagnosis of solid tumor
  • age > 18 years
  • no previous anticancer therapies (e.g. radiotherapy or chemotherapy)
  • Life expectancy >3 months according with PaP score
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Oral feeding incapacity or intestinal obstruction
  • Decompensated metabolic disorders
  • Severe liver failure (total bilirubin >1.5 mg/dL (25μmol/L), and AST (SGOT)/ ALT (SGPT) >2 x ULN or, in the case of metastatic liver, > 5 x ULN) or severe kidney failure (creatinine > 2.0 mg/dL (177 μmol/L), creatinine clearance ClCr < 50ml/min).
  • Acute Decompensated heart failure
  • Active infection
  • Primary brain tumors or metastatic brain tumors
  • severe psychiatric disorders
  • MMSE < 25/30 (in patient aged >70).
  • Inadequate logistical support for the study participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Cancer patients undergoing first medical oncology visit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Malnutrition
Aikaikkuna: Assessed at the first medical oncology visit
Malnutrition will be assessed by Mini Nutritional Assessment, biochemical analysis and diagnostic criteria of pre-cachexia.
Assessed at the first medical oncology visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anorexia
Aikaikkuna: Assessed at the first medical oncology visit
Anorexia will be assessed via a modified version of AC/S-12 FAACT, via Visual Analogue Scale and specific questionnaire.
Assessed at the first medical oncology visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa